Cтраница 2
При энергичном окислении происходит разрыв углеродной цепи кислоты по месту двойной связи и в результате окисления в большинстве случаев получаются две молекулы кислоты, из которых одна является одноосновной кислотой, а другая, имеющая две карбоксильные группы, является двухосновной кислотой. [16]
Одновременно могут протекать реакции разрыва углеродной цепи и между другими соседними углеродными атомами, в результате получается смесь нескольких карбоновых кислот. [17]
Процесс окисления протекает без разрыва углеродной цепи, поэтому при получении высокомолекулярных жирных спиртов можно использовать для окисления мягкие парафины, получаемые при депарафинизации дизельных топлив. На процесс окисления, как и в случае окисления до кислот, влияет поверхность соприкосновения газа-окислителя с парафином, поэтому желательно как можно более мелко дробить поток газа по сечению окислительной колонны. [18]
При повышении температуры место разрыва углеродной цепи все более смещается к ее концу, и количество предельных газов увеличивается. [19]
Реакция сопровождается окислением с разрывом углеродной цепи и образованием спиртов, альдегидов, кето ов и других продуктов. [20]
Окисление фруктозы проходит с разрывом углеродной цепи при этом образуются кислоты с пятью или меньшим числом атомов углерода. В отличие от простых кетонов сс-гидроксикето-ны, такие, как, например, фруктоза, легко окисляются даже под действием слабых окислителей, какими являются фелингова жидкость и аммиачный раствор нитрата серебра. [21]
При более энергичном окислении происходит разрыв углеродной цепи кислоты по месту двойной связи и в результате окисления в большинстве случаев получаются две молекулы кислоты, из которых одна является одноосновной кислотой, а другая, имеющая две карбоксильные группы, является двухосновной кислотой. [22]
При более энергичном окислении происходит разрыв углеродной цепи кислоты по месту двойной связи и в результате окисления в большинстве случаев получаются две молекулы кислоты, из которых одна является одноосновной кислотой, а другая - двухосновной. [23]
При окислении почти не происходит разрыва углеродных цепей и образующиеся спирты, среди которых преобладают вторичные, содержат то же число атомов углерода, что и исходные углеводороды. Благодаря добавлению борной кислоты ( 5 % от массы парафина), переводящей спирты в ее сложные эфиры B ( OR) s, предотвращается дальнейшее окисление спиртов. После окисления 40 % всего парафина ( процесс длится 2 - 3 ч) отгоняют под вакуумом неокис-ленный парафин, гидролизуют эфиры борной кислоты кипящей водой, промывают спирты раствором щелочи для удаления жирных кислот и перегоняют в вакууме. Выход их достигает 60 % от массы израсходованного парафина. [24]
Кетоны могут окисляться лишь с разрывом углеродной цепи и с образованием смеси кислот, углеводородные радикалы которых являются осколками исходного кетона. Такой разрыв цепи углеродных атомов требует большей затраты энергии, а в случае окисления - применения более жестких условий и сильных окислителей. Поэтому кетоны, в отличие от альдегидов, не вступают в реакцию со слабыми окислителями. [25]
Поскольку образование кислот протекает с разрывом углеродной цепи окисляемого углеводорода, что обусловливает получение смеси кислот различной ценности, весьма важно было установить зависимость состава кислот от молекулярного веса сырья. [26]
При реакциях окисления чаще всего происходит разрыв углеродной цепи по тройной связи. [27]
Напишите схемы возможных реакций окисления с разрывом углеродной цепи: а) диэтилкетона; б) метилизопропилкетона; в) этилизобутилкетона; г) ди-пропилкетона; д) пропил-етор-бутилкетона; е) диизопро-пилкетона. Что представляют собой продукты окисления. [28]
При дегидратации сильно разветвленных спиртов может происходить разрыв углеродной цепи. [29]
Наличие атома хлора у р-углеродного атома увеличивает разрыв углеродной цепи по а и ( 3 С - С связям. Так, сумма относительных интенсивностей осколочных и перегруппировоч-ных ионов, получающихся при разрыве сс-связи 19 0; 180 7; 21 1 и Р - СВЯЗИ 18 8; 53 9; 32 0 % ( соответственно для соединений I - III), то есть замещение одного атома водорода на атом хлора у р-углеродного атома резко увеличивает распад а - и Р - СВЯЗИ полигалогенпропанов. [30]