Разрыв - ароматическое кольцо
Cтраница 1
Разрыв ароматического кольца осуществляют диоксигеназы. При этом в субстрат включается молекулярный кислород. Разрыв происходит либо между двумя соседними гидроксильными группами, либо между гидроксилированным углеродом и соседним не-гидроксилированным. [1]
Разрыв ароматического кольца между гидрокси-лированным и негидроксилированным атомами углерода ( мета-расщепление, или экстрадиольное расщепление) тоже катализируется диокси-геназами. Продукты расщепления в этом случае-полуальдегиды 2-гидроксимуконовой кислоты ( рис. 14.11), которые затем превращаются ( в зависимости от замещений) в пируват, ацетальдегид, оксалоацетат, фумарат, адетоацетат, сукцинат или иные промежуточные продукты, вовлекаемые в промежуточный метаболизм. [2]
Механизм разрыва ароматического кольца еще не выяснен; для первичного расщепления присутствие водорода может быть обязательным или необязательным. Возможно, что расщепление происходит в результате бимолекулярной реакции между адсорбированным циклановым кольцом и водородом; с другой стороны, наблюдаемые результаты можно столь1 же удовлетворительно объяснить, если принять, что происходит разрыв цикла-лового кольца с сбразованием ненасыщенного осколка, к которому затем на, ловерхности катализатора присоединяется водород, после чего мЬгут протекать реакции полимеризации и конденсации. [3]
Механизм разрыва ароматического кольца еще не выяснен; для первичного расщепления присутствие водорода может быть обязательным или необязательным. Возможно, что расщепление происходит в результате бимолекулярной реакции между адсорбированным циклановым кольцом и водородом; с другой стороны, наблюдаемые результаты можно столь же удовлетворительно объяснить, если принять, что происходит разрыв цикла-нового кольца с образованием ненасыщенного осколка, к которому затем на поверхности катализатора присоединяется водород, после чего могут протекать реакции полимеризации и конденсации. [4]
Далее происходит разрыв ароматического кольца с образованием карбоксилсодержащих непредельных соединений. С в условиях мягкого окисления стабильны. [5]
Подготовка к разрыву ароматического кольца состоит в гидр-оксилировании под действием монооксигеназ. Донорами водорода при этом могут быть пиридиннуклеотиды или сами гидроксилиро-ванные ароматические соединения. [6]
Таким образом, разрыв ароматических колец почти никогда не происходит в условиях промышленного крекинга при отсутствии специфических катализаторов. Реакции конденсации ароматического кольца имеют большее значение и легко протекают при крекинге. [7]
Различают три типа разрыва ароматического кольца. По первому типу кольцо разрывается между двумя соседними гидроксили-рованными атомами углерода, например в случае пирокатехина. [8]
Далее считается, что происходит разрыв ароматического кольца с образованием карбоксилсодержащих непредельных соединений. Сульфатная группа выделяется в виде неорганического сульфата. Алкиларилсульфаты с разветвленными цепями подвергаются бактериальному разрушению с большим трудом, так как парафиновые цепи, содержащие третичные и четвертичные атомы углерода, стабильны в условиях мягкого окисления. [9]
Способностью расщеплять ароматические соединения с разрывом ароматического кольца обладают многие бактерии и грибы. [10]
Образование легких газообразных углеводородов указывает на разрыв ароматических колец, сопровождаемый гидрогенизацией оторванных углеродсодержащих групп. Возможно также присоединение части разорванного кольца к другим кольцам. [11]
На первой стадии пиридин адсорбируется на поверхности, на второй стадии происходит разрыв ароматического кольца и на третьей - разрыв C-N - связи с образованием поверхностных групп. [12]
 |
Кинетические показатели замедленного коксования крекинг-остатка тяжелого дистиллята смеси восточноукраинских нефтей при различных средней температуре и объемной скорости подачи сырья. [13] |
В то же время в алкилароматических углеводородах алкильная группа ( связь Саром-Салк) отщепляется значительно легче, чем происходит разрыв ароматического кольца. [14]
Здесь изложены только некоторые примеры превращений полимеров в растворах в поле механических 0ил без рассмотрения, например, разложения бензола с разрывом ароматического кольца при трении металлов на холоду, и других подобных случаев. Все эти явления для лучшего понимания механизма и развития научных основ областей должны рассматриваться с единых механохимиче-оких позиций. [15]
Страницы: 1 2 3