Cтраница 4
![]() |
Отрицательная адсорбция из бинарных смесей насыщенных паров на угле. [46] |
Трайхорн и Виатт приписывают третью стадию капиллярной конденсации в промежутках между зернами угля. Этот процесс является медленным и длится в течение нескольких недель. [47]
Ледент ( Институт национальной угольной промышленности, Льеж) просит указать максимальные размеры зерен угля, при которых промышленный процесс окисления в кипящем слое для разрушения способности угля к спеканию будет неэффективен, а также минимальную температуру, при которой можно проводить окисление без наружного обогрева или без предварительного нагрева угля или воздуха. [48]
![]() |
Нормы качества торфа. [49] |
Критерием оценки качества углей для слоевого сжигания является гранулометрический состав - состав группы зерен угля с указанием соотношений их фракций по крупности. [50]
![]() |
Содержание примесей в угле ( БАУ и промывном растворе ( в вес. %. [51] |
Интерпретация экстремумов требует учета всех стадий процесса извлечения примесей из угля: пропитки зерен угля растворителем, растворения и диффузии примесей изнутри зерна в поток раствора. При пропитке растворитель, последовательно переходя из крупных в более узкие поры, все более обогащается растворенными примесями. Далее, даже в динамических условиях смены раствора в труднодоступных порах практически не происходит. Следовательно, указанный градиент концентраций в порах и в растворе, как показывает остановка процесса, можег достигать нескольких порядков. Более того, увеличение концентрации примесей ускоряется с уменьшением размера пор за счет увеличения поверхности растворения и уменьшения объема микропор. [52]
Но сказанное может относиться только к пиридину, сорбция которого распространяется на внешнюю поверхность зерен угля, на межмицелляр-ную и на межмолекулярную поверхности. Что касается бензола, то на основании хотя бы того факта, что сорбция его углем завершается, по сравнению с пиридином, быстро, можно считать, что сорбция практически ограничивается внешней и межмицеллярной поверхностями. [53]
![]() |
Путь кислорода в зерне угля и уменьшение его концентрации на этом пути. [54] |
С момента соприкосновения свежего угля с воздухом кислород начинает химически связываться на внешних поверхностях зерен угля и на стенках доступных пикно-метрических пор. При этом веще-сиво угля превращается в окси-уголь, который практически не способен реагировать с кислородом. [55]
![]() |
Зависимость ионообменной. [56] |
Получение катионитов кипячением в азотной кислоте практически не сказывается на ионообменной емкости образцов из зерен угля различного размера. Окисление того же исходного угля при более мягких условиях приводит к заметному увеличению ионообменной емкости с уменьшением размера зерен. [57]
Признание роли этих факторов, безусловно, не является ошибочным, ибо очевидно, что зерна углей, имеющих лишь очень слабую пластичность, плохо слипаются между собой и с зернами инертных добавок. Но мы думаем, что эта роль была несколько преувеличена, что привело к отвлечению внимания от других более важных факторов. [58]
Уголь фракции 1 45 по петрографическому составу отличается от предыдущего тем, что содержит меньше зерен угля, включающего минеральные вещества. Кроме того, в нем несколько больше обломков лигнита и полупрозрачной гумусовой массы. [59]