Разрешение - спектр
Cтраница 3
На рис. 6.32, в приведены графики распределения qw ( s) для этого каучука при с 1 66 ( 3); 0 87 ( 2) и 0 0 ( 1 мг / мл. Видно, что - в согласии с законом (6.35) - степень разрешения спектра подвижностей qw ( s) быстро возрастает. Обратим, однако, внимание на другое обстоятельство, представляющееся нам важным при интерпретации концентрационных эффектов в ультрацентрифуге вообще. [31]
На рис. 6.32, в приведены графики распределения qw ( s) для этого каучука при с 1 66 ( 3); 0 87 ( 2) и 0 0 ( 1) мг / мл. Видно, что - в согласии с законом (6.35) - степень разрешения спектра подвижностей q c ( s) быстро возрастает. Обратим, однако, внимание на другое обстоятельство, представляющееся нам важным при интерпретаций концентрационных эффектов в ультрацентрифуге вообще. [32]
Повторно насыщают парами воды ванадийсодержащий кремнезем, при этом образец приобретает черный цвет. Снимают спектр в интервале 800 - 200 нм, особое внимание обращают на возможность разрешения спектра в видимой области. [33]
В разбавленном растворе ДФПГ в бензоле или четы-реххлористом углероде наблюдается пять компонент СТС от двух эквивалентных ядер азота. В концентрированных растворах ( 2 мг / см.) из-за диполь-дипольного взаимодействия происходит уши-рение отдельных компонент СТС, ухудшается разрешение спектра. Постепенное разбавление раствора, которое приводит к увеличению среднего расстояния между радикалами, проявляется в уменьшении ширины компонент СТС. [34]
 |
Спектр ЭПР. [35] |
При облучении твердого аммиака спектр ЭПР радикала NH 2 состоит из девяти линий примерно одинаковой интенсивности. Типичный спектр радикала - NH2 приведен на рис. III.14, а. Разрешение спектра несколько изменяется от образца в образцу. [36]
 |
Спектр ацетилцеллюлозы, полученный с помощью накопителя после. [37] |
Наконец, в области т5 0 - 6 7 можно наблюдать две очень широкие линии, которые являются огибающими сигналов. Их приписывают карбонильным протонам ( как группе) и различным примесям. Попытка улучшить разрешение спектра путем разбавления раствора привела к уменьшению интенсивности сигнала и практически к его исчезновению. Проблема была в некоторой степени решена с помощью накопителя, однако ряд трудностей так и не был преодолен. [38]
Продолжительность адсорбции ( указанная в подписях к рисункам) служила качественной мерой поверхностной концентрации адсорбата. Она контролировалась независимо по степени разрешения спектров поглощения и по спектрам ЭПР. Две сферические кюветы диаметром 15 мм, ответвлявшиеся от объема, заполнялись порошком катализатора после адсорбции аценов. Одна из кювет, содержащих адсорбент, отсоединялась затем от сосуда отпаиванием под вакуумом и служила начальным эталоном. [39]
Феннер и Дейли ( 1966) использовали времяпролетный масс-спектрометр с гигантским импульсным лазером для испарения фольги лития, бериллия, бора, углерода, алюминия, меди, серебра, олова, свинца, золота. Натрий и калий предварительно напыляли на стекло. Поскольку был использован лазер с модулированной добротностью, образуемые ионы имели значительные кинетические энергии и для разрешения спектра при помощи времяпролетного анализатора требовался энергетический фильтр. [40]
В растворах с небольшой вязкостью частицы С1О2 диффундируют с большей скоростью, чем в вязкой среде. Поэтому радикалы встречаются друг с другом чаще и обменное уширение становится более эффективным. В рамках данного механизма ширина линий должна зависеть от концентрации раствора. Однако в пределах возможности разрешения спектра ЭПР сужения линий замечено не было. [41]
Пусть фотон Л - линии меди попадает в объем счетчика. Поскольку энергия фотона линии меди равна 8 98 кэв, за счет потери части начальной ионизации она будет уже вызвана энергией, равной ( 8 98 - 3 2) 5 78 кэв. Возникает линия называемая пиком потери. Определение хрома по этой линии на приборах с малым разрешением спектра осуществить очень трудно. В то же время потеря начальной ионизации от атомов водорода ( всего на 13 эв) мало сдвигает линию. Иногда левее основной линии хорошо заметен контур линии пика потери и на кван-тометре ФРК-1Б. В таких случаях контур линии пика потери целесообразно вводить в окно селектора одновременно с контуром ( формой) основной аналитической линии. [42]
В этой главе обсудим проблемы ЯМР-спектроскопии биологически важных молекул. ЯМР наряду с in-vivo - спектроскопией является одним из главных приложенийЯМР в биологии. Особенностью спектров ЯМР таких объектов является прежде всего их сложность, возрастающая по мере увеличения числа атомов, входящих в состав этих молекул. Кроме того, с увеличением молекулярной массы резонансные линии все более уширяются, что, очевидно, уменьшает разрешение спектров и чувствительность метода. [43]
Величина щели и скорость - сканирования. Высота возбуждающей щели равна 15 мм. Ширина щели может изменяться от 0 до 3 5 мм. Если пятна на пластинке находятся на достаточном расстоянии друг от друга, апертурная щель на приборе должна быть открыта полностью, что способствует получению постоянной линии уровня фона. Разрешение спектра, однако, увеличивается в том случае, если щель отрегулирована только на 1 мм. [44]
Направление изменений спектрального состава, вызываемых колебаниями температуры, зависит от природы излучающего атома и особенностей решетки. Роль температуры особенно подробно изучена на случаях возбуждения люминесценции светом. Поведение люминофоров под катодным лучом в существенных чертах аналогично фотовозбуждению, если речь идет о простейших по составу и структуре соединениях. В соответствии с выводами теории, понижение температуры сужает полосу излучения, а в случае узкополосатых или линейчатых спектров увеличивает резкость полос или отдельных линий. Такое разрешение спектров хорошо выражено в като-долюминофорах, активированных хромом, ураном или редкими землями. В некоторых случаях оно сопровождается перераспределением интенсивности между отдельными линиями и полосами. [45]
Страницы: 1 2 3 4