Распад - кислота
Cтраница 2
Отбелка тканей солями хлорноватистой кислоты основана на окислении красящих веществ кислородом, образующимся при распаде кислоты по схеме: НСЮНС1 О. [16]
Отбелка тканей солями хлорноватистой кислоты основана на окислении красящих веществ кислородом, образующимся при распаде кислоты по схеме: НС1ОНС1 О. [17]
Отбелка тканей солями хлорноватистой кислоты основана на окислении красящих веществ кислородом, образующимся при распаде кислоты по схеме: НСЮНС1 О. [18]
Недавно метод получения ангидридов был использован [145] для установления стереохимии аллогибберовой кислоты CCXCI, продукта распада гиббереловой кислоты. Полученная при окислении CCXCI кислота ССХСП легко дает ангидрид CCXCIII в мягких условиях и в таких же мягких условиях может быть вновь получена из ангидрида. В подтверждение приведенной конфигурации можно указать на то, что 9а - эпимер кислоты ССХСП превращается в CCXCIII необратимо и с большим трудом. [19]
Если при распаде а-гидропероксидикарбоновой кислоты рвется одна С-С связь с образованием Cn-i кислоты и СО2, то при распаде дигидропероксидикарбоновой кислоты должны разрываться две С-С связи ( разрыв С-С связей может идти последовательно) с образованием трех дикарбоновых кислот. Поэтому окислительный разрыв Се-Сю кислот по двум С-С связям приводит к быстрому выгоранию до СО2 всех ( для низкомолекулярных) или большинства ( для более высокомолекулярных кислот) СН2 групп исходной кислоты. [20]
Появление углекислоты в самых начальных стадиях разложения керогена, а впоследствии и при разложении смолы обусловлено, главным образом, распадом кислот, так как всякое разложение последних характеризуется прежде всего выделением углекислоты. [21]
Пример успешного применения бумажной хроматографии дан в работе С. Р. Мардашева, А. А. Семиной, Р. Н. Этингоф и А. И. Баляснои ( 1949), посвященной изучению механизма распада Z-аспарагиновой кислоты под влиянием бактериальной аспартикодекарбоксилазы. [22]
Пример успешного применения бумажной хроматографии дан в работе С. Р. Мардашева, А. А. Семиной, Р. Н. Этингоф и А. И. Баляс ной ( 1949), посвященной изучению механизма распада Z-аспарагиновой кислоты под влиянием бактериальной аспартикодекарбоксилазы. [23]
Анализируя известные сведения о системе H2O - HOCl-NaCl, образующейся после пропускания хлора в водный раствор NaOH или Na2CO3, мы пришли к выводу, что известное влияние хлорид-иона ( NaCl) на распад кислоты НС1О ограничено. [24]
Легко видеть, что в спектре более устойчивой фумаровой кислоты интенсивности пиков ионов например ( М - ОН), ( М - Н2О) и ( М - ОООН), заметно выше, чем в масс-спектре малейновой кислоты, тогда как при отнесении этих величин к интенсивности пика молекулярного иона становится ясно, что элиминирование гидро-ксильной и карбоксигрупп более интенсивно протекает при распаде малейновой кислоты. [25]
 |
Кинетика выделения продуктов. [26] |
Эти побочные процессы ве-дут к образованию С О. Таким образом, на преобладающую реакцию распада кислоты накладывается реакция синтеза. Суммарный эффект этих двух реакций проявляется в замедлении процесса в целом. [27]
Механическая пластикация [991-995] с применением химических ускорителей в присутствии кислорода приводит к изменению пространственной структуры и разрыву молекул каучука. Изучалась пластикация каучука при действии п-толуол-сульфиновой кислоты [992] и предложен свободно радикальный механизм распада кислоты при пластикации. При высокой температуре пластикация проводится более эффективно. Каучук, пластицированный при высокой температуре, отличается от пластицированного при низкой температуре тем, что при хранении пластичность его падает быстрее, смеси более склонны к преждевременной вулканизации, модуль упругости выше, относительное удлинение меньше. Твердость и теплостойкость практически одинаковы. [28]
Между циклом лимонной кислоты и орнитиновым циклом мочевино-образования имеются сложные связи, определяющие в известной степени скорость реакций, зависимую от энергетических потребностей клетки и концентраций конечных продуктов метаболизма. Как было показано ( см. главу 12), фумаровая кислота образуется в процессе распада аргинино-янтарной кислоты, синтез которой в свою очередь требует наличия аминокислоты аспартата. [29]
При этом реакционная смесь быстро нагревается до 100 и выше, что может повлечь за собой распад алкилсорной кислоты с последующей полимеризацией выделившегося олефина. Во избежание этого гидролиз должен проводиться очень быстро, а пары спирта удаляться из сферы реакции. При недостатке пара отмечается сильное образование простых эфиров. [30]
Страницы: 1 2 3