Диизоамил

Cтраница 2

При нитровании по Коновалову малоактивных углеводородов ( например, диизоамила, циклогексана) при обыкновенной температуре отставания диффузионных процессов от реакции нитрования практически не наблюдается. [16]

Все исследованные углеводороды, а именно октан, диизобутил, декан, диизоамил и гептадекан отщепляют норм, бутан. В том случае, когда в молекуле содержится 10 или большее число углеродных атомов, бутан одновременно отщепляется с обоих концов. [17]

Зависимость изменения удельной электропроводности ( Да. изомолярной серии от состава системы ацетат ртутн - диэтилсуль-фид - вода при суммарной концентрации 0 2 мол / л.| Зависимость оптической плотности изомолярной серии от состава системы ди-этилсульфид - ацетат ртути - вода при суммарной концентрации 0 20 мол / л. [18]

Системы дибутил -, диизобутил -, бутилизобутил -, бутилизоамил -, диамил -, диизоамил - и метилбензилсульфидов с ацетатом ртути в подобных растворах образуют комплексные соединения, содержащие 1 молекулу сульфида на 1 молекулу ацетата ртути. [19]

До настоящего времени мы подробно обследовали превращения бу-тилциклопентана в атмосфере водорода, диизобутила в атмосфере водорода и азота, к-октана в атмосфере азота, диизоамила в атмосфере водорода. [20]

Диизобутил образует га-ксилол в количестве 35 % при трехкратном пропускании над катализатором; w - октан дает 10 % ароматических углеводородов - этилбензола и о-ксилола; диизоамил при однократном пропускании превращается на 8 7 % в ж-цимол. [21]

Гриньяр п Страттфорд - изучали влияние хлористого алюминия на целый ряд предельных углеводородов, а именно октан, и-дейан, n - гептадекан, диизобу-тил, диизоамил. [22]

При нагревании указанных углеводородов в открытом сосуде с азотнокислыми солями алюминия и висмута они нитруются и дают при этом главным образом первичные и вторичные ( 1 - и 3 -) мононитросоединения. При нитровании1 2 7-диметилоктана ( диизоамила) в запаянной трубке разбавленной азотной кислотой всегда происходит образование третичного нитросоедине-ния. При действии концентрированной и дымящей азотной кислоты происходит не только нитрование, но и окисление углеводородов. [23]

Оказалось, что эта способность у него действительно имеется; однако при температуре порядка 310 С она проявляется очень слабо, а с повышением температуры начинают вместе с повышением выхода ароматики сказываться также и деструктивные свойства никеля, в конечном итоге обусловливающие отравление катализатора. В присутствии никеля подвергается каталитической циклизации диизоамил, из которого при 350 С образовалось до 25 % ароматических углеводородов при однократном проведении над катализатором. [24]

Наоборот, в случае реакции с малоактивными парафинами при обычной температуре отставания диффузионных процессов от реакции нитрования практически не наблюдается. Это отставание было едва заметно при взаимодействии диизоамила и циклогексана с азотной кислотой в обычных условиях. [25]

Ar ( R) ( ОН) С ( CH2) 2NR 2, что при замене метильной группы ( R) на более электродонорную этильную группу основность спирта увеличивается. Действительно, для изученных спиртов 3-ди-изопропил -, диизоамил и дигексил-аминоэтилово-го - основность возрастала с увеличением длины цепи алкильного радикала, но настолько незначительно, что это не сказывалось на скорости реакции. [26]

Диалкилфосфорные кислоты, и прежде всего ди - ( 2-этилгексил) - фосфорная кислота ( Д2ЭГФК), наиболее часто применяемые в ко-ломочной хроматографии. Помимо Д2ЭГФК, используются также ди-к-бутил, ди-я-октил - и диизоамил ( фосфор1ные кислоты. [27]

Ar ( R) ( ОН) С ( CH2) 2NR 2, что при замене метильной группы ( R) на более электродонорную этильную группу основность спирта увеличивается. Действительно, для изученных спиртов Р - ДИ-изопропкл -, диизоамил и дигексил-аминоэтилового - основность возрастала с увеличением длины цепи алкильного радикала, но настолько незначительно, что это не сказывалось на скорости реакции. [28]

Например, н-декан дает 27 5 % продуктов крекинга, в то время как диизоамил дает 36 2 % при 425 С за 1 час. [29]

Для второй стадии процесса - деполимеризации диизоа-миленов - было попытано свыше 70 различных образцов катализаторов, природных и синтетичеоких. Как упоминалось выше, катализатор деполимеризации должен быть малоактивным с точки зрения диспропорционирования водорода; одновременно он должен быть изомеризующим, чтобы избежать образования н-амиленов етри расщеплении диизоамиле - hoib с небольшой степенью разветвленное молекулы. [30]

Страницы: 1 2 3