Полное разрушение - органическое вещество
Cтраница 1
 |
Значение диаметра ( мм конусной насадки при разных скоростях движения воздуха и аспирации. [1] |
Полное разрушение органических веществ и вытеснение нитрозных газов особенно важно при полярографическом определении. При сжигании фильтров необходима осторожность, так как фильтры из нитроцеллюлозы отличаются большой горючестью. [2]
Описанный метод дает полное разрушение органических веществ. [3]
Окисление закиси железа и одновременно полное разрушение органических веществ, которые могут окисляться марганцево-кислым калием в процессе титрования марганца, достигается прокаливанием навесок руды перед их растворением. [4]
Закрывают колбу воронкой и нагревают до полного разрушения органического вещества. Если наблюдается вспенивание или побурение раствора, то нагревание ведут с перерывами. После разложения пробы, которое можно заметить по просветлению раствора, осторожно прибавляют 50 мл воды, 15 мл насыщенного раствора оксалата аммония и выпаривают до выделения паров серной кислоты. Раствор охлаждают, разбавляют водой до определенного объема, в аликвотной части определяют мышьяк, как указано в гл. [5]
Как выше указано, при этом методе происходит полное разрушение органических веществ. [6]
 |
Максимально допустимые концентрации гликолей в сточных водах. [7] |
ВПК - это биологическая потребность в кислороде, необходимом для полного разрушения органических веществ, находящихся в сточных водах, выраженная в миллиграммах кислорода на литр стоков. [8]
Исходя из того, что минерализация серной и азотной кислотами приводит почти к полному разрушению органического вещества, можно считать, что осадок I, полученный минерализацией биоматериала, будет состоять почти нацело из неорганических соединений. [9]
Экстракты объединяют, выпаривают почти досуха, добавляют 10 мл азотной кислоты, 5 мл серной кислоты и нагревают до полного разрушения органического вещества н осветления раствора. Остаток растворяют в воде при нагревании, приливают 5 мл раствора персульфата аммония н гидроокись аммония в избытке. В осадке остаются висмут и свинец; в фильтрате определяют медь п кадмий полярографическим методом на фоне аммначпо-хлоридного раствора. Свинец и висмут определяют осцил-лополярографическим методом на фойе комплексона III в ацетатном буферном растворе. [10]
Определение галоида, находящегося в ароматическом ядре, в случае отсутствия в ядре других заместителей ( например, - NO2, - SO3H), увеличивающих подвижность галоида, возможно только при полном разрушении органического вещества. В этих случаях применяются описанные выше общие методы определения галоида-методы Степанова, Прингсгейма, Бобиньи-Шавана ( см. стр. [11]
Определение галоида, находящегося в ароматическом ядре, в случае отсутствия в ядре других заместителей ( например, - NO2, - SO3H), увеличивающих подвижность галоида, возможно только при полном разрушении органического вещества. В этих случаях применяются описанные выше общие методы определения галоида - методы Степанова, Прингсгейма, Бобиньи - Шавана ( см. стр. [12]
Если осадок сульфидов велик, он может заключать в себе немного земельных кислот; для их выделения фильтр с осадком возвращают в стакан и осторожно нагревают с 8 мл концентрированной серной кислоты, добавляя по каплям смесь равных объемов концентрированной азотной и серной кислот до полного разрушения органических веществ. Азотную кислоту удаляют нагреванием до выделения белых паров и охлажденный остаток растворяют в 20 мл воды, содержащей 2 - 3 г винной кислоты. Нагревают до растворения солей, добавляют избыток разбавленного ( 1: 1) аммиака и затем медленно вливают в горячий раствор желтого сернистого аммония. Стакан оставляют на теплой плитке для коагуляции осадка. Затем фильтруют, промывают сульфиды водой, содержащей сернистый аммоний, и определяют медь, висмут и другие элементы обычными методами. [13]
Эту операцию повторяют до полного разрушения органических веществ. По охлаждении сульфаты растворяют в воде, затем прибавляют 2 г винной кислоты и раствор аммиака в таком количестве, чтобы получилось 5 мл избытка. Осадок отфильтровывают, промывают, как описано раньше, и присоединяют к основному осадку сульфидов или же анализируют отдельно. [14]
В аналитической практике часто приходится сталкиваться с необходимостью определения какого-либо элемента, входящего в состав органических соединений, или вещества, присутствующего в органической матрице. Нередко приходится прибегать к полному разрушению органического вещества в целях устранения его мешающего влияния. В ряде статей [111-114] рассмотрены соответствующие методы. Удаление органического вещества может быть выполнено методами мокрого или сухого сожжения. [15]
Страницы: 1 2 3