Начальная разность - потенциал
Cтраница 3
До сих пор заключения о контактной коррозии делали в основном на основании начальной разности потенциалов, поскольку эти данные были более доступны. Однако, как было выше показано, электродвижущая сила элемента, хотя и является важной характеристикой, не определяет однозначно коррозионного тока элемента. При значительной разности потенциалов ток пары благодаря большой поляризации может быть очень малым и, наоборот, может быть пара с незначительной разностью потенциалов, которая, однако, благодаря малой поляризуемости будет давать большой ток. Поэтому правильно судить об опасности того или иного контакта можно только на основе значений токов. К сожалению, до сих пор не было предложено удовлетворительных методов определения тока пар для условий атмосферной коррозии. [31]
 |
Коррозионная диагра. мма Эван-са, позволяющая анализировать поведение двухэлектродной системы. [32] |
Из уравнения ( 3 4) следует, что в полностью заполяризован-ных системах начальная разность потенциалов расходуется на преодоление катодного и анодного поляризационных сопротивлений. [33]
Таким образом, скорость процесса бестокового выделения радиоактивного элемента зависит не только от начальной разности потенциалов локального элемента, но также от величин катодной и анодной поляризации и омического сопротивления этого элемента. Поэтому простое сопоставление величин нормальных потенциалов металла электрода и выделяемого радиоактивного элемента не позволяет однозначно ответить на вопрос о возможности такого выделения. [34]
 |
Коррозионные диаграммы для количественного определения. [35] |
Из диаграммы видно, что как в объеме, так и в тонких пленках электролита, начальная разность потенциалов расходуется в основном на преодоление катодного поляризационного сопротивления. [36]
Следует иметь в виду, что если для расчета скорости коррозии в формулу (8.12) ввести значение начальной разности потенциалов коррозионной пары, то мы не получим правильного результата. В действительности скорость коррозии будет намного меньшей, чем дает такой расчет. [37]
Следует иметь в виду, что если для расчета скорости коррозии в формулу (9.12) ввести значение начальной разности потенциалов коррозионной пары, то мы не получим правильного результата. В действительности скорость коррозии будет намного меньше, чем дает такой расчет. [38]
Так, например, в этом случае в широком диапазоне потенциалов коррозии наблюдается независимость тока коррозии от начальной разности потенциалов ( Е к - Е А), и следовательно, независимость от материала и других параметров, определяющих скорость коррозии. Коррозионный ток зависит только от общей скорости диффузии. Катодные примеси и степень чистоты металла мало влияют на скорость коррозии с кислородной деполяризацией, но она сильно возрастает при увеличении степени аэрации раствора и его перемешивании. Однако, в условиях беспрепятственного подвода кислорода ( например, усиленная аэрация, интенсивное перемешивание раствора) торможение вследствие перенапряжения реакции ионизации кислорода на данном материале катода также может заметно влиять на установление скорости коррозии с кислородной деполяризацией. [39]
Как видно из сказанного выше, скорость растворения анода зависит от величины установившейся разности потенциалов, которая значительно отличается от начальной разности потенциалов вследствие поляризации электродов при протекании тока. [40]
Поскольку среды, применяющиеся в химической промышленности, являются агрессивными и обладают высокой электропроводностью, дальность действия макропар, возникающих из-за начальной разности потенциалов, относительно велика. [41]
Этот электролит оказался оптимальным для выявления микроэлектрохимической гетерогенности, обусловленной кристаллографической ориентацией: измеряемая разность потенциалов между отдельными зернами максимально приближалась к начальной разности потенциалов. Доказательством является отсутствие зависимости измеряемой разности потенциалов от расстояния между исследуемыми зернами на поверхности шлифа ( что указывает на отсутствие макропар в таком электролите) и наличие зависимости только от интенсивности растворения зерен, определяемой по внешнему виду в поле микроскопа. [42]
 |
Ориентировочные значения коэффициентов оголенности покрытий. [43] |
Между зондом и резервуаром с помощью источника постоянного тока пропускают ток ( минус подключают к зонду) такой силы, который смещает начальную разность потенциалов на 0 1 В, и это смещение затем поддерживают постоянным путем регулирования тока в течение не менее 15 минут. [44]
Анализ формулы показывает, что коррозионный ток пары на единицу площади анодного металла ( / - 1) будет тем выше, чем больше начальная разность потенциалов коррозии контактируемых металлов в данной среде ( Ек-ЕА), чем меньше поляризуемость электродов Рк и Рд и омическое сопротивление коррозионной пары R, чем больше площадь катода рк. Таким образом, могут возникнуть очень опасные контакты, приводящие к быстрой коррозии анода пары и менее опасные контакты, где ускорение коррозии анода может быть не существенным. [45]
Страницы: 1 2 3 4