4-хлорфенол

Cтраница 2

В качестве исходного продукта можно применять как чистый 2-метил - 4-хлорфенол, так и технический продукт, содержащий 6-хлор - и 4 6-дихлор - 2-метилфенолы. Однако при использовании технического продукта получается сильно загрязненный препарат, требующий специальной очистки. [16]

В связи с этим нами была изучена конденсация 2-хлорфенола, 4-хлорфенола, 2 6-дихлорфенола и 2, 4, б-трихлорфенола с монохлоруксусной кислотой в среде этиленгликоля по методу, разработанному ранее ( Авт. [17]

Таким способом определяют 2-н-гексилфенол, тимол, 2-фенил-фенол, фенол, 4-хлорфенол и некоторые другие фенолы. Значительно легче нитруется 2-нафтол К 5 мл водного раствора, содержащего 25 - 400 мкг 2-нафтола, прибавляют 2 мл 4 % - ной HNO3 и нагревают 5 мин при 100 С. При этом образуется 1 6-динитро - 2-нафтол. После охлаждения добавляют 3 мл 4 % - ного раствора NaOH и оптическую плотность полученного раствора желтого или оранжевого цвета измеряют, используя синий светофильтр. [18]

Под влиянием этих микроорганизмов 2М - 4Х превращается в 2-метил - 4-хлорфенол. [19]

Аналогично из диазосоединения ( 16), образующегося из 2-амино - 4-хлорфенола, и того же гидразона получают анионный краситель ( 20), который в зависимости от количества взятого красителя ( по отношению к количеству окрашиваемого волокна) образует серые или черные окраски. [20]

Овицидное действие ариловых эфиров замещенных бензолсульфокислот. [21]

В химическом отношении он устойчив; гидролизуется едкими щелочами при нагревании, образуя 4-хлорфенол и 4-хлорбензол-сульфокислоту. [22]

В промышленности 2-метил - 4-хлорфеноксиуксусную кислоту получают двумя методами: конденсацией 2-метил - 4-хлорфенола с солями монохлоруксусной кислоты и хлорированием 2-метил-феноксиуксусной кислоты. [23]

В промышленности 2-метил - 4-хлорфенокеиуксусную кислоту получают двумя методами: конденсацией 2-метил - 4-хлорфенола с солями монохлоруксусной кислоты и хлорированием 2-метил-феноксиуксусной кислоты. [24]

В химическом отношении эфирсульфонат устойчив, он гидро-лизуется едкими щелочами при нагревании, образуя 4-хлорфенол и 4-хлорбензолсульфокислоту. [25]

Этот эфир химически устойчив, гидролизуется в растворах едких щелочей при нагревании с образованием 4-хлорфенола и 4-хлорбензолсульфоновой кислоты. [26]

При хлорировании о-кре-зола газообразным хлором получается препарат, содержащий 60 - 65 % 2-метил - 4-хлорфенола. [27]

Хлорфенилбензолсульфонат получают хлорированием фенил-бензолсульфоната хлором в присутствии катализаторов при температуре около 100 С или конденсацией 4-хлорфенола с бензол-сульфохлоридом в щелочной среде. Так же, как и в случае эфир-сульфоната, для получения данного препарата большое значение имеет чистота используемого для синтеза 4-хлорфенола. [28]

Наиболее детально исследованы экстракционные равновесия с ВАМВР, о-фенилфенолом, 2-фенил - 4-хлорфено-лом, 2-бензил - 4-хлорфенолом, тг-додецилфенолом. Однако опубликованных данных недостаточно, чтобы количественно связать экстракционную способность фенолов с природой заместителей и их положением в бензольном кольце. [29]

Установлено, что даже в присутствии катализаторов а-нафтилизоцианат не взаимодействовал с 2 4-динитро-фенолом, 2 6-динитро - 4-хлорфенолом и пикриновой кислотой. Таким образом, очевидно, что, так же как и в случае ароматических аминов, введение электроотрицательных заместителей в молекулу фенола понижает его реакционную способность. [30]

Страницы: 1 2 3 4