Cтраница 1
Разрыв бензольного кольца с образованием открытой цепи с 6 атомами углерода не имеет места, но он идет глубже с образованием углерода, водорода и метана. Из гомологов бензола наиболее прочными являются его метилпроизводные. При гидрировании высших гомологов бензола наблюдается более легкая отщепляемость боковых цепей с образованием парафиновых углеводородов и бензола или циклогексана, смотря по продолжительности гидрирования, уровню температуры и характеру катализатора. [1]
Разрыв бензольного кольца с образованием открытой цепи с 6 атомами углерода не имеет места: он идет глубже с образованием углерода, водорода и метана. Из гомологов бензола наиболее прочными являются err метюшроизводные. При гидрировании высших гомологов бензола наблюдается более легкая отщепляемость боковых цепей с образованием парафиновых углеводородов и бензола или циклогексана, смотря по продолжительности гидрирования, уровню температуры и характеру катализатора. [2]
Конечной стадией является разрыв бензольного кольца с образованием ненасыщенной цепи, которая окисляется по механизму р-окисления. [3]
Нужно оценить энергию, необходимую для разрыва бензольного кольца, и рассчитать разность энергий двух конфигураций, показанных на рисунке. [4]
Чтобы найти энергию, необходимую для разрыва бензольного кольца, необходимо знать энергии конфигураций а и б, приведенных на рисунке в условии задачи. [5]
Нужно оценить энергию, необходимую для разрыва бензольного кольца, и рассчитать разность энергий двух конфигураций, показанных на рисунке. [6]
Чтобы найти энергию, необходимую для разрыва бензольного кольца, необходимо знать энергии конфигураций а и б, показанных на рисунке в условии задачи. [7]
Появление их в количестве, почти эквивалентном фенолу, показывает, что разрыв бензольного кольца является достаточно частым явлением в этой системе. [8]
Результаты санитарно-химического анализа сточных вод производства ацетилена. [9] |
Для доочистки продувочных вод использовали также озон, окисляющий ароматические соединения с разрывом бензольного кольца. [10]
Одновременно, хотя и в очень незначительной степени, происходит окисление с разрывом бензольного кольца. При этом образуется муконо-вая кислота, которая затем частично также подвергается окислению. [11]
Структуры скелета молекулы бензола но Кекуле. [12] |
К такому же заключению мы приходим при рассмотрении величины энергии, требующейся для разрыва бензольного кольца. Опыт показывает, что для разрыва бензольного кольца в любом его месте требуется одно и то же количество энергии. Это доказывает одинаковую крепость всех связей, соединяющих атомы углерода, чего, очевидно, не могло бы быть при чередующихся двойных и одиночных связях. [13]
Однако более поздние эксперименты показали, что это вещество может быть бирадикалом, образующимся при разрыве бензольного кольца. [14]
Существует и другая возможность убыли фенольных соединений в листьях - их вовлечение в общий обмен, сопровождающееся разрывом бензольного кольца. [15]