Разрешение - спектр
Cтраница 2
Как уже отмечалось в этом разделе, разрешение спектра может быть увеличено при работе с полями высокой напряженности; теперь будет описан ряд других факторов, которые должны учитываться при получении спектров высокого разрешения на хорошо настроенном приборе. [16]
Несомненно, что степень сложности исследуемых объектов ограничена, поскольку разрешение спектров в нематическом растворителе принципиально иже, чем в обычных жидкостях ( см. разд. [17]
По полосы асимметричных валентных мере усложнения молекул веществ колебаний газообразного С02 разрешение спектров уменьшается и наблюдаются широкие колебательно-вращательные полосы. [18]
Для обнаружения следов элементов также существенны интенсивность ( оптическая плотность) и разрешение спектра. Снижение абсолютного предела обнаружения микроаналитического метода достигается применением светосильного спектрографа. [19]
 |
Спектры ЭС-ЯМР - TOSS-DD уп. [20] |
Neuman, Sim и Jonston [ 58J использовали высокие поля, а для увеличения разрешения спектра было произведено преобразование лоренциана в гауссиан. [21]
Следует отметить, что такой путь построения теоретической кривой поглощения применим и в случае разрешения спектров, полученных с неоднофазных образцов, однако в этом случае вероятность распределения атомов соответствует конкретному виду кристаллической решетки фазы. [22]
При повышении температуры до - 225 К интенсивность центральной компоненты триплета уменьшается и одновременно улучшается разрешение спектра. [23]
 |
Константы спин-спинового взаимодействия протонов. [24] |
Растворитель следует выбирать такой, в котором вещество растворяется достаточно хорошо, чтобы насыщенный раствор имел концентрацию не ниже 10 - 2 моль / л, а разрешение спектров, в том числе тонкой структуры, было достаточным. [25]
Объем выборки N2n варьировался таким образом, чтобы полностью охватить экстремум и его окрестности, а именно пДР / г, где AF - ширина спектрального пика в герцах, г - разрешение спектра в герцах на линию. [26]
Обычно при использовании накопителей разрешение спектров ухудшается, возможно, из-за небольшого изменения скорости развертки или смещения поля при повторных сканированиях. Однако применение накопителей не разрешает проблемы однозначной интерпретации химических сдвигов или проблем, связанных с высокой вязкостью растворов, не считая тех случаев, когда вязкость может быть значительно понижена разбавлением раствора. [27]
Длительность вспышки типа III обычно около 10 сек, а типа II около 10 мин. В обоих случаях проявляется замечательное разрешение спектра частот во времени: а) радиоизлучение происходит неодновременно на различных частотах: вспышка на высоких частотах опережает вспышку на низких частотах; б) частотный спектр состоит из двух резковыраженных пиков ( при со сор и о - 2о) р), но сильное излучение на второй гармонике чаще возникает при вспышках типа II, чем при вспышках типа III. [28]
В связи с этим следует указать на ряд любопытных данных, полученных методом ИК-спектроскопии. В частности, при достаточно сильном разрешении спектра обнаружено скачкообразное изменение длины волны ИК-спектра, вызванное изменением энергии связи адсорбированной молекулы азота и благородных газов на адсорбенте. Было бы слишком смело связывать ступенчатый характер изотерм адсорбции с наблюдаемым скачкообразным изменением длины волны ИК-спектра, но весьма полезно провести одновременное исследование процесса адсорбции объемным ( классическим) методом и методом ИК-спектроскопии. [29]
Реагенты обычно хорошо растворимы в типичных для ЯМР растворителях типа тет-рахлорида углерода или дейтерохлороформа, и для наблюдаемого спектрального сдвига часто исследуют зависимость от концентрации добавленного сдвигающего реагента. При использовании хи-ральных сдвигающих реагентов можно значительно улучшить разрешение спектра и, следовательно, улучшить разделение резонансных линий, соответствующих двум энантиомерам. В результате энантиомерный состав может быть найден более точно. [30]
Страницы: 1 2 3 4