Cтраница 1
Разрушение перекиси водорода в организме осуществляется при участии геминовых ферментов каталазы и перокси-дазы ( см. ниже стр. Если перекись водорода не удаляется из сферы реакции, то действие флавияовых оксидаз прекращается. [1]
Для разрушения оставшейся перекиси водорода все пробирки шкалы и пробки с пробами помещают в кипящую водяную баню на 20 - 30 мин. По окончании выделения пузырьков газа пробирки вынимают и охлаждают водопроводной водой. Затем во все пробирки наливают по 1 мл 10 % - ной азотной кислоты и по 1 0мл 1 % - нот раствора нитрата серебра. Содержимое пробирок встряхивают и через 8 - 10 мин. [2]
Для разрушения оставшейся перекиси водорода все пробирки шкалы и пробки с пробами помещают в кипящую водяную баню на 20 - 30 мин. Затем во все пробирки наливают по 1 мл 10 % - ной азотной кислоты и по 1 0 мл 1 % - ного раствора нитрата серебра. Содержимое пробирок встряхивают и через 8 - 10 мин. [3]
Функция восстановителей состоит в разрушении перекиси водорода, образующейся при гидролизе. [4]
Повышение температуры окисления должно способствовать разрушению перекиси водорода и увеличению выхода циклогексанона. [5]
Раствор подкисляют концентрированной НС1 по метиловому оранжевому, кипятят до разрушения перекиси водорода и определяют медь с помощью ди-этилдитиокарбамината натрия. Для этого раствор переносят в делительную воронку, добавляют 5 мл четыреххлористого углерода, 1 мл раствора диэтилдитиокарбамината натрия и быстро встряхивают в течение 2 мин. Сливают окрашенный слой ССЦ в пробирку для колориметрирования с притертой пробкой и сравнивают с серией стандартов. [6]
Раствор подкисляют концентрированной НС1 по метиловому оранжевому, кипятят до разрушения перекиси водорода и определяют медь с помощью ди-этилдитиокарбамината натрия. Для этого раствор переносят в делительную воронку емкостью 50 мл, добавляют 5 мл четыреххлористого углерода, 1 мл 0 1 % - ного раствора диэтилдитиокарбамината натрия и быстро встряхивают в течение 2 мин. Сливают окрашенный слой СС14 в пробирку для колориметрирования с притертой пробкой и сравнивают с серией стандартов. [7]
Раствор подкисляют концентрированной НС1 по метиловому оранжевому, кипятят до разрушения перекиси водорода и определяют медь с помощью диэтилдитиокарбамината натрия. Для этого раствор переносят в делительную воронку, добавляют 5 мл четыреххлористого углерода, 1 мл раствора диэтилдитиокарбамината натрия и быстро встряхивают в течение 2 мин. Сливают окрашенный слой ССЦ в пробирку для колориметрирования с притертой пробкой и сравнивают с серией стандартов. [8]
Раствор подкисляют концентрированной НС1 по метиловому оранжевому, кипятят до разрушения перекиси водорода и определяют медь с помощью ди-этилдитиокарбамината натрия. Для этого раствор переносят в делительную воронку емкостью 50 мл, добавляют 5 мл четыреххло-ристого углерода, 1мл 0 1 % - ного раствора диэтилдитиокарбамината натрия и быстро встряхивают в течение 2 мин. Сливают окрашенный слой СС14 в пробирку для колориметрирования с притертой пробкой и сравнивают с серией стандартов. [9]
Фильтрат, собранный в коническую колбу емкостью 200 мл, кипятят для разрушения перекиси водорода и упаривают примерно до 20 мл. По охлаждении добавляют 10 г едкого натра или кали, перемешивают, снова охлаждают, переводят раствор в делительную воронку, на которой заранее делают отметку 50 мл, и доводят его водой до этой метки. Далее экстрагируют рений ацетоном и продолжают анализ, как описано при определении рения перрена-тов. [10]
В фильтрат добавляют несколько капель перекиси водорода для окисления железа и кипятят до разрушения перекиси водорода, после чего в него добавляют 25 % - ный раствор аммиака для осаждения гидроокиси железа и алюминия. Раствор с осадком отфильтровывают, собирая фильтрат и промывные воды в мерную колбу на 500 мл, а затем содержимое колбы при перемешивании доводят дистиллированной водой до метки. Из колбы отбирают 50 мл раствора, переносят его в коническую колбу емкостью 250 мл и добавляют 100 мл воды и 10 - 15 мл 20 % - ного едкого кали. В раствор вводят индикатор мурексид и титруют 0 05 М раствором трилона Б, при этом раствор малинового цвета окрашивается в фиолетовый. [11]
Аналогичное предположение о возможном участии гидратированного электрона в процессах, протекающих под действием излучения, было выдвинуто Алленом [6] для объяснения данных по кинетике накопления и разрушения перекиси водорода в растворах, содержащих в небольших концентрациях кислород на фоне значительных количеств водорода. [12]
Охлаждают, приливают 10 мл воды, перемешивают, прибавляют по каплям перекись водорода до осветления раствора ( разрушение двуокиси марганца), прибавляют еще 30 мл воды и кипятят до разрушения перекиси водорода. Ртуть определяют в зависимости от ее содержания роданидным или дитизоновым методом. [13]
Если требуется определение ТЮ2, осадок растворяют в 5 % - ной серной кислоте и определяют титан колориметрическим методом с перекисью водорода ( см. стр. После разрушения перекиси водорода кипячением, осаждают гидроокиси железа и титана аммиаком. Осадок растворяют в соляной или серной кислоте и определяют железо. [14]
Если требуется определить TiCb, осадок растворяют в 5 % - ной H2S04 и определяют титан колориметрическим методом с перекисью водорода ( см. стр. После разрушения перекиси водорода кипячением осаждают гидроокиси железа и титана аммиаком. Осадок растворяют в соляной или серной кислоте и определяют железо. [15]