Разрушение - перекись - водород
Cтраница 2
Предполагается, что вся каталаза клеток сосредоточена в перокоисомах. Каталаза необходима для разрушения перекиси водорода, образовавшейся при окислении гликолата. Активность этого фермента приблизительно в 1000 раз выше, чем гликолатоксидазы или глиоксилатредуктазы. Пероксидазная реакция, представляющая собой разложение перекиси водорода Н2О2, сопряженное с окислением органических субстратов, в пероксисомах не обнаружена. [16]
В настоящее время, когда имеются более усовершенствованные методы, нет надобности останавливаться на этом способе, который не дает количественного разделения указанных металлов. После полного разложения раствор кипятят для разрушения перекиси водорода ( если для сплавления применялась перекись натрия), затем сильно подкисляют соляной кислотой и нагревают до полного превращения гидроокисей или солей оксикислот в хлоросоединения. В присутствии осмия кислота вводится после перенесения разложенного плава в дистилляционную колбу, отводная трубка которой соединена с приемником для улавливания четырехокиси осмия, что особенно необходимо, если при сплавлении вводился нитрат. [17]
Фильтруют через тампон из фильтробумажной массы и промывают остаток пять - шесть раз горячей водой. К фильтрату добавляют аммиак и кипятят для разрушения перекиси водорода, затем упаривают до объема 30 мл и продолжают анализ, как при определении общего содержания германия. [18]
Навеску 2 - 4 г при содержании германия до 1 % или 0 2 - 1 г при содержании более 1 % разлагают, как обычно, кислотами или сплавлением с перекисью натрия. Во втором случае после выщелачивания сплава обязательно добавляют гидроксиламин для разрушения перекиси водорода. [19]
Навеску 2 - 4 г при содержании германия до 1 % или 0 2 - 1 г при содержании более 1 % разлагают, как обычно, кислотами или сплавлением с перекисью натрия. Во втором случае после выщелачивания сплава обязательно добавляют гидроксиламин для разрушения перекиси водорода. Раствор, объем которого должен составлять 15 - 30 мл, переносят в делительную воронку, добавляют трехкратный объем концентрированной соляной кислоты и 50 мл четырех-хлористого углерода. Затем смесь охлаждают и экстрагируют в течение 2 мин. Для второй экстракции берут 40 мл СС14, после чего органический слой промывают 10 мл Юн. [20]
 |
Энергетическая схема реакции. [21] |
Несмотря на интенсивное изучение каталазы, ее роль в биологическом окислении еще не вполне ясна. Поскольку каталазы обнаружены в микротельцах ( пероксисомах), предполагается, что их функция состоит в разрушении перекиси водорода, образующейся в этих структурах. [22]
Стандартный раствор марганца: 0 288 г марганцовокислого калия помещают в коническую колбу емкостью 250 - 300 мл и растворяют в горячей воде. К раствору приливают 10 мл азотной кислоты, перекиси водорода до его обесцвечивания и кипятят 15 мин для разрушения перекиси водорода. Холодный раствор переводят в мерную колбу емкостью 1 л, разбавляют до метки водой и перемешивают. [23]
Для проведения определения отбирают пипеткой 25 мл анализируемого щелока в мерную колбу вместимостью 250 мл и, растворяя щелок дистиллированной водой, доводят до метки. Для определения feaOH и tepCOj отбирают по 10 мл приготовленного раствора в две конические колбы на 250 мл, добавляют туда 50 мл дистиллированной воды и осторожно кипятят на плитке в течение 15 минут для разрушения перекиси водорода. [24]
Взвешивают около 0 15 - 0 16 г препарата с точностью до 0 0002 г, сплавляют в серебряном тигле с 3 г едкого кали в муфельной печи при - 500 до получения прозрачного сплава. Дают тиглю остыть и выщелачивают плав - 75 мл горячей воды в стакан емкостью 300 мл. Прибавляют 1 мл пергидроля и кипятят до разрушения перекиси водорода. После охлаждения осадок гидроокиси р.з.э. фильтруют через двойной фильтр синяя лента, промывают стакан и осадок на фильтре 50 мл разбавленного ( 1: 10) раствора аммиака. [25]
Навеску ферротитана 0 5 г помещают в железный тигель с 5 - 6 г перекиси натрия, тщательно перемешивают, накрывают крышкой и сплавляют смесь при 400 - 500 С, а затем при 800 С в течение 10 - 15 мин. Тигель со сплавом охлаждают, помещают в стакан емкостью 400 мл, приливают 100 - 150 мл горячей воды и выщелачивают при нагревании. Содержимое стакана кипятят 10 - 15 мин до разрушения перекиси водорода, охлаждают, переводят в мерную колбу емкостью 250 мл, доливают до метки водой и тщательно перемешивают. [26]
Если реакция идет очень бурно, нагревание прекращают и возобновляют его после некоторого охлаждения реакционной смеси. Через 30 мин остаток отфильтровывают и промывают пять-шесть раз горячей водой. К фильтрату добавляют 10 - 15 мл раствора аммиака, кипятят для разрушения перекиси водорода, переносят раствор в мерную колбу емкостью 250 мл, разбавляют до метки водой и отбирают аликвотную часть. Далее определяют цинк комплексонометри-ческим или полярографическим методом. [27]
Остаток после обработки нитратом меди переносят в стакан емкостью 100 мл, приливают 50 мл 30 % - ного раствора перекиси водорода и перемешивают на механической мешалке 1 ч при 60 - 70 С. Если во время перемешивания реакция будет идти очень бурно, то нагрев на время прекращают. Затем содержимое стакана переливают в стакан емкостью 300 мл, прибавляют 10 - 20 мл аммиака и нагревают для разрушения перекиси водорода. При сильном вспенивании нагрев прекращают. После разрушения перекиси водорода прибавляют 2 5 г ЭДТА, 25 мл воды, три-четыре капли фенолового красного, аммиак до перехода окраски в красную, несколько капель 30 % - ного раствора перекиси водорода и кипятят 15 мин, прибавляя в конце еще три-четыре капли перекиси водорода. К фильтрату прибавляют 30 мл азотной кислоты, 10 мл серной кислоты ( 1: 1), сжигают органические вещества в определяют цинк и свинец, как описано выше. [28]
Однако такой непрерывный переход от конечного объема к нулевому можно сделать только формально. На самом же деле должен наблюдаться скачок в величинах стационарных концентраций при переходе от радиолиза с газовым объемом к радиолизу без газового объема при прочих равных условиях. Дело в том, что условия облучения в сосуде с газовой фазой резко отличаются от условий облучения в сосуде без газового объема: когда нет свободного объема, водород и кислород остаются целиком в растворе, что создает благоприятные условия для эффективного протекания реакций, ведущих к разрушению перекиси водорода, водорода и кислорода. [29]
В органическом синтезе HzOz применяется в некоторых окислительных реакциях, как например, при синтезах фармацевтических препаратов, красителей. Здесь избыток перекиси также удаляют каталазой или, если перекись образуется в процессе реакции и смещает ее при этом, то при помощи фермента можно осуществить мгновенное удаление Н2О2 из сферы превращения. При синтезе, например а-кетокислот из аминокислот, хороший выход может быть получен только в присутствии каталазы. Разрушение перекиси водорода необходимо и при действии на пищевые продукты различных видов облучений, например света или ионизирующей радиации. [30]
Страницы: 1 2 3