Cтраница 3
С его помощью определяли такие фенолы, как гидрохинон, резорцин, о - и п-крезолы, 2-хлорфенол, 4-хлорфенол и 4-хлор - З - метилфенол. Значения химических сдвигов для этих фенолов находились в интервале 2 65 - 2 73 млн относительно аддукта гексафторацетона и воды. [31]
С его помощью определяли такие фенолы, как гидрохинон, резорцин, о - и / г-крезолы, 2-хлорфенол, 4-хлорфенол и 4-хлор - З - метилфенол. Значения химических сдвигов для этих фенолов находились в интервале 2 65 - 2 73 млн относительно аддукта гексафторацетона и воды. [32]
С его помощью определяли такие фенолы, как гидрохинон, резорцин, о - и / г-крезолы, 2-хлорфенол, 4-хлорфенол и 4-хлор - З - метилфенол. Значения химических сдвигов для этих фенолов находились в интервале 2 65 - 2 73 млн - относительно аддукта гексафторацетона и воды. [33]
В аппарат с механической мешалкой помещают 14 25 кг технического моно - хлор-о-крезола, содержащего около 60 % 2-метил - 4-хлорфенола, 8 51 кг гидрата окиси кальция, 9 45 кг монохлоруксусной кислоты и 35 л воды. Реакционную смесь в течение 2 ч кипятят с обратным холодильником при хорошем перемеши - вании. Далее выделившуюся кальциевую соль 2-метил - 4-хлорфеноксиуксус-ной кислоты отфильтровывают и два раза промывают горячей водой ( 90 С), используя для каждой промывки по 16 л воды. К полученной кальциевой соли, прибавляют 21 5 кг 25 % - ного водного раствора углекислого натрия и полученную смесь в течение 1 5 ч перемешиваюг при 90 С. Образовавшийся углекислый кальций отфильтровывают. Отметим, однако, что для получения 2М - 4Х более выгодно использовать очищенный 2 - метилг4 - хлорфенол. [34]
К числу о о - дигидроксиазокрасителей относятся Хромовый синий 2К ( 152) и Хромовый темно-синий ( 153) - из 2-амино - 4-хлорфенола и соответственно N-ацетил - Аш-кислоты и хромо-троповой кислоты. До хромирования краситель ( 152) окрашивает шерсть в красно-фиолетовый, а ( 153) - в красный цвет. [35]
Например, 2 6-ди-г / 7ет - бутилфенол впервые был получен91 обработкой натрием в жидком аммиаке 4-хлор - 2 6-ди-грег - бутилфенола, синтезированного алкилированием 4-хлорфенола изобутиленом в присутствии кислых катализаторов. [36]
Предложите способ и условия получения а) 2-амино - 3 4 6-трихлорфенола, б) 2 4 6-трихлорфенола, в) 2 5-дихлорфенола, г) 2 6-динитро - 4-хлорфенола. [37]
Предложите способ и условия получения: а) 2-амино - 3 4 6-трихлорфенола; б) 2 4 6-трихлорфенола; в) 2 5-дихлорфенола; г) 2 6-динитро - 4-хлорфенола. [38]
Фенолы играют важную роль в химической промышленности, поскольку наряду с другими веществами они применяются в качестве основных исходных веществ для получения пластических масс. Дезинфицирующая жидкость лизол содержит о-фенилфеиол и 2-бензил - 4-хлорфенол, которые обладают бактерицидным действием. Даже простейший фенол - фенол - является сильным дезинфицирующим средством; иод названием карболовой кислоты его используют в зубоврачебных кабинетах и других медицинских учреждениях. [39]
К какому типу относятся протонные спектры в следующих соединениях: а) 1 3-диоксан; б) гис-циклопропан-1 2-дикарбоновая кислота; в) т-ранс-циклопропан - 1 2-дикарбоновая кислота; г) 1 4-дихлорбензол; д) 2-хлорфенол; е) 4-хлорфенол. [40]
Фенол, 4-хлорфенол и 2, 4, 6-хлорфенол очень мало влияли на вкус и запах воды. При хлорировании четырехкратным весовым количеством хлора при рН 8 ультрафиолетовый спектр, типичный для ароматических соединений, сокращался и полностью исчезал при 10-кратном хлорировании. [41]
Метод иллюстрируется здесь ссылкой на один из трех синтезов самокомплиментарных декамерных фрагментов ДНК, которые, в форме дуплексов, являются субстратами для расщепления ферментами рестрикции [7] ( см. разд. Динуклеотид dCpCp защищен с помощью 4-хлорфенола по фосфатным группам, бензоильными остатками - по основаниям и диметокситрити-лированием-по 5 -гидроксильной группе. Затем эти пентамеры сшивают, что приводит к декамерному соединению, которое после удаления всех защитных групп аммиакатом пиридиния и последующей мягкой кислотной обработки было очищено тонкослойной хроматографией на целлюлозе. [42]
В Уфимском филиале ВНИИ химических средств защиты растений ведутся глубокие исследования влияния различных растворителей на процесс хлорирования фенола и о-крезола ( В. Д. Симонов, М. А. Ик-рина, Н. Ф. Попова и др.) - Химический состав образующейся смеси хлорпроизводных зависит от природы растворителей, его строения и от концентрации сырья в растворителе. Также повышается содержание 2-метил - 4-хлорфенола при хлорировании о-крезола в аналогичных условиях. [43]
На поверхности растений Эфирсульфонат сохраняется 30 - 35 дней, предохраняя в течение этого времени растения от повреждения клещами. В процессе разрушения акарицида выделяются 4-хлорбензол-сульфокислота и 4-хлорфенол, который придает неприятный привкус и запах плодам и овощам. Поэтому последнюю обработку сельскохозяйственных культур необходимо проводить не позднее чем за 45 дней до уборки. Нельзя применять этот препарат на овощных культурах и в садах, где в междурядьях возделываются овощи. [44]
Фенол обладает антисептическими и дезинфицирующими свойствами, например его 5 % - ный водный раствор под названием карболовой кислоты применяют как дезинфицирующее. Более сильный эффект дают 2 - и 4-хлорфенолы. Фенол используют, кроме того, для производства фенолоформальдегидных смол, цолиамидов, а также многочисленных красителей и лекарственных препаратов. [45]