Разрушение - графит
Cтраница 1
Разрушение графита, как показано в работе [39], идет по коксу из связующего, который образует мостики между зернами наполнителя, обеспечивающие спекание и прочность искусственного графита. При разрушении, как правило, трещины обходят зерна наполнителя. Допустим, что при окислении в первую очередь происходит выгорание кокса связующего, так как он более порист, имеет более высокую реакционную способность, а также экранирует зерна наполнителя от воздействия окислителя. В этом случае уменьшение объема кокса связующего при окислении должно быть пропорционально потере массы, т.е. рост пористости обусловлен в основном изменениями в коксе связующего. Тогда можно предположить, что прочность окисленного материала связана с количеством кокса из связующего ( образующего мостики между зернами), остающимся в образце после окисления. [1]
Разрушение графита в растворах хлоридов происходит за счет анодного окисления, химического окисления хлорноватистой кислотой и гипохлорита, а также. В начале работы анода происходит его окисление, сопровождающееся разрыхлением структуры графита, и увеличение истинной поверхности. Выкрашивание зерен углерода начинается во второй период, когда пористость разрыхленной поверхности достигла предельного в данных условиях значения. [2]
 |
Влияние кислотности ( 2.| Потенциалы выделения хлора ( / и кислорода ( 2 из 23 % - ного раствора NaCl при 50 С ( сплошные линии - платиновый анод, пунктирные - графитовый. [3] |
На разрушение графита влияют также поляризация анода и плотность тока. При высоком анодном потенциале ( около 1 8 - 1 9 В) разрушение графита усиливается. Ускоряют разрушение анода и очень малые плотности тока. [4]
Скорость разрушения графита в большой степени зависит от технологических условий работы хлорного электролизера. На рис. 30 показано по данным Джонсона13, как влияют основные факторы технологического режима на скорость разрушения анодов. Как видно из этих графиков, повышение температуры, понижение концентрации электролита и увеличение концентрации щелочи увеличивают разрушение анодов. Разрушение графита возрастает при увеличении плотности тока почти пропорционально последней, но если скорость разрушения отнести к количеству прошедшего электричества или полученного продукта, то эта величина несколько уменьшается с увеличением плотности тока. Обычно в промышленных условиях на тонну хлора затрачивается от 3 до 8 кг графита. [5]
Одной из причин разрушения графита является кислород, который освобождается на его поверхности. Однако при высокой концентрации хлора в реальных электролитах ( грунтовых), замедляется процесс разрушения графита кислородом, так как выделение хлора происходит гораздо быстрее нежели кислорода. [6]
Интерес к анализу сублимационного режима разрушения графита связан прежде всего с гиперболическими скоростями входа в атмосферу Земли космических аппаратов или с полетами к другим планетам Солнечной системы. В этих условиях графит является, по-видимому, единственным из теплозащитных материалов, способным выдержать столь значительные тепловые потоки при умеренных скоростях разрушения. [7]
 |
Физико-механические свойства графитов различных марок при комнатной температуре. [8] |
При механическом воздействии в первую очередь происходит разрушение графита вследствие перемещения базисных плоскостей друг относительно друга с разрывом слабых межслоевых связей. Поэтому в зависимости от способа приложения нагрузки ( растяжение, сжатие, изгиб) изменяется прочность графита. [9]
Влияние продуктов уноса массы на теплообмен при разрушении графита в излучающей воздушной плазме. [10]
Восстановление контакта графита с матрицей может осуществляться в результате разрушения графита. Этому способствуют газы, растворенные в графите. Причиной образования трещин может явиться и различие между адгезией и когезией. Если адгезия и когезия мало изменяются с температурой, то при аустенитизации может происходить разрушение графита, особенно в случаях, когда радиусы кривизны поверхности поры и включения не сильно различаются. [11]
При - рассмотрении причин износа анодов было выяснено, что разрушение графита вызывается кислородом, выделяющимся при электролизе ( стр. Особенно быстро происходит окисление внутри пор анода вследствие более низкой плотности тока в них. [12]
По-видимому, при низких температурах энергия, освобождаемая в процессе разрушения графита, недостаточна для перехода всех краевых атомов в новое электронное состояние, хотя большинство из них в этих условиях осуществляет этот переход. Эти данные еще раз подтверждают различную природу активных центров, образующихся на поверхности графита в процессе его помола. На поверхности, образующейся при помоле кристаллов графита, атомы углерода находятся в двух различных электронных состояниях: атомы в двухвалентном синглетном состоянии и атомы, образующие перенапряженные квазиацетиленовые связи. Кроме того, имеются также свободные радикалы, образующиеся за счет разрыва тс - и а-связей между атомами углерода. [13]
Уменьшение концентрации NaCl приводит к росту потенциала выше критического и усиливает разрушение графита. [14]
Автор работы [197] полагает, что А14С3 не может быть основной причиной разрушения графита, так как это соединение наиболее легко образуется при повышенных температурах, а тигель меньше разрушается как раз при более высоких температурах испарения. Основной причиной разрушения графита автор считает капельную конденсацию паров алюминия в капиллярах графита. За счет теплоты конденсации происходит местное повышение температуры и образование микротрещин, в которых, в свою очередь, конденсируются пары алюминия. [15]
Страницы: 1 2 3 4