Разрушение - графит
Cтраница 2
 |
График химической стойкости АТМ-1 в серной кислоте в зависимости от температуры ( ориентировочно. [16] |
В ТАТЭМ связующей смолы нет, и его разрушение под воздействием агрессивной среды аналогично разрушению графитов. Предполагается, что в тех случаях, когда химические радикалы присоединяются к углероду во внешней части кристалла, графит имеет высокую химическую инертность. При таком воздействии кристаллическая решетка не нарушается, а внешние валентные связи быстро заполняются химическими радикалами и химический процесс приостанавливается. [17]
Металлические аноды DSA ( R) обеспечивают межэлектродное расстояние, не вызывая забивки диафрагмы в результате разрушения графита. [18]
Исследование выделения хлора [65], кислорода [66], их совместного выделения [66] показали, что кинетика этих процессов, а также разрушения графита определяются природой поверхностных оксидов, образующихся при анодной поляризации и химическом окислении активным хлором. [19]
При плотностях тока не выше верхнего предела интенсификации основной причиной роста среднего напряжения на электролизерах во время работы и соответственно расхода электроэнергии является увеличение потерь напряжения в анодах за счет износа графитовых анодов и значительного внутреннего разрушения графита. [20]
 |
Зависимость напряжения на последнем электролизере каскада от длительности работы. [21] |
При плотностях тока, не превышающих верхнего предела интенсификации, основной причиной повышения напряжения на электролизерах во время работы ( и соответственно расхода электроэнергии) является увеличение потерь напряжения на графитовых анодах вследствие их износа и значительного внутреннего разрушения графита. [22]
Графитовые аноды в условиях получения хлората натрия по сравнению с хлорида электролизом подвержены более интенсивному химическому и электрохимическому износу вследствие большего содержания окислителей, а также из-за более высокой анодной поляризации, в некоторых случаях превышающей критический потенциал разрушения графита. [23]
Для замены изношенных анодов в электролизерах требуется затрата большого количества труда и материалов для ремонта. Продукты разрушения графита загрязняют хлор и каустическую соду, ускоряют забивку пор диафрагмы и приводят к повышенному выделению водорода в электролизерах с ртутным катодом. [24]
Во время работы аноды постепенно разрушаются и срок их службы при боковом вводе, составляя 18 - 20 месяцев, является периодом работы электролизера между капитальным ремонтом. В результате разрушения графита между электродами появляются щели и электролит проникает к чугунной заливке анода и электролитически растворяет ее. [25]
Автор работы [197] полагает, что А14С3 не может быть основной причиной разрушения графита, так как это соединение наиболее легко образуется при повышенных температурах, а тигель меньше разрушается как раз при более высоких температурах испарения. Основной причиной разрушения графита автор считает капельную конденсацию паров алюминия в капиллярах графита. За счет теплоты конденсации происходит местное повышение температуры и образование микротрещин, в которых, в свою очередь, конденсируются пары алюминия. [26]
В интервале температуры 2100 - 2300 С наблюдается экстремум. Иными словами, разрушение графита объяснялось, в соответствии с теорией Гриффитса - Орована, спонтанным распространением трещин по кристаллиту. [27]
Графит не взаимодействует с выделяющимся хлором. Лишь сопутствующий выделению хлора разряд кислорода вызывает разрушение графита. Из общего количества выделившегося при электролизе кислорода 70 - 80 % расходуется на окисление графита до двуокиси углерода. Кроме того, значительная часть графита теряется, во-первых, в результате механического разрушения анодов ( следствие химического разрушения), во-вторых, с остатками графитовых анодов. [28]
При низких значениях рН ( 1 5) содержание HG10 в концентрированных растворах хлоридов очень мало ( jl - 10 - 4M) и скорость химического-окисления графита незначительна. Следовательно, при рН J 1 5 разрушение графита определяется в основном электрохимическим износом и не зависит от кислотности среды. [29]
При низких значениях рН ( 1 5) содержание HG10 в концентрированных растворах хлоридов очень мало ( jl - 10 - 4M) и скорость химического - окисления графита незначительна. Следовательно, при рН J 1 5 разрушение графита определяется в основном электрохимическим износом и не зависит от кислотности среды. [30]
Страницы: 1 2 3 4