Cтраница 3
Влияние различных факторов на разрушение графитовых. [31] |
Таким образом, вредное влияние электролиза в порах не может быть объяснено полностью обеднением в них электролита. Для того чтобы понять роль пористости в процессе разрушения графита, надо рассмотреть, с одной стороны, условия совместного выделения хлора и кислорода, с другой - условия распределения тока внутри пористого электрода. [32]
Коэффициенты вдува различных газов в воздух ( ламинарный пограничный слой [ Л. 4 - 11 ].| Влияние формы тела на величину постоянного множителя а в формуле ( 4 - 14. [33] |
Как показывают расчеты и эксперименты с разрушающимися теплозащитными материалами, тепловой поток к стенке не обращается в нуль даже при высоких скоростях вдува газообразных компонент. На рис. 4 - 15 представлены результаты расчета разрушения графита в диссоциированном потоке воздуха. [34]
В зарубежной литературе наиболее известны термодинамические таблицы JANAF, в которых приводятся данные для 25 компонент, содержащих С, N и О. Расчеты позволяют выявить роль каждой из них в процессе разрушения графита в потоке воздуха. [36]
Аналогично влияет величина поляризации анода и плотность тока. При высоком анодном потенциале, порядка 1 8 - 1 9 в, разрушение графита усиливается. [37]
Такая пленка затрудняет протекание электрохимических процессов в местах контакта зерен графита, предотвращает разрушение графита в этих местах, благодаря чему уменьшается скорость механического износа анодов. Повышение потенциала пропитанного анода связано с ростом действительной плотности тока, обусловленным сокращением работающей поверхности анода из-за образования пленки пропитывающего материала. [38]
На разрушение графита влияют также поляризация анода и плотность тока. При высоком анодном потенциале ( около 1 8 - 1 9 В) разрушение графита усиливается. Ускоряют разрушение анода и очень малые плотности тока. [39]
Одной из причин разрушения графита является кислород, который освобождается на его поверхности. Однако при высокой концентрации хлора в реальных электролитах ( грунтовых), замедляется процесс разрушения графита кислородом, так как выделение хлора происходит гораздо быстрее нежели кислорода. [40]
При применении ПТА в электролизерах с диафрагмой отмечается81 - 84 улучшение качества хлора и каустической соды вследствие того, что в них отсутствуют продукты разрушения графитовых анодов. Увеличивается также срок службы диафрагмы благодаря тому, что она не загрязняется шламом, образующимся при разрушении графита. [41]
Цилиндрический электролизер для получения хлората.| Влияние температуры на растворимость NaClO3 и КСЮ3. [42] |
Катодом служат стенки электролизера и железный змеевик, помещенный в середине. Плотность тока на аноде 300 - 500 А / м2, при более высоких плотностях тока заметно увеличивается скорость разрушения графита. При правильной эксплуатации аноды служат около года. При непрерывной работе электролизеры располагают каскадом. [43]
Образование активных центров на поверхности графита может быть следствием действия различных процессов: частичного разрушения графита в точках контактирования ( механическая активация), выхода структурных дефектов в зону контактирования и разрушения углерод-кислородных и других комплексов на поверхности графита. Авторы [28] полагают, что термическая активация графита в условиях диффузионной свайки с металлом играет незначительную роль и основное значение имеет разрушение графита - механическая активация. При этом они ссылаются на ковалентный характер связи и высокую энергию активации самодиффузии графита. [44]
Авторы работы [39], изменяя в материале марки ВПГ максимальный размер зерна от 1 2 до 10 мм, установили, что извилистость магистральной трещины ( змеевидность излома) при разрушении растет с увеличением крупности зерна; даже при сжатии была зафиксирована увеличит вающаяся бугорчатость поверхностей скола. Проведенный фрактогра-фический анализ как в процессе нагружения до разрушения, так и после снятия заданного на образец напряжения ( без его разрушения), подтвердил, что при комнатной температуре процесс деформирования и разрушения графита в макрообъеме идет главным образом по границам зерен - по коксу связующего путем развития и объединения уже имевшихся трещин и пор. Появление на поверхности шлифа новых трещин, вероятно, следует отнести за счет выхода на поверхность имевшихся подповерхностных трещин вследствие повышенной местной концентрации напряжений по различным причинам. [45]