Зернение - сорбент
Cтраница 1
Зернение сорбента отвечает фракциям 0 5 - 1 0 или 0, [ - 0 5 лш, в зависимости от типа сорбента. Установка для работы в паровой фа. На рис. 22 приведена полная схема установки для очистки гидроли. Такая установка требует специального стсшда и щита управления. Особенностью данной схемы является применение газа-носителя для транспорта паровой фазы п колонки. Это снимает необходимость теплоизоляции всей установки с целью предотвращения конденсации паров и значительно снижает возможность внесения загрязнений. При необходимости количественного расчета процесса требуется учитывать равновесие жидкость-пар в испарителе. В качестве газ а-носителя может быть использован очищенный и осушенный на цеолитах а. Адсорбционные установки должны предусматривать термическую обработку адсорбента прямо в колоннах в токе осушенного инертного газа, в противном случае при перегрузке подготовленного адсорбента происходит поглощение примесей из воздуха. Температура термической обработки для различных адсорбентов находится в пределах 200 - 400 С. В существующих схемах глубокой очистки веществ регенерацию адсорбента не производят, после отработки его заменяют новой партией. [1]
 |
Зависимость Н от температура колонки.| Зависимость / d и Ks от температуры колонки ( Т К. / - пентаны. 2 - бутаны. [2] |
Исследуя влияние зернения сорбента, установили, что наименьшая ВЭТТ получается при использовании сорбента с зернами диаметром 0 2 мм, что не противоречит теории. [3]
 |
Слабокислотные катиониты ( активные группы СООН. [4] |
Обменная способность зависит от зернения сорбента, скорости течения раствора, характера растворителя, набухаемости ионита и характера обмениваемого иона. Обмен ионов протекает в эквивалентных количествах, и реакция ионообмена обратима; между раствором и ионитом устанавливается подвижное сорбционно-ионное равновесие, которое достигается быстрее для катионов, чем для анионов. [5]
Анализ данных по влиянию зернения сорбента и температуры раствора на скорость сорбции молибдена и ванадия анионитами говорит о диффузионном характере кинетики обмена. [6]
 |
Кривые ситового анализа угля АГК-1 после работы в различных установках. Продолжительность опытои - 48 час. [7] |
Заданными величинами являются: крупность зернения сорбента, удельный расход сорбента L ( м3 / сек. Высота десорбера Нкеа принимается конструктивно в зависимости от высоты тарельчатого адсорбера. [8]
Гидравлическое сопротивление слоя фильтра при обычном зернении сорбентов ( 0 4 - 2 0 мм) меняется в зависимости от изменения скорости фильтрования, но в пределах скорости до 50 - 75 м / ч обычно выражается десятыми долями атмосферы, редко доходя до избыточного давления 1 ат на 1 м столба загрузки. [9]
При длительной работе прибора по определению зернения сорбентов на стенках сит и штампсетке образуется плотный накат вещества сорбента, который может изменить показания прибора. В этом случае необходимо промыть сита водой, протереть щеткой, а затем высушить. [10]
Изучение зависимости скорости процесса ионного обмена от зернения сорбента часто позволяет однозначно ответить на вопрос какая из стадий - химическая или диффузионная - ско-ростьопределяющая Если скорость определяется химической реакцией двойного обмена, то кинетика процесса не зависит от размера зерна сорбента, и наоборот Большинство данных по ионному обмену приводят к выводу, что определяющей практически всегда является диффузионная стадия Исключение возможно для ионного обмена на низкоосновных катионитах или анионитах Химическая кинетика может проявляться и в случае хроматографич. [11]
Изучение зависимости скорости процесса ионного обмена от зернения сорбента часто позволяет однозначно ответить на вопрос: какая из стадий - химическая или диффузионная - ско-ростьопределяющая. Если скорость определяется химической реакцией двойного обмена, то кинетика процесса не зависит от размера зерна сорбента, и наоборот. Большинство данных по ионному обмену приводят к выводу, что определяющей практически всегда является диффузионная стадия. Исключение возможно для ионного обмена на низкоосновных катионитах или анионитах. Химическая кинетика может проявляться и в случае хроматографич. [12]
Величины потерь давления газа в адсорбере для разного зернения сорбентов даны на фиг. [13]
Бойд, Адамсон и Майерс [52], помимо влияния зернения сорбента и скорости течения раствора, детально изучили и влияние концентрации ионов в растворе; они показали, что в 0 1 М и более концентрированных растворах скорость ионного обмена определяется внутренней диффузией, а в 0 001 М и более разбавленных - внешней диффузией. [14]
Для дифференциации химической и внешнедиффузионной ки-нетик необходимы эксперименты при малых зернениях сорбента. [15]
Страницы: 1 2 3 4