4-хлорфенол

Cтраница 1

Выделяющийся 4-хлорфенол обусловливает специфический запах препаратов эфирсульфоната и придает неприятный запах воде. Наличие в воде 4-хлорбензолсульфокислоты определяет терпкий неприятный привкус при попадании в воду этого акарицида. Эфиросуль-фонат довольно стоек в воде; на 20 - й день остается 41 - 42 % от исходного количества. Продукты его гидролиза не менее стойки, чем сам препарат. [1]

Взаимосвязь между lg P 4-хлорфенола и логарифмами молекулярных масс Гомологических экстрагентов. бен - Зол и алкилбенЗолы ( / - высшие спирты ( 2, Эфиры уксусной кислоты ( 3. Цифры йа прямых Соответствуют номерам экстрагентов в 45. [2]

Сольваты 4-хлорфенола с бензолом и алкилбензолами имеют состав ФВ, со спиртами и эфирами - Ф В. [3]

Получается из 4-хлорбензолсульфохлорида и 4-хлорфенола в присутствии щелочи. [4]

Получают взаимодействием 4-хлорбензолсульфохлорида с 4-хлорфенолов в присутствии гидроксида натрия в водной среде. [5]

Получают взаимодействием 4-хлорбензолсульфохлорида с 4-хлорфенолом в присутствии гидроксида натрия Б водной среде. [6]

Для достижения более высокого содержания 4-хлорфенола процесс необходимо вести при возможно более низкой температуре. [7]

Укажите способ получения 2-амино - 4-хлорфенола, исходя из л-аминофенола. [8]

Для достижения более высокого содержания 4-хлорфенола процесс необходимо вести при возможно более низкой температуре. [9]

Укажите путь синтеза 2-амино - 4-хлорфенола из и-хлоранилина. [10]

К раствору 48 г 2-амино - 4-хлорфенола в 154 мл борфтористоводородной кислоты при перемешивании и температуре от - 5 до - f 5 в течение 1 часа добавляют 28 с нитрита натрия. Выпавший осадок через 30 - 40 минут отфильтровывают, промывают 2 раза водой, 3 раза эфиром и сушат на воздухе. [11]

Для этой же цели используют 2-метил - 4-хлорфенол, получаемый хлорированием о-крезола. Эффективными средствами для борьбы с сорняками являются также пентахлорфенолят натрия и трихлорфенолят меди. Пентахлорфенол обладает сильным бактерицидным действием и применяется для пропитки и консервации древесины. [12]

Наиболее активными фунгицидами и бактерицидами являются 2-алкил - 4-хлорфенолы, бактерицидная способность которых по отношению к различным видам микроорганизмов в 100 - 1200 раз выше, чем фенола. Следует отметить, что с увеличением молекулярной массы этих соединений токсичность их для мышей снижается. Диалкилхлорфенолы также обладают высокой микробиологической активностью. При замене водорода в замещенных фенолах на ароматический радикал микробиологическая активность соединения возрастает. Так, 2-гид-роксибифенил и бензилфенол по бактерицидному и фунгицид-ному действию значительно превосходят фенол. [13]

Наиболее активными фунгицидами и бактерицидами являются 2-алкил - 4-хлорфенолы, бактерицидная способность которых по отношению к различным видам микроорганизмов в 100 - 1200 раз выше, чем фенола. Следует отметить, что с увеличением молекулярной массы этих соединений токсичность их для мышей снижается. Диалкилхлорфенолы также обладают высокой микробиологической активностью. При замене водорода в замещенных фенолах на ароматический радикал микробиологическая активность соединения возрастает. Так, 2-гид-роксибифенил и бензилфенол по бактерицидному и фунгицидному действию значительно превосходят фенол. [14]

Затем к смеси добавляют 5 5 молей 2-метил - 4-хлорфенола и повышают температуру смеси до 180 С; при этой температуре в течение 1 ч растворитель отгоняют через фракционировочную колонку. [15]

Страницы: 1 2 3 4