Диизоамил
Cтраница 1
 |
Содержание ароматических углеводородов в каталнзате. [1] |
Диизоамил получен по Вюрцу из бромистого изоамила. [2]
Диизоамил -, дидецил - и дициклогексилсульфиды были окислены в стандартных условиях перекисью водорода до соответствующих сульфоксидов. Выходы сульфоксидов находились в пределах 80 - 90 % от теоретического ( после перекристаллизации), а температуры плавления хорошо совпадали с данными, имеющимися в литературе. [3]
 |
Результаты опытов по ароматазацип дпилоамила. [4] |
Исследована ароматизация диизоамила в присутствии никеля на окиси алюминия при температурах от 300 до 350 С. [5]
 |
Отгонка диизоамила. [6] |
В этой фракции содержится преимущественно диизоамил. [7]
 |
Дсгидроциклизация парафинов над окисью хрома. [8] |
При дегидро-циклизации диизобутил - и диизоамил - [279, 284, 285] н-декана, пентакозана [276] и керосина [286] образуются ароматические углеводороды. Бутилбензол дает нафталин [279]; смесь 1 - и 2-ок-тена превращается в о-ксилол; ароматические углеводороды получаются при дегидроциклизации компактных олефиновых структур, таких как 2-этил - 1-бутен и З - метил-2 - пентен. [9]
Казанский и Платэ [73] превращали н-октан, диизобутили диизоамил в ароматические углеводороды при 300 - 310 С в присутствии щатал; зато [ а - платина на угле. Октан, например, даетчэтилбен-зол и о-ксилол. [10]
Аналогично протекает образование нитропроизводных при нитровании диизопропила и диизоамила, причем в случае ди-изоамила реакция протекает при более высокой температуре. [11]
Как указано Ноллером, цинкдиалкилы от диметила до диизоамила могут быть приготовлены легко. [12]
Аналогично протекает образование нитропроизводных при нитровании диизопропила и диизоамила, причем в случае ди-изоамила реакция протекает при более высокой температуре. [13]
А именно: при нитровании крепкой азотной кислотой диизоамила он получил между прочими продуктами альдегид 1 6 6-триметилгептиловой кислоты. [14]
При нитровании по Коновалову малоактивных углеводородов ( например, диизоамила, циклогексана) при обыкновенной температуре отставания диффузионных процессов от реакции нитрования практически не наблюдается. В сйучае нитрования таких углеводородов, как, например, дифениййетан, это отставание становится весьма значительным, так qrtto реакция происходит только в тонком слое на поверхности раздела слоя углеводорода и кислоты. [15]
Страницы: 1 2 3