Cтраница 1
Разрыв полимеров в большинстве случаев происходит в ориентированном состоянии, полученном либо предварительно ( напр. Предварительно ориентированный полимер представляет собой высокопрочный анизотропный материал. [1]
Собственно, типичный разрыв полимера наблюдается только в области V, а при более высоких температурах наблюдаются нелинейные деформационные эффекты - потеря устойчивости процесса деформации в месте образования сужения и вязкое течение. Особенности деформации и разрыва полимера при ТТи скорее относятся к области реологии полимеров, чем к физике прочности. [2]
Практически наблюдавшиеся после разрыва полимеров при умеренных температурах свободные радикалы не являются первичными, а представляют собой продукты реакций, протекающих сразу после разрыва полимерных связей. [3]
Одной из особенностей разрыва полимеров является существенное изменение структуры материала в процессе его деформации и разрушения. При этом происходит изменение релаксационных свойств материала, оценить которые при разрыве долго не удавалось. [4]
Однако из рассмотрения процесса разрыва полимеров как процесса, складывающегося из элементарных актов, в каждом из которых рвется одновременно несколько связей, вытекает необходимость отнесения суммарной энергии связей к объему, в котором совершается элементарный акт. При таком подходе в ряде случаев определяющими прочность полимеров оказываются силы межмолекулярного взаимодействия. Эти соображения редактор перевода считал необходимым довести до сведения читателя, не занимающегося специально проблемой прочности полимеров. [5]
В последнее время успешно изучают разрыв полимеров методами, позволяющими непосредственно оценить размеры дефектов и характер рвущихся связей. Изучение механизма разрыва полимеров прямыми методами проводилось главным образом на сильно ориентированных жесткоцепных полимерах, разрушение которых происходит вследствие преимущественного разрыва химических связей. Применительно к этому случаю использовали методы малоуглового рассеяния рентгеновских лучей. [6]
Для развития представлений о механизме разрыва полимеров большой интерес представляют данные о влиянии пластификаторов на характеристики прочности этих материалов. [7]
Наполнители резко уменьшают удлинение при разрыве полимеров. [8]
В последнее время успешно развивается изучение разрыва полимеров методами, позволяющими непосредственно оценить размеры дефектов и характер рвущихся связей. [9]
Зависимость деформации от напряжения для пластифицированного.| Зависимость разрушающего напряжения при эластическом разрыве и пределе текучести от скорости деформации. [10] |
Выше было установлено, что специфической особенностью разрыва полимеров, обусловленной цепным строением макромолекул, является возникновение в области распространения разрыва дополнительной ( по сравнению с материалом в других частях образца) ориентации. [11]
Зависимость предразрывной концентрации от напряжения, температуры и режима деформации для полиэтилена. [12] |
В этом смысле трудно выделить концентрационный критерий наступления разрыва полимера. [13]
Как ни странно, такое представление о механизме разрыва полимеров широко распространено, хотя этот механизм маловероятен, поскольку допущение об аффинности деформации цепей в области больших напряжений не соответствует реальной картине процесса деформации. Исследования автора монографии [5.7] привели к выводу о том, что реальный механизм разрушения сшитых и линейных полимеров выше Тс отличается от представлений В. [14]
Зависимость прочности на разрыв скими, валентными - у про - от степени полимеризации. [15] |