Раскрытие - эпоксидное кольцо
Cтраница 1
Раскрытие эпоксидного кольца мы рассмотрим подробно в гл. [1]
Раскрытие эпоксидного кольца не сопровождается перемещением брома. [2]
Раскрытие эпоксидного кольца происходит главным образом путем атаки углеродного атома со стороны, противоположной эпоксидному кислороду. Некоторые реакции прямого окисления приводят к цис-гидроксилированию двойной связи. [3]
Раскрытие эпоксидного кольца в условиях кислотного катализа происходит гораздо легче, чем расщепление обычных простых эфиров. [4]
Раскрытие эпоксидного кольца, необходимое для начала реакции, можно осуществить не только с помощью следов свободной карбоновой кислоты, но и с помощью небольших количеств первичных спиртов. [5]
Раскрытие эпоксидного кольца происходит при температуре выше 50 С, а при 100 - 120 С оно протекает с большой скоростью. [6]
Раскрытие эпоксидного кольца, необходимое для начала реакции, можно осуществить не только с помощью следов свободной карбоновой кислоты, но и с помощью небольших количеств первичных спиртов. [7]
Стереохимически раскрытие эпоксидного кольца протекает, как и следует для механизма 5N2, с обращением конфигурации у затрагиваемого в ходе реакции асимметрического центра. Соответственно, цис-2 3-эпоксибутан при присоединении воды дает рацемический бутан-диол-2 3, а гранс-2 3-эпоксибутан - жезо-диол. [8]
Направление раскрытия эпоксидного кольца при гидрировании зависит, главным образом, от природы металла катализатора. [9]
Затем происходит раскрытие эпоксидного кольца с появлением гидроксильных групп, изомеризация с образованием карбонильных групп, распад и сшивание молекулярных цепей. Интенсивность этих процессов зависит от температуры реакции, кислотности среды, наличия катализаторов и характера растворителя. [10]
Стереоспецифич-ность образования и раскрытия эпоксидного кольца делает такие соединения ценными промежуточными продуктами в различных превращениях стероидов. Так, диаксиальный бромгидрин ( 87) при действии щелочи в мягких условиях превращается в 9р 11р - шоксид ( 94) [156], который с фтористым водородом претерпевает дпаксиальное раскрытие в 21-ацетат 9а - фторкортизола ( 95), находящий применение в медицине. [11]
Для того чтобы предотвратить сольволитическое раскрытие эпоксидного кольца, реакцию ведут в неполярных растворителях. При раскрытии эпоксидного кольца под действием кислот Льюиса следует учитывать те же факторы, которые упоминались выше при обсуждении отщепления гидроксильной группы от гликолей. [12]
Реакция осуществляется за счет раскрытия эпоксидного кольца под действием фторид-иона с генерацией О-нуклеофильного центра, реагирующего по кратной связи перфторолефина. Последующая циклизация под действием карбокатиона и с участием новой терминальной двойной связи дает конечный продукт реакции. [13]
Обычно они протекают с раскрытием эпоксидного кольца. Реакции с раскрытием цикла в большинстве случаев происходят по ионному механизму. При этом разрывается высокополярная углерод-кислородная связь. Эти реакции могут быть описаны схемами ( 138 - 140), в которых X Y - - ионные реагенты. [14]
 |
Влияние концентрации разбавителей на вязкость эпоксидного полимера.| Влияние реакционной среды на кинетику реакции эпоксидной смолы с вторичными аминами. [15] |
Страницы: 1 2 3 4