Cтраница 1
Раскрытие кольца в дегидроурациле приводит к образованию р-уреидо-пропионовой кислоты, которая далее гидролизуется до С02, NH3 и р-аланина. При аналогичном механизме превращения тимина из него получаются С02, NH3 и р-аминоизомасляная кислота. [1]
Раскрытие колец в б и циклической системе Мы видели выше, что циклопарафины, не содержащие боковых цепей, над платиной под действием водорода претерпевают раскрытие цикла, причем по легкости разрыва в согласии с теорией мы имеем ряд: циклопропан, циклобутан, циклопентан, циклогексан. В случае циклических углеводородов с боковыми цепями или в случае бициклических систем встречаются отступления от этого правила. Мультиплетная теория показывает, что такие отступления тоже вполне закономерны. [2]
Раскрытие кольца более характерно для мягких условий. Закономерность направленности раскрытия циклопентанового кольца17 сохраняется полностью. В самом деле, во всех гидрогенизатах во фракции гексанов преобладает 2-метилпентан. [3]
Раскрытие кольца, аналогичное превращению III - е, постулированному при фрагментации пиперидина, вероятно, может происходить между С-2 и С-3, поскольку оно приводит к образованию стабильного ион-радикала к. [4]
Раскрытие кольца и превращение в олефин возможны при высоких температурах, но получающиеся олефииы нестойки и распадаются на меньшие обломки. [5]
Раскрытие кольца, его расширение или сокращение, наблюдавшиеся при дегидрогенизации цикл анов ( разд. [6]
Раскрытие кольца в геминальных дигалоциклопропанах представляет собой важный метод синтеза алленов из олефи-нов. [7]
Раскрытие кольца происходит в результате нуклеофильной атаки атома С2 пиримидина; кроме того, связь углерод-кислород может разрываться также благодаря нуклеофильному замещению у углеродного атома сахара. При действии на 2 3 - О-изопропилиден - О2 5 -циклоуридин сероводорода и триэтиламина получается производное 2-тиоуридина и родственные полисульфиды, тогда как реакция с более сильным нуклеофильным реагентом-этилмеркаптидом натрия - приводит к образованию 5 -дезокси - 5 -этилтио - 2 3 -изопрспилиденуридина [76] ( см. схему на стр. [8]
Раскрытие кольца, катализируемое кислотами ( разд. [9]
Раскрытие кольца, катализируемое основаниями ( разд. [10]
Раскрытие колец возможно только в том случае, если глюкозидный гидроксил является свободным; если же его водород замещен на какую-либо группу с образованием глюкозида, то возможность раскрытия кольца исключается, и альдегидные свойства у такого соединения отсутствуют. [11]
Раскрытие кольца азиридинов под действием тиолятов дает ( 3-аминоалкилсульфиды. Обычные реакции нуклеофильного замещения в ряду галогеналкилсульфидов приводят к соответствующим аминоалкилсульфидам. [12]
Раскрытие кольца азиридинов под действием тиолятов дает р-аминоалкилсульфиды. Обычные реакции нуклеофильного замещения в ряду галогеналкилсульфидов приводят к соответствующим аминоалкилсульфидам. [13]
Раскрытие 5-лактамного кольца при взаимодействии пенициллинов с первичными аминами, приводящее к образованию замещенных амидов пенициллоиновых кислот, было положено в основу колориметрического 588 и микрофлуориметрическогош способов определения пенициллинов. В первом случае в качестве реагента берется М - ( 1-на-фтил - 4-азобензол) - этилендиамин, во втором - 2-метокси - 6-хлор - 9 - ( 13-аминоэтил) - аминоакридин. [14]
Раскрытие кольца метилциклопентана происходит в результате прямого протонирова-ния циклической структуры на кислотных участках катализатора. [15]