Распад - кислота
Cтраница 3
В мыльном клее ( табл. 15) содержится меньше щелочи и соды. Это указывает на то, что термическая обработка омыленного оксида-та с лучшими качественными показателями приводит к менее заметному распаду кислот при термическом облагораживании. [31]
Это указывает на то, что превращение адипинового полуальдегида в кислоту происходит преимущественно без образования ацилыных радикалов. Существенную помощь в расшифровке механизма распада гемперадипиновой кислоты в среде окисляющегося циклогек-сана оказывает работа [61] по изучению кинетики распада перлауриновой кислоты. Оказывается, что распад этой кислоты протекает по первому порядку, главными продуктами являются лауриновая кислота и кислород. Было установлено, что распад протекает не по свободно-радикальному, а по молекулярному или ионному механизмам. Характерной особенностью реакции является то, что ее скорость зависит от полярности растворителя. Из этого можно сделать вывод, что стабильность перкислот в реакции термического распада выше, чем у перекисей ацилов. [32]
Схема не предусматривает участия воды в процессе распада о-карбоксиамидов. Действительно, образование ангидрида было доказано методом меченых атомов [51], а в работе [52] ангидрид был количественно идентифицирован при распаде N-фенилфталаминовой кислоты в концентрированных растворах кислот. [33]
В плодах и овощах, а также в листьях многих растений часто накапливается значительное количество свободных кислот. Определение общего содержания кислот имеет большое значение при использовании плодов и овощей в пищу, при их консервировании, а также при изучении накопления и распада кислот в растениях. Величину общей кислотности можно определить алкалиме-трическим, а также ацидиметрическим титрованием с использованием соответствующих индикаторов или потен-циометрически. [34]
 |
Хромато-граммы углеводородов, выделенных из глинистых пород формации Грин Ривер ( эоцен.| Зеленый пигмент в растениях - хлорофилл А. [35] |
Состав и строение нефтяных алканов наиболее ярко демонстрируют генетическую близость исходных веществ и нефти. Нормальные алканы различной молекулярной массы, как показали проведенные эксперименты, могут образовываться из жирных кислот кетонным путем с последующим превращением в углеводороды и путем присоединения непредельных углеводородов ( получающихся при распаде кислот) к кислотам, декарбоксилирование которых приводит к возникновению углеводородов. За счет деструкции цепочек кислот, высших алканов и сложных молекул образуются низкомолекулярные алканы. [36]
При температуре 80 и рН 5 уже 50 % дегидроаскорбиновой кислоты подвергается необратимому превращению за 5 мин. Отсюда видно, как велико влияние температуры и в особенности реакции среды на распад дегидроаскорбиновой кислоты. Низкая температура и кислая среда предотвращают распад дегидро-аскорбиновой кислоты. [37]
В периоде индукции ингибитор расходуется на реакцию дезактивации радикалов. Стабилизирующее действие ингибитора проявляется до тех пор, пока его концентрация достаточно велика для того, чтобы связать все образующиеся радикалы в неактивные молекулы. К концу периода индукции ингибитор оказывается полностью израсходованным, и распад кислоты переходит в активную стадию, как и при разложении кислоты без стабилизирующих добавок. [38]
При этом вначале выход кислоты растет и через 2 ч достигает 46 6 % на взятый в реакцию этилен; затем все более заметно происходит разложение образовавшейся кислоты на углекислоту и этан, резко снижающее выход пропионовой кислоты. При этом синтезе выход кислоты при 300 С и атмосферном давлении практически равен нулю, при 150 атм - 10 4 % и при 248 атм - 46 6 %; дальнейшее увеличение давления приводит к резкому снижению выхода. Между тем, если бы данные о разложении пропионовой кислоты, приведенные в табл. 45, характеризовали условия равновесия, то при давлении 248 атм и той же температуре никак нельзя было бы ожидать сколько-нибудь значительного распада кислоты. Таким образом, при повышении давления наблюдается ускорение синтеза и торможение распада пропионовой кислоты. [39]
 |
Разложение пропионовой кислоты при 300. [40] |
При этом вначале выход кислоты растет и достигает через 2 часа 46 6 % на взятый в реакцию этилен; затем все более заметно происходит разложение образовавшейся кислоты на углекислоту и этан, резко снижающее выход пропионовой кислоты. При этом синтезе выход кислоты при 300 и атмосферном давлении практически равен нулю, при 150 атм-10 4 % и при 248 атм - 46 6 %; дальнейшее увеличение давления приводит к резкому снижению выхода. Между тем, если бы данные о разлбж нии пропионовой кислоты, приведенные в табл. 31, характеризовали условия равновесия, то при давлении 248 атм и той же температуре никак нельзя было бы ожидать сколько-нибудь значительного распада кислоты. Таким образом, при повышении давления наблюдается ускорение синтеза и торможение распада пропионовой кислоты. [41]
При высокотемпературной переработке нефти протекают процессы деструкции кислот с образованием кислот более низкого молекулярного веса. Термический распад нефтяных кислот наблюдается при температуре выше 200 - 250 С. Низкомолекулярные кислоты термически устойчивее. Над алюмосиликатным катализатором или окисью алюминия распад кислот ускоряется. При этом образуются ненасыщенные углеводороды, кетоны, муравьиная, уксусная и другие кислоты и соединения, которые представляют осколочные продукты, характерные для окислительного распада органической молекулы. [42]
Уменьшение степени разложения пропионовой кислоты в рассматриваемом случае связано именно с уменьшением скорости этого процесса при увеличении давления, так как равновесие в указанных условиях не достигается. При этом вначале выход кислоты растет и через 2 часа достигает 46 6 % на взятый в реакцию этилен; затем все более заметно происходит разложение образовавшейся кислоты на углекислоту и этан, резко снижающее выход пропионовой кислоты. При этом синтезе выход кислоты при 300 и атмосферном давлении практически равен нулю, при 150 атм - 10 4 % и при 248 атм - 46 6 %; дальнейшее увеличение давления приводит к резкому снижению выхода. Между тем, если бы данные о разложении пропионовой кислоты, приведенные в табл. 30, характеризовали условия равновесия, то при давлении 248 атм и той же температуре никак нельзя было бы ожидать сколько-нибудь значительного распада кислоты. Таким образом, при повышении давления наблюдается ускорение синтеза и торможение распада пропионовой кислоты. [43]
Страницы: 1 2 3