Разрыв - углеродная связь
Cтраница 3
Крупные адсорбированные молекулы претерпевают преимущественное превращение по сравнению с мелкими молекулами. Первичный распад адсорбированных молекул происходит так же, как - и при термическом крекинге - с разрывом наиболее слабых углеродных связей. [31]
Вопреки ожиданиям, из нафтенов в каталитическом процессе в результате дегидрирования получается относительно мало ароматических углеводородов. Нафтены при этом скорее претерпевают разрыв углеродных связей с раскрытием цикла. Выходы бензола из циклогексана и нафталина из декалина малы. Гриисфельдер и Воуджв [65] показали, что нафтены каталитическим путем крекируются почти в 1000 раз быстрее, чем термическим. При этом в первую очередь расщепляются длинные боковые цепи. Ароматические углеводороды наиболее прочны. При их крекинге опять-таки сначала постепенно расщепляются боковые цепи и только в очень жестких условиях распадаются ароматические кольца с образованием водорода, метана, кокса и других продуктов. [32]
Вопреки ожиданиям, из нафтенов в каталитическом процессе в результате дегидрирования получается относительно мало ароматических углеводородов. Нафтены при этом скорее претерпевают разрыв углеродных связей с раскрытием цикла. Выходы бензола из циклогексана и нафталина из декалина малы. Гринсфельдер и Воуджв [65] показали, что нафтены каталитическим путем крекируются почти в 1000 раз быстрее, чем термическим. При этом в первую очередь расщепляются длинные боковые цепи. Ароматические углеводороды наиболее прочны. При их крекинге опять-таки сначала постепенно расщепляются боковые цепи и только в очень жестких условиях распадаются ароматические кольца с образованием водорода, метана, кокса и других продуктов. [33]
Прямое фторирование углеводородов невозможно, так как в атмосфере фтора они воспламеняются. Иногда процесс идет со взрывом, реакция сильно экзотермична. Выделяется много энергии, часть ее расходуется на разрыв углеродных связей, поэтому органическое вещество превращается во фторированные осколки или полностью разрушается. [34]
Прямое фторирование углеводородов невозможно, так как в атмосфере фтора они воспламеняются. Иногда процесс идет со взрывом, реакция сильно экзотермична. Выделяется много энергии, часть ее расходуется на разрыв углеродных связей, поэтому органическое вещество разрушается. [35]
Умеренное нагревание графита позволяет разрушить связи между его отдельными слоями и не приводит к полному разложению испаряемого углерода на отдельные атомы. Полученный углеродный конденсат наряду с кластерами Сбо и Сто содержит большое количество более легких кластеров, значительная часть которых переходит в Сбо и Сто при выдержке в течение нескольких часов при 500 - 600 С, либо при более низкой температуре в неполярном растворителе. Образование С о и Сто включает в себя множество процессов образования и разрыва углеродных связей. [36]
Наибольшая скорость разложения поливинилена достигается в интервале 400 - 430 С. Вершина же экзотермического пика на термограмме ПВХ соответствует - 360 С. Тепловой эффект экзопика равен 18 кал / г. Столь малая величина теплоты экзотермической реакции в сравнении с соответствующими тепловыми эффектами ПВДХ и вулканизованного хлоропренового каучука ( - - 122 кал / г) объясняется компенсацией теплот одновременно протекающих реакций взаимодействия лолиеновых участков по реакции Дильса - Альдера и разрыва углеродных связей. [38]
Зависимость реакционной способности карбоний-ионов от метода их получения пока удовлетворительно объяснить не удалось. Нелепо, почему ни один из активных ионов, получаемых методом деаминирования, и тем более нормальных ионов, получаемых сольволизом, не спосооел к отнятию гидрид-иона или полимеризации - свойство, которое наблюдается у активных ионов, образующихся в присутствии сильных кислот. Отчасти причиной может быть то, что в сильнокислотных системах в качестве промежуточной формы образуются сравнительно стабильные ионы. В присутствии же слабых кислот существенное значение приобретают скорость ионизации и интенсивность разрыва углеродных связей в переходном состоянии или образование иона в присутствии нуклеофильной группы. В этом случае различия поведения ионов в сильнокислотных системах, в частности увеличение склонности к перегруппировке в присутствии А1Вг3 по сравнению с серной кислотой, могут объясняться неодинаковой основностью анионов. [39]
Очень небольшое количество вещества растворяют в спирте и к горячему раствору добавляют несколько капель раствора едкого кали при возможно меньшем доступе воздуха. Появляется темнокрасное, в концентрированных растворах черное окрашивание, которое исчезает при взбалтывании на воздухе. Положительную реакцию дают например фенантрен -, ретен -, дибромретен - и хризенхипоны, а также дибензил. Отрицательный результат однако не может считаться достаточно веским доказательством отсутствия двух стоящих рядом карбонилов, так как некоторые 1, 2-дпкарбонилосоединения при действии алкогольного раствора едкого кали расщепляются с разрывом углеродной связи между карбонилами. [40]
Шлак более однороден по своей структуре, чем зола, он представляет собой смесь компонентов, очагами затвердевания шлака являются вещества с более высокой температурой плавления. Кратеры, образующиеся на их поверхности, - это результат выхода газа при остывании, поскольку процессы образования газообразных оксидов углерода продолжаются непрерывно при остывании шлака. Если при формировании золы соединения алюминия и кремния, как наиболее тугоплавкие, оказываются обернуты графитом, и тем самым изолированы от остальных соединений, то при формировании шлаковых частиц происходит активный процесс перемешивания всех компонентов, в том числе и за счет выделяющихся газов. В таких условиях влияние соединений алюминия и кремния приводит в итоге к образованию аморфной стекловидной алюмосиликатной массы шлака. Поэтому шлак является более пригодным для электролиза, так как он должен плавиться при более низких температурах, обладать большей текучестью и меньшей вязкостью, а для извлечения металлов из золы потребуется затратить дополнительную энергию на разрыв углеродных связей. [41]
Страницы: 1 2 3