Кинетическая величина
Cтраница 2
Очевидно гидратация оказывает важное влияние на кинетические величины. [16]
В качестве меры СС авторы выбрали кинетическую величину, обратно пропорциональную минимальной скорости закалки, необходимой, чтобы не допустить кристаллизации. В литературе эта величина чаще известна как критическая скорость охлаждения. Таким образом, описанная термодинамическая точка зрения опирается на экспериментальные результаты, полученные с кинетических позиций. [18]
Здесь доста1 точно лишь отметить, что любая кинетическая величина, определяемая таким образом, должна быть одинаковой для прямой и обратной реакций. [19]
Сравнение твердых катализаторов обычно основано на сопоставлении некоторых кинетических величин. Используются все возможные характеристики, но обычно встречаются трудности, когда хотят получить дополнительные сведения помимо оценки общего порядка активностей. [20]
Полученные данные должны отвечать также зависимостям, связывающим между собой термодинамические и кинетические величины. [21]
Ключом к количественному описанию скоростей реакций является связь между термодинамическими и кинетическими величинами. [22]
Эти возможные воздействия можно представить в виде математических зависимостей между кинетическими величинами, из которых следует, что описанные выше закономерности нельзя применять чисто формально. [23]
Важнейшие каталитические свойства веществ - каталитическая активность и селективность - являются кинетическими величинами. Для решения проблемы научного предвидения каталитического действия необходимо установить связь между этими величинами и определенными физико-химическими свойствами веществ. [24]
Определим константу скорости, время, за которое прореагирует определенное количество вещества, и другие кинетические величины для реакции первого, второго и третьего порядка. [25]
В наиболее общем случае, при отсутствии экспериментальных данных, основой для применения метода корреляции термодинамических и кинетических величин являются данные по теплотам адсорбции и десорбции, которые с приемлемой степенью приближения можно получить из квантовохимических расчетов предполагаемого сорбционного состояния, как это описано в гл. [26]
Изменения в протекании процесса при переходе от одного катализатора к другому вызваны прежде всего изменением относительного значения кинетических величин. Наиболее существенно, что первичный амин не образуется в процессе превращения на платине и что на никеле вторичный амин образуется лишь в малых количествах. [27]
Таким образом, конечной задачей теории абсолютных скоростей реакций является возможность вычисления скорости реакции, без определения каких-либо эмпирических кинетических величин. В основе теории абсолютных скоростей реакций лежит учение о переходном состоянии в момент реакции, поэтому эту теорию называют иногда теорией переходного состояния или теорией активированного комплекса. [28]
Величиной, определенным образом связанной с движущей силой, является изменение энергии Гиббса, которое как термодинамическая, а не кинетическая величина определяет только качественно направление хода реакции. [29]
Сила и масса представляют собой основные понятия кинетики; поэтому величины, зависящие от силы или массы, носят название кинетических величин, тогда как величины, зависящие от расстояния, проходимого телом в пространстве, и от времени, называются кинематическими. [30]
Страницы: 1 2 3 4