Ральстон

Cтраница 1

Ральстон) опубликовал интересный пример смешанного типа интегрирования, в котором фиксированы два узла и одна линейная связь. [1]

Ральстон ( см. § 10.9) исследовал интересный случай, когда веса на концах отрезка отличаются только знаками. В составной формуле веса взаимно уничтожаются, за исключением двух крайних концов. Таким образом, точность улучшается благодаря свободному весовому параметру, а цега вычисления повышается лишь слегка, и чем длиннее область интегрирования, тем эта дополнительная цена относительно меньше. [2]

Ральстон [203] работал с элементом, имеющим платиновый и угольный электроды. [3]

Ральстон Пьюрина К почти безраздельно господствуе. [4]

Как указывает Ральстон [10], мелкораздробленный алюминий от теплоты реакции сплавляется в шарики, благодаря чему получается минимальная поверхность для реакции. Слой окиси алюминия, образующийся на поверхности кусочков алюминия или в ванне на расплавленном металле, также служит препятствием для хорошего поглощения хлора. Поэтому возникает необходимость для прохождения газа преодолеть защитную пленку. [5]

Якобсон и Ральстон [135] смешивают хлористый алюминий с алюминиевым порошком и сублимируют хлористый алюминий в витрозиловой или выложенной алюминием реторте, в которой лучше предусмотреть также механическую мешалку. [6]

В монографии Ральстона [4] проводятся ссылки на работы и других исследователей ( Майля, Файя и Гамильтона) наблюдавших образование кетонов при термическом разложении высших жирных кислот. [7]

В статье Ральстона, на которую мы уже ссылались, оценивается верхний предел К и выводятся формулы для метода четвертого порядка, у которого этот предел минимален. [8]

Особенно ценной является монография Ральстона [4], в которой описано 11 процессов; в ней указаны также цены на сырые материалы и приведены некоторые экономические соображения. [9]

Но она улыбнулась и поблагодарила меня за выбранные для нее акции Ральстон пурина по 12 долл. [10]

Зависимость эквивалентной электропроводности растворов хлористоводородной соли додециламина от концентрации [ 6ж ] ( концентрация с выражена в г-экв / л при разных температурах. [11]

Зависимость критической концентрации от температуры представлена семейством кривых на рис. 23, заимствованном из работы Ральстона, Герра и Гоффмана [ 6ж ], из которого видно, что с повышением температуры критическая концентрация почти не изменяется и лишь несколько увеличивается наклон кривых в предкритической области. [12]

К сожалению, результаты Левина и Гэджера сами по себе не могли быть сравнимы с данными Портера и Ральстона, но, вычитая нормальную теплоту испарения воды из ненормальных результатов для лигнита, можно получить величину, которая должна соответствовать теплоте смачивания. Среднее повышение теплоты испарения при содержании от 10 до 25 г воды на 100 г сухого лигнита равняется приблизительно 40 кал на 1 г воды. Допуская, что Портер и Ральстон в своих опытах с упругостью пара и по теплотам смачивания пользовались одним и тем же лигнитом, можно было вычислить теплоту смачивания равной приблизительно 60 кал на 1 г воды в том же интервале влажности. Порядок величины оказался тем же, а недостаточное совпадение может быть приписано предыдущей истории проб в двух различных сериях опытов. [13]

Можно предположить, что поскольку величина отбрасываемого члена известна, то ее можно использовать для уточнения скорректированного значения зависимой переменной. Однако, как правильно отмечает Ральстон [25], это было бы равноценно использованию системы более высокого порядка точности. Так как внесение поправок в корректирующий член может отрицательно сказаться на устойчивости счета, то для повышения точности счета следует прибегать к методам более высоких порядков точности. [14]

Эти данные могут быть сравнимы с величиной Портера и Ральстона [73], близкой к 0 85, полученной методом смешения. Дальнейшие поправки для удельной теплоемкости на золу найдены равными около 0 16 - 0 17 и позволили вычислить удельную теплоемкость вещества угля. Величины изменялись от 0 21 для антрацита до 0 257 для кеннельского угля и были приблизительно обратно пропорциональны отношению углерода к водороду. Эта зависимость может быть полезной при быстром определении удельной теплоемкости. [15]

Страницы: 1 2