Разрыв - полимер
Cтраница 3
Хотя при значениях lg У 3 макровытяжка образцов отсутствует, подвижность надмолекулярных структур в зоне разрыва сохраняет решающее значение в механизме разрыва полимеров. [31]
Журков и Абасов81 определяют т как коэффициент перенапряжений, указывающий, во сколько раз истиннее локальнее напряжение, под действием которого происходит разрыв полимера, выше среднего напряжения а в образце. Ошибочность этого определения видна уже из того, что т не является безразмерным коэффициентом, а имеет размерность объема. Правильный физический смысл f следует из флуктуационной теории ( см. § 11 настоящей главы), согласно которой усо 3 есть произведение безразмерного коэффициента концентрации напряжения на флуктуационный объем. [32]
При напряжении сдвига на стенках канала, равном критическому, у острой кромки на входе в него происходит концентрация напряжения, приводящая к разрыву полимера - деформируемая среда теряет сплошность. [33]
Подход Губанова и Чевычелова [12] основан на трех предпосылках: единственным видом дефектов в ориентированном полимере являются связи между концами макромолекул; межмолекулярные силы более чем на порядок слабее внутримолекулярных сил; при разрыве полимера в плоскости ОО ( рис. VIII. [34]
 |
Поверхность эластического разрыва слабоструктурного каучука СКС-30. [35] |
Механизм разрушения, соответствующий медленной стадии, специфичен только для полимеров, находящихся в высокоэла-стичеоком состоянии. При разрыве полимера в высокоэластическом состоянии в вершине надрыва образуется волокнистая структура. Разрыв отдельных тяжей происходит в различных местах по направлению деформирующей силы. [36]
В последнее время успешно изучают разрыв полимеров методами, позволяющими непосредственно оценить размеры дефектов и характер рвущихся связей. Изучение механизма разрыва полимеров прямыми методами проводилось главным образом на сильно ориентированных жесткоцепных полимерах, разрушение которых происходит вследствие преимущественного разрыва химических связей. Применительно к этому случаю использовали методы малоуглового рассеяния рентгеновских лучей. [37]
При повышенной вязкости системы, высоких нагрузках и скоростях деформирования, когда релаксационные процессы не успевают завершиться, в полимерах возникает химическое течение. Оно образуется вследствие разрыва полимера, его ветвей и сшивок, перемещения разорванных кусков и рекомбинации их в новые макромолекулярные образования. Течение пространственно сшитых ( сетчатых) полимеров возможно только при таком механизме. [38]
Собственно, типичный разрыв полимера наблюдается только в области V, а при более высоких температурах наблюдаются нелинейные деформационные эффекты - потеря устойчивости процесса деформации в месте образования сужения и вязкое течение. Особенности деформации и разрыва полимера при ТТи скорее относятся к области реологии полимеров, чем к физике прочности. [39]
Затем, при увеличении степени полимеризации до 250 - 400, прочность возрастает, после чего кривая зависимости прочности от степени полимеризации на графике степень полимеризации - прочность изгибается по направлению к оси абсцисс ( степень полимеризации) и при больших степенях полимеризации прочность уже не зависит от длины макромолекулы. Это обстоятельство может быть объяснено различным механизмом разрыва полимера в зависимости от длины его молекул. При коротких молекулах имеет место межмолекулярный механизм разрыва, связанный со скольжением молекул одна относительно другой. При таком разрыве необходимо преодолеть межмолекулярные силы, действующие между цепями молекул. [40]
Деформация полимеров в момент разрушения обычно характеризуется величиной максимальной относительной деформации ер, Величина ер зависит от структуры, фазового и физического состояния полимера в момент разрыва. Разрыв хрупкого тела характеризуется малыми значениями ер ( доли процента), а разрыв эластичного полимера - значениями ер, достигающими сотен и тысяч процентов. Значение ер зависит от внешних факторов: температуры, вида деформации и скорости воздействия напряжения. [41]
Отметим, наконец, своеобразную анизотропию меха-нич. Так, высокоориептированный полимер в направлении оси ориентации, как правило, растягивается обратимо, и вплоть до разрыва полимера ( разрушение начинается с разрыва отдельных, наиболее слабых прослоек - см. рис. 8в) его строение практически не меняется, так что после распада тела на части и сокращения разгрузившихся частей их строение совпадает со строением исходного целого ориентированного образца. [42]
Отметим, наконец, своеобразную анизотропию меха-нич. Так, высокоориентированный полимер в направлении оси ориентации, как правило, растягивается обратимо, и вплоть до разрыва полимера ( разрушение начинается с разрыва отдельных, наиболее слабых прослоек - см. рис. 8в) его строение практически не меняется, так что после распада тела на части и сокращения разгрузившихся частей их строение совпадает со строением исходного целого ориентированного образца. [44]
Разрушение покрытий из лака ПЭ-29 можно объяснить с помощью теорий длительной прочности полимерных покрытий, согласно которой существенное снижение относительных удлинений при разрыве полимера в высокоэластическом состоянии происходит с уменьшением разрушающих напряжений. Так как длительная прочность эластичных покрытий достигает всего 10 - 15 % от кратковременной, то напряжения, составляющие 20 - 25 % от кратковременной прочности, сравнительно быстро вызывают появление - отдельных трещин в этих покрытиях при 100 С. Относительные же удлинения при разрыве под действием внутренних напряжений, в 5 раз меньших кратковременной прочности, есте ственно, были значительно меньше тех, которые определялись на разрывной машине. [45]
Страницы: 1 2 3 4