Cтраница 3
В результате распада мартенсита и остаточного аустенита при 300 - 400 С отпущенная сталь состоит из упруго деформированных кристаллов феррита и мелкодисперсных частиц карбида - троостита отпуска. [31]
Вторая стадия распада мартенсита протекает при температуре 200 - 350 С. На этой стадии продолжают выделяться карбиды из мартенсита и, следовательно, он обедняется углеродом. [33]
Вследствие ча стачного распада мартенсита в интервале температур 150 - 250 С твердость уменьшается, как и у доэвтектоидных сталей, но в интервале температур от 280 до 250 С она изменяется едва заметно. [34]
Деформация способствует распаду мартенсита закаленной стали. [35]
Схема изменения структуры и твердости закаленной стали при отпуске. [36] |
Для углеродистых сталей распад мартенсита при постепенном нагреве завершается при температурах около 400 С; образовавшуюся феррито-цементитную механическую смесь называют трооститом отпуска. При дальнейшем нагреве происходит увеличение размеров кристаллов феррито-цементитной смеси. Структура углеродистой стали после отпуска при 500 - 650 С называется сорбитом отпуска. [37]
При отпуске происходит распад мартенсита и образование более стабильных структурных составляющих. [38]
Химический состав ( % пружинных сталей ( ГОСТ 4543 - 71. [39] |
Введение кремния задерживает распад мартенсита при отпуске. Кремний и марганец упрочняют феррит и увеличивают прока-ливаемость стали. [40]
При комнатной температуре распад мартенсита ( отпуск) происходит очень медленно и требуются десятки лет для того, чтобы в мартенсите повсеместно образовались кристаллики карбида. При повышении температуры распад пересыщенного а-раство-ра резко ускоряется, а образующиеся при распаде кристаллики карбида увеличиваются. [41]
На первую стадию распада мартенсита ( до 150 С), когда происходит двухфазный распад, влияние легирующих элементов незначительно. Выделяющийся карбид железа имеет такую же концентрацию легирующих элементов, как и исходный мартенсит, и также существует когерентная связь. [42]
Поэтому данный тип распада мартенсита называют прерывистым. [43]
На первую стадию распада мартенсита ( до 150 С), когда происходит двухфазный распад, влияние легирующих элементов незначительно. Выделяющийся карбид железа имеет такую же концентрацию легирующих элементов, как и исходный мартенсит, и также существует когерентная связь. [44]
На начальной стадии распада мартенсита в легированных сталях образуется е-карбид, имеющий тот же состав ( по легирующим элементам), что и мартенсит ( показано С. На этой стадии отпуска влияние легирующих элементов на разупрочнение мартенсита невелико. При более высокой температуре происходит срыв когерентности и превращение е-карбида в цементит или специальный карбид. На этой стадии отпуска наступает разупрочнение. Большинство легирующих элементов смещает эти процессы вверх по температурной шкале. [45]