Зернение - сорбент
Cтраница 2
Установленная опытным путем практическая независимость кинетики поглощения металлических ионов от зернения сорбента может быть объяснена тем, что в данном случае лимитирующей стадией кинетики процесса является химическая реакция металла с комплексообразующим веществом. [16]
Из представленных выше данных по зависимости кинетики поглощения молибдена от зернения сорбента следует, что ионообменные группы сильноосновных анионитов типа AM являются более доступными для сорбируемого элемента ( в силу структурных особенностей), чем ионообменные-группы средне - и особенно слабоосновных анионитов типа ЭДЭ-10П и АН-2Ф. Следовательно, далеко не все ионы, которые могут сорбироваться сильноосновными анионитами, будут поглощаться слабо - и среднеоснов-ными анионитами. [17]
Установленная опытным путем практическая независимость кинетики поглощения металлических ионов от зернения сорбента может быть объяснена тем, что в данном случае лимитирующей стадией кинетики процесса является химическая реакция металла с комплексообразующим веществом. [18]
 |
Зависимость i. [19] |
Согласно теории динамической адсорбции газов, величина L0 ( при постоянном зернении сорбента) линейно зависит от квадратного корня из скорости тока газа. [20]
Условия анализа: хроматограф ЛХМ-8МД ( модель 5); детек-тор-катарометр, зернение сорбента 0 15 - 0 30 мм, длина: колонки 2 м, внутренний диаметр 3 мм. Ток моста 130 тА, расход газа-носителя ( гелия) 50 мл / мин. Время одного анализа с выходом пика воды на нулевую линию составляет 1 2 - 15 мин. [21]
 |
Распределение вещества по тарелкам иа разных этапах. [22] |
На основе тарельчатой модели невозможно исследовать влияние реальных условий анализа ( скорости газа-носителя, зернения сорбента и других) на размывание полосы и разделение, однако она дает наглядную интерпретацию таким понятиям, как число теоретических тарелок и ВЭТТ, позволяет легко связать их с достигаемым разделением и в этом отношении дополняет рассмотренную выше физическую картину процесса. [23]
 |
Схема устипошш для определения электропроводности.| Установка для разделения c. Mocoi i щелочных металлов. [24] |
Опыты проводили на колонке диаметром 1 см с высотой слоя сорбента 0 1 см; зернение сорбента составляло 0 25 - 0 30 мм; катионит употребляли в Н - форме. В колонку вводили 13 мг-экв смеси натрия и калия и промывали колонку ОДЛ раствором соляной кислоты со скоростью 5 мл.мин. Было найдено ( рис. 10 - 14), что вофатит KS несколько более избирателен по отношению к катионам щелочных металлов, чем вофатит К; поэтому вся последующая работа была выполнена на вофатите KS. В опытах по выяснению влияния соотношения компонентов анализируемой смеси было показано, что относительное увеличение содержания натрия от 1: 9 до 1: 1 приводит к повышению остроты разделения; наоборот, увеличение относительного количества калия отрицательно сказывается на разделении, которое уже при соотношении между натрием и калием, равном 1: 9, не является количественным. [25]
 |
Зависимость Тт от длины слоя сорбента. [26] |
Нами [143, 148, 181 ] была исследована зависимость эффективного коэффициента диффузии Ояфф этана и бутана от скорости газа-носителя, зернения сорбента, характера набивки колонки, максимальной температуры электропечи и других факторов. [27]
Применяя способ определения р по начальным участкам кинетических кривых, Я. Л. Забежинский [12] экспериментально исследовал зависимость р от скорости потока, зернения сорбента и некоторых других параметров, полагая, что скорость адсорбции определяется внешней диффузией. Опыты были проведены со слоем сорбента толщиной в одно зерно и единичными зернами. [28]
Были проведены опыты по изучению скорости адсорбции воды из ацетона слоем формованного цеолита NaA в 1 см в зависимости от зернения сорбента, природы связующего и скорости потока раствора. [29]
В последнем случае опыт показывает, что концентрация вещества в сорбенте меняется в ряде случаев в зависимости от скорости потока и зернения сорбента и требует экспериментального определения. [30]
Страницы: 1 2 3 4