Cтраница 1
Распад кислоты на протон и сопряженное основание, как и всякая другая реакция, стремится к равновесию. [1]
Легкость распада кислот ароматического ряда при нагревании определяется наличием и положением заместителей в бензольном ядре. Бензойная кислота не разлагается даже при 400 С. [2]
Легкость распада кислот ароматического ряда при нагревании определяется наличием и положением заместителей в бензольном ядре. [3]
При распаде нестойкой кислоты НСЮз также могут частично образоваться перхлораты. Выход перхлоратов возрастает, если эту обработку сочетать с действием сильных окислителей, например, свежеосажденного диоксида свинца. [4]
О механизме распада г-аспарагиновой кислоты под влиянием бактериальной аспартикодекарбоксилазы. [5]
О механизме распада Z-аспарагиновой кислоты под влиянием бактериальной аспартикодекарбоксилазы. [6]
Погашенная скорость распада целлобиоповой кислоты по сравнению с целлобиозой при нагревании в воде, при высокой температуре объясняется наличием карбоксильных групп EI этом дисахариде. Натриевая соль целлобионовой кислоты гидролизуется в воде с такой же скоростью, как и целлобиоза. [7]
Если при распаде а-гидропероксидикарбоновой кислоты рвется одна С-С связь с образованием Cn-i кислоты и СО2, то при распаде дигидропероксидикарбоновой кислоты должны разрываться две С-С связи ( разрыв С-С связей может идти последовательно) с образованием трех дикарбоновых кислот. Поэтому окислительный разрыв Се-Сю кислот по двум С-С связям приводит к быстрому выгоранию до СО2 всех ( для низкомолекулярных) или большинства ( для более высокомолекулярных кислот) СН2 групп исходной кислоты. [8]
В присутствии катализаторов распад кислот ускоряется. [9]
Вант-Гофф относит реакции распада дибромянтарной кислоты на броммалеиновую кислоту и бромистый водород, монохлоруксусной кислоты на гликолевую и хлористый водород и устанавливает, что в мономолекулярных реакциях превращенное количество не зависит от объема, занимаемого превращающимся веществом. Одной из отличительных черт мономолекулярных превращений Вант-Гофф считает то, что они не идут через столкновения молекул, тогда как полимолекулярные превращения происходят путем столкновения между молекулами. [10]
При нагревании эта реакция осложняется распадом железисто-синеро-дистоводородной кислоты, причем главным продуктом этого распада является синильная кислота ( см. стр. В случае применения концентрированной серной кислоты реакция идет сначала по той же схеме. [11]
Четвертый фермент цикла - аргининсукцинатлиаза - катализирует распад аргининянтарной кислоты на аргинин и фумарат: Аргининянтарная кислота - аргинин фумарат. [12]
Железо и особенно алюминий оказывают меньшее влияние на распад кислот, наибольшей инертностью в этом отношении обладает стекло. [13]
Так как бурый цвет нашей жидкости вызывается горючим, образовавшимся вследствие частичного распада кислоты на составные части, причем освободившиеся маслянистые части оказываются теперь весьма слабо связанными с кислотой как посторонние по отношению к ней, я, далее, пришел к заключению, что это горючее должно весьма легко и полностью отделиться от чистой кислоты, как только оно войдет в соприкосновение с телом, обладающим большим сродством к нему и способным вступать с ним в соединение. [14]
Во всяком случае это наблюдение вполне совместимо с допущением образования и последующего частичного распада высшей перекисной кислоты. [15]