Cтраница 3
Данные этих авторов о временах задержки представляются нам более точными, так как у них момент начала взрыва непосредственно фиксировался по возникшему свечению на фоторегистре, в то время как у Райдила и Ро бертсона период задержки включает в себя добавочное время, необходимое для распространения пламени по навеске ВВ и достижения им электродов. [31]
Хотя понятие расклинивающего давления введено для объяснения устойчивости коллоидных систем, последние работы показали, что должна учитываться возможность появления как сил притяжения, так и сил отталкивания - другими словами л; может быть отрицательной величиной. Дэвиси Райдил ( 1961) утверждали, что имеется мало данных о существовании сил притяжения между каплями эмульсии. Однако, тогда универсальную тенденцию к флокуляции следует приписать адгезии при контактировании. [32]
Хотя понятие расклинивающего давления введено для объяснения устойчивости коллоидных систем, последние работы показали, что должна учитываться возможность появления как сил притяжения, так и сил отталкивания - другими словами л может быть отрицательной величиной. Дэвиси Райдил ( 1961) утверждали, что имеется мало данных о существовании сил притяжения между каплями эмульсии. Однако, тогда универсальную тенденцию к флокуляции следует приписать адгезии при контактировании. [33]
Хотя понятие расклинивающего давления введено для объяснения устойчивости коллоидных систем, последние работы показали, что должна учитываться возможность появления как сил притяжения, так и сил отталкивания - другими словами я может быть отрицательной величиной. Дэвиси Райдил ( 1961) утверждали, что имеется мало данных о существовании сил притяжения между каплями эмульсии. Однако, тогда универсальную тенденцию к флокуляции следует приписать адгезии при контактировании. [34]
Фрумкин [5] считает, что система нестабильна потому, что при определенной толщине расклинивающее давление отрицательно. По Райдилу и Гиле [6] разрыв зависит исключительно от внешних воздействий, например от вибрации. Он пришел к заключению, что для разрыва необходима энергия активации, которая тем больше, чем больше толщина и межфазное натяжение. [35]
Фрумкин [5] считает, что система нестабильна потому, что при определенной толщине расклинивающее давление отрицательно. По Райдилу и Гиле [6], разрыв зависит исключительно от внешних воздействий, например от вибрации. Он пришел к заключению, что для разрыва необходима энергия активации, которая тем больше, чем больше толщина и межфазное натяжение. [36]
Двухточечная адсорбция по двойной с в я-з и. Соображения Туигга и Райдила [ ЗЗа ] приводят к тому, что взаимодействие соседей на плоскости 100 могло бы как раз быть достаточным, чтобы привести к замещению одного центра из четырех. [37]
По Стенхагену и Райдилу [149], порфирины специфически реагируют с белковыми мономолекулярными слоями ( дубя их) и пронизывают липоидные мономолекулярные слои за счет более слабого и менее специфического взаимодействия между гидрофобными частями молекул. Оказалось, что глобин служит хорошей основой для отложения хлорофилла; получались чередующиеся слои хлорофилла с лецитином. Однако ни одна из приготовленных таких путем многослойных пленок не обнаруживала флуоресценции; в пленках, заключавших 180 мономолекулярных слоев хлорофилла, не удалось обнаружить двойного лучепреломления. [38]
При еще более высоких температурах наблюдаются новые изломы кривой, требующие дальнейшего исследования. По мнению Кэри и Райдила, они связаны с растяжением пленки, тем не менее вопрос остается не вполне ясным. [39]
От плотности тока при постоянном перенапряжении сильно зависит скорость спадания перенапряжения после внезапного отключения тока. Если не считать наблюдений Боудена и Райдила, согласно которым спадание перенапряжения в огромной степени ускоряется растворенным кислородом, имеющихся данных недостаточно для каких-либо обобщений. Для спадания перенапряжения Баарс предложил уравнение: Е3 а - blgt, где Ь - постоянная, тождественная с константой Ь в уравнении Тафеля. Однако данные самого же Баарса не вполне согласуются с этим уравнением. [40]
В работе Синфельта 11561 была изучена кинетика гидрирования этилена на А12О3 при малых степенях превращения ( 0 03 - 3 %) в начальный момент работы катализатора, в протоке при температуре 120 - 430 С и давлении 1 бар. Предполагаемый автором механизм сводится к ударному механизму Твигга - Райдила: адсорбированные молекулы этилена взаимодействуют с водородом из газовой фазы. Найденный малый стерический фактор говорит о том, что только малая доля адсорбированных молекул этилена оказывается реакционноспособной. Возможно, что большая часть этилена диссоциативно адсорбируется и приводит к покрытию значительной части поверхности ацетиленовым остатком, который не может непосредственно участвовать в реакции гидрирования и дезактивирует большую часть поверхности. [41]
Одно из ранних исследований такого рода принадлежит Карессу и Райдилу [1], изучавшим зависимость скорости реакции СО и Н2, вызываемой бомбардировкой электронами, от их энергии. [42]
В [9] рассматривается ситуация, которая имеет место при определении вероятности рекомбинации атомов кислорода газодинамическими методами, и для которых характерна замороженность реакций в газовой фазе. Считается также, что гетерогенная рекомбинация протекает по ударному механизму Или Райдила. Это обусловливает погрешность восстановления коэффициента рекомбинации по измеренному тепловому потоку, достигающую целого порядка. Отметим также, что в [9] показано, что на траектории входа планирующего аппарата в атмосферу Земли возбужденные частицы оказывают влияние на тепловой поток к поверхности с высокими каталитическими свойствами, а для низко каталитических покрытий их влияние не столь существенно. [43]
Экспериментально он нашел, что этилен очень быстро отрывает атомы водорода из первоначально адсорбированного слоя, и поэтому считает, что реакция осуществляется путем столкновения этилена из газовой фазы с хемо-сорбированным водородом. С первого взгляда это представление должно бы противоречить наблюдениям Туигга и Райдила об ингибировании реакции Н2 D2, но в настоящее время дальнейшее обсуждение было бы преждевременным. Кроме этих выводов о кинетике реакции, которые, несомненно, спорны, Бнк представил интересные данные об относительной эффективности различных переходных металлов. Оказалось, что наилучшим катализатором является родий. Бик связал это с тем, что у родия параметр решетки равен 3 75 А. [44]
Как уже было сказано, кинетика Лэнгмюра-Хиншельвуда - Райдила позволяет объяснить наблюдающиеся сложные кинетические зависимости, например переменный порядок по алюми-нийорганическому компоненту или переход скорости полимеризации через максимум при изменении соотношения Al / Ti. Однако представления о механизме, которые заложены в моделях Лэнгмюра-Хиншельвуда или Райдила, расходятся с общепринятыми. [45]