Cтраница 2
Раскрытие кольца циклопропана наблюдается также в некоторых ионных реакциях присоединения. Так, при действии брома, галогеноводородов и серной кислоты циклопропан дает соответственно 1 3-дибромииклопропан, н-пропилгалогенид и н-проианол. Простые производные циклобутана так легко не вступают в эти реакции. [16]
Ацетолитическое раскрытие кольца по Фрейденбергу [41], показало, что природный еловый лигнин содержит весьма мало фе-нилкумарановых структур. [17]
Раскрытие кольца диоксиметиленовых эфиров и отщепление центральной алкнльной группы в 1 2 3-триалк-оксифенильных производных, наблюдающиеся в гриньяровских реакциях, вероятно, проходят по этому же механизму. [18]
Раскрытие кольца окиси халкона, в зависимости от типа катализатора, может происходить различно. [19]
Ионизационному раскрытию кольца, вероятно, способствует то обстоятельство, что при этом превращении устраняется напряжение цикла. [20]
Поэтому единственно возможное дисротаторное раскрытие кольца должно происходить за счет указанной выше энергии активации. [21]
Реакция раскрытия кольца наиболее легко протекает у азиридщюв, имеющих элешр оно акцепторный заме - ститель, необходимый для стабилизации кар башго иного цептр а диполя, Циклопропагтоны также способны к реакциям цнклопрпооедипення различного типа. [22]
Реакция раскрытия кольца сильно зависит от природы заместителей, что видно на примере расщепления окиси стирола йодистым водородом, протекающего с образованием бензильного карбоние-вого иона. [23]
Реакция раскрытия кольца наиболее легко протекает у азиридшюв, имеющих эле-ктр оно акцепторный заместитель, необходимый для стабилизации кар батю о но го цептр а диполя, Циклопропаповы также способны к реакциям ци клоп рисеед и нения различного типа. [24]
Реакция раскрытия кольца сильно зависит от природы заместителей, что видно на примере расщепления окиси стирола йодистым водородом, протекающего с образованием бензильного карбоние-вого иона. [25]
Реакция раскрытия кольца наиболее легко протекает у азиридщюв, имеющих электр оно акцепторный эаме ститель, необходимый для стабилизации карбашгоннош цептр а диполя, Циклопропагтоны также способны к реакциям циклопрт-оеднпеш-гя различного типа. [26]
Реакция раскрытия кольца циклобутана также была исследована теоретически. [27]
Изучение раскрытия кольца транс-2 3-ди-трет. Краму в первой системе конфигурация должна удерживаться, а во второй должна наблюдаться инверсия. Возможно, что аномальное поведение циклопропанолов во второй системе растворителей обусловлено необычной геометрией циклопропанов. [28]
Вероятность раскрытия кольца циклоолефина по двойной связи была показана в работах [4, 22, 23] путем исследования продуктов озонолиза статистического сополимера циклооктена с радиоактивным циклопентеном. [29]
При заключительном раскрытии кольца, как и для других р-лактонов в нейтральной или слабокислой среде [61], должна разрываться связь алкил - кислород, поскольку оба лактона дают одну и ту же оксихлоркислоту. В одном случае гидролиз должен происходить с преимущественным обращением, а в другом - с сохранением конфигурации у атома углерода. [30]