Разрыв - углеродная связь
Cтраница 2
При рассмотрении механизма термической деструкции пер-фторированных полимеров типа политетрафторэтилена или пер-фторкаучуков типа СКФ-460 можно заметить, что в результате термического воздействия происходит разрыв углеродных связей полимерной цепи с образованием свободных радикалов. [16]
Наличие второго максимума у поливинилхлорида связано со структурными преобразованиями полиеновых участков и выделением водорода, углеводородных осколков, образующихся в результате циклизации и разрыва углеродных связей. [18]
Это значение определяется, возможно, энергией десорбции молекул СО, хемосор-бированных углеродом, без чего не могут протекать последующие стадии, или же оно отвечает энергии разрыва углеродных связей при отделении СО от углеродной сетки. [19]
Мало окисленные вещества, например, битумы, карбонизуются значительно труднее, так как для образования у них ненасыщенных молекул, способных вступать в реакцию ассоциации, необходим разрыв углеродных связей и отщепление водорода, что происходит при более высоких температурах, чем отщепление окисленных атомных групп. Вследствие потери при этом водорода степень окпслегшости таких веществ при карбонизации увеличивается; для них это окислительный процесс. [20]
Последнее соединение распадается с образованием воды и HCN. Гидроокись кетона предопределяет разрыв углеродных связей основной цепи. [21]
При действии фтора на ароматические соединения образуются обычно не продукты замещения, а, в результате одновременно протекающих реакций присоединения и замещения, фторпроизводные насыщенных циклических углеводо1 - родов. Иногда, вследствие разрыва углеродных связей, образуются также фтор-производные жирных углеводородов. [22]
При действии фтора на ароматические соединения образуются обычно не продукты замещения, а, в результате одновременно протекающих реакций присоединения и замещения, фторпроизводные насыщенных циклических углеводо-родов. Иногда, вследствие разрыва углеродных связей, образуются также фтор-производные жирных углеводородов. [23]
Выше 370 температурный коэффициент ожижения требует для реакции много энергии, что указывает на разрыв прочих первичных связей, углерода с углеродом или углерода с кислородом или тех и других. У веществ, которые являются почти полностью циклическими, разрыв углеродных связей приводит к заметному уменьшению размеров молекулы, подобно тому как бензол образуется при расщеплении дифенила. [24]
ZnRs, где R-различные алкильные радикалы формулы Cnff n i - Через год, летом 1865 г., он уже сообщил о получении таким путем новых третичных алкоголен: метилдиэтил-карбинола, диметилпропилкарбинола и диэтилпропилкар-бияола. Из формулы третичных алкоголей видно, что их окисление без разрыва углеродных связей невозможно. Изучив продукты их окисления, Бутлеров мог сказать: Результаты опытов вполне оправдали мои ожидания и показали, что алкоголи эти, названные мною третичными лишь на основании теоретических соображений, опиравшихся на принцип химического строения, действительно, заслуживают это название ло своему содержанию ( поведению. [25]
При взаимодействии атомарного кислорода с молекулярным Кислородом воздуха образуется озон. Атомарный кислород и озон атакуют молекулы углеводородов, вызывая IB них разрыв углеродных связей с образованием свободных радикалов, которые окисляют окись азота в iee двуокись. Далее они реагируют уже с двуокисью азота с образованием пероксиацилнитра-тов. При разрыве молекул углеводородов образуется также значительное количество карбонильных соединений - альдегидов и кетонов, а также перекисные соединения. Таким образом, двуокись азота является, с одной стороны, активатором фотохимических реакций, а с другой - их промежуточным продуктом. [26]
Двуокись азота, поглощая УФ-излучение Солнца, фотолизируется до окиси азота и атомарного кислорода, который, соединяясь с молекулярным кислородом воздуха, образует озон. Озон и атомарный кислород атакуют молекулы органических веществ ( углеводородов), вызывая разрыв углеродных связей ( в первую очередь двойных) с образованием свободных радикалов, перекисей, надкислот, альдегидов, кетонов и других соединений. Свободные радикалы окисляют окись азота в двуокись, при реакции которой с этими радикалами образуются пероксиацилнитраты ( ПАН), а также, по-видимому, пероксибензоилнитраты. [27]
Нафтены при крекинге образуют больше жидкости, чем алканы. Жидкие углеводороды получаются в результате отщепления боковой цепи алкилпроизводных моноциклических углеводородов, а также разрыва углеродных связей в кольце бициклических и возможно полициклических нафтенов. [28]
Отдельные реакции, протекающие в живом организме в процессе обмена веществ, сравнительно просты и однообразны. Это хорошо известные химикам реакции окисления, восстановления, гидролиза, альдольной конденсации, разрыва углеродной связи и т.п. Специфическим для живой материв является то, что в ней отдельные реакции определенным образом организованы во времени, согласованы между собой в. [29]
Аналогичные ферменты вырабатываются и другими низшими организмами, вызывающими тот или другой вид брожения. Распад частицы бродящего вещества, происходящий под влиянием этих ферментов, в большинстве случаев сопровождается разрывом углеродных связей. [30]
Страницы: 1 2 3