Cтраница 1
Распад молекулярных ионов по кратным связям, а также по простым, входящим в различные системы сопряжения ( я - л, р - я, р - р, jt-d или p - d), маловероятен и наблюдается в незначительной степени только при отсутствии любых конкурентных процессов. Структурными предпосылками невозможности таких конкурентных процессов чаще всего является отсутствие адкильных заместителей в молекулах первых членов различных гомологических рядов. [1]
Зависимость вероятности иопиза - невеРна. [2] |
Распад молекулярного иона происходит через состояние активированного комплекса и константа скорости его распада может быть вычислена по формулам теории мономолекулярных реакций. [3]
Распад молекулярных ионов протекает преимущественно по С - Н связям и приводит к образованию ионов, обедненных водородом; последние в свою очередь распадаются с образованием фенильных осколков. [4]
Распад молекулярного иона, часто сопровождающий ионизацию, приводит к образованию осколочных ионов, образующихся как при простом разрыве связей, так и с протеканием процессов перегруппировки атомов. [5]
Распад молекулярных ионов протекает преимущественно по С - Н связям и приводит к образованию ионов, обедненных водородом; последние в свою очередь распадаются с образованием фенильных осколков. [6]
Распад молекулярных ионов характеризуется отщеплением одного и двух атомов водорода и образованием ионов СЛН2 19 и С Н2 20 с массами 177 и 176 в количестве 5 - 11 % и 8 - 19 % от полного ионного тока. [7]
Распад молекулярного иона по связи между метальным радикалом и винилацетиленовой системой происходит незначительно ( 15 - 25 %) для всех изомеров, кроме пропенилацетилена. [8]
Распад молекулярных ионов для замещенных алкилнафтал инов, например 2-бутил - З - гексилнафталина и 2-бутил - 8-гексилнафталина, во многом аналогичен распаду моноалкилнафталкнов и происходит преимущественно за счет разрыва р-связи. [9]
Распад молекулярного иона пергидротиаксантена с образованием иона ( М - С5Н9), имеющего массу 141, не может быть объяснен простым разрывом связей. Соответствующий метастабиль-ный пик с кажущейся массой 94 5 указывает на непосредственное возникновение этого иона из молекулярного. [10]
Распад молекулярного иона на С2Н будет преимущественно идти при низких энергиях и поэтому вторичный распад его на ион С2Н будет незначительным. Хотя разброс в этих измерениях довольно велик, ход зависимостей такой, как и мог ожидаться. [12]
А / Ар - как функция а для замещенных ацето-фенонов. [13] |
Распад молекулярного иона по другому пути ( например, с отрывом радикала - СН3 в случае, когда заместителем является трет-бутл. [14]
Распад молекулярных ионов с образованием радикалов в твердой фазе маловероятен. Диссоциация возбужденных молекул по С - Х - связи в твердой фазе не может быть значительной из-за эффекта клетки. Так, данные о фотолизе С2Н51 в углеводородной матрице [25] и радиолизе смесей СС14 и С2Н51 [15] показывают, что вероятность гемолитического разрыва связи С-I при 77 К мала. [15]