Райдил

Cтраница 2

Закрепление [ IMAGE ] Проникновение молекул. [16]

Шульман и Райдил [74] отмечают, что если в раствор, находящийся под пленкой, ввести раствор молекул другого типа, то может произойти ряд различных явлений. [17]

Хэст и Райдил [126] исследовали адсорбцию водорода и окиси углерода, взятых в отдельности и в смеси, происходящую на медном катализаторе с палладием или другими металлами в качестве промоторов, и высказали предположение, что действие промотора объясняется не только увеличением поверхности, но зависит и от природы поверхности раздела между катализатором и промотором. Руссел и Тейлор [248], исследуя действие тория на никелевый катализатор при каталитическом взаимодействии двуокиси углерода и водорода, идущем с образованием метана и воды, нашли, что изменение величины поверхности, измеряемое по адсорбции двуокиси углерода или воды, показывает увеличение ее лишь на 20 %, тогда как 10 % тория увеличивает каталитическую активность никеля в 10 раз. Таким образом, поверхность промотированного катализатора может удерживать большее количество адсорбированного и находящегося в реакционноспособном состоянии газа, чем то, которое удерживается непромотированным катализатором. [18]

Хиллсон и Райдил [ 34] были одними из первых, кто изучал влияние облучения на относительно простой электродный процесс - реакцию выделения водорода на ртути. Ими были обнаружены лишь небольшие кинетические эффекты. [19]

Смещение порога фотоэффекта для золота. [20]

Оулет и Райдил [12] измеряли фотоэлектрическую эмиссию поверхности золота, на которой были адсорбированы иод и пары различных органических веществ. [21]

Рант и Райдил М1 считают, что при этом наибольшая скорость разложения должна наступить при том значении рН, при котором достигается шкштсктрическан точка поверхности. Существенно то, что ЛИШЕ, очень незначительная часть инородной поверхности участвует в разложении. [22]

Хиллсон и Райдил [50] описали эксперименты с красителями, адсорбированными на электроде и затем подвергнутыми действию света. Возникающий в таких системах фототек связан с фотогальваническим эффектом, обнаруженным еще Беккерелем [10] при освещении платинового электрода, покрытого галогенидом серебра и помещенного в разбавленную серную кислоту. [23]

Фленгас и Райдил [32] тщательно исследовали старение поверхности растворов стеарата натрия, меченного С14, методом радиоактивных индикаторов и нашли, что процесс протекал очень медленно и определялся диффузией, однако он ускорялся в присутствии едкого натра. Сравнение экспериментальных и теоретических данных показало, что это уравнение не применимо к разбавленным растворам в воде с обычной электропроводностью. При более высоких концентрациях ( выше 1 10 - 8 моль / мл) и в присутствии едкого натра экспериментальные величины были много выше, чем рассчитанные, что, по-видимому, обусловлено поверхностной ассоциацией в таких растворах молекул растворенного вещества. [24]

Смещение порога фотоэффекта для золота в присутствии адсорбированного иода. [25]

Оулет и Райдил [12] измеряли фотоэлектрическую эмиссию поверхности золота, на которой были адсорбированы иод и пары различных органических веществ. [26]

Херингтон и Райдил [121] предложили теорию, способную объяснить скорости и селективности процессов ароматизации алканов на окисных катализаторах. [27]

Зависимость двумерного давления от. [29]

Девис и Райдил [2] рекомендуют применять для измерений пластинку Вильгельми, покрытую по методу Чизмена [15] до половины гидрофобным слоем сажи и этой частью находящуюся в органической жидкости. Однако согласно [15] кривые Fiz ( a) сжатия монослоев протеинов близки в случаях измерений с чистой пластинкой и с пластинкой, покрытой сажей. [30]

Страницы: 1 2 3 4