Распад - перекись - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 2
Когда ты по уши в дерьме, закрой рот и не вякай. Законы Мерфи (еще...)

Распад - перекись

Cтраница 2


Распад перекиси в данных условиях является таким образом, вероятно, сложным многоступенчатым процессом.  [16]

Распад перекиси происходит с отщеплением углеродного атома, несущего перекислую группу.  [17]

Распад перекисей происходит с образованием полезных продуктов.  [18]

Распад перекиси банзоила в нитробензоле, хлорбензоле или толуоле приводит к образованию однозамещенных дифенилов [38] и значительных количеств бензойной кислоты ( - 50 % от теорет.  [19]

20 Кинетика распада перекисей натрий-бутадиенового каучука в. [20]

Распад перекисей каучука представляет собой весьма сложный процесс, протекающий не только мономолекулярно, но и под влиянием свободных радикалов. Легче всего термический распад перекисей осуществляется в инертной среде. На рис. 16 представлена кинетика распада перекисей каучука при 100 и 110 в условиях глубокого вакуума.  [21]

22 Кинетика накопления Н и С1 - при распаде продукта окисления винилхлорида в смеси бензола с метанолом при 30 С ( кружочками показана концентрация С., крестиками - концентрация Н.| Кияепжа метанолиза продукта окисления винилхлорида в смеси бензола с метанолом 1. 1 при различных температурах ( по данным иодо-метрии. [22]

Поскольку распад перекисей сопровождается уменьшением высоты первой и четвертой волн, мы полагаем, что эти волны обусловлены различными формами перекисных производных винилхлорида: первая - более устойчивой, а вторая - менее устойчивой.  [23]

Бели распад перекисей происходит в присутствии влаги, то, как следует из приведенной схемы, происходит отщепление муравьиной кислоты и формальдегида, что неоднократно наблюдалось при опытах.  [24]

Если распад перекиси производится в присутствии энергичных акцепторов радикалов, то реакция ( II) полностью подавляется. Этот результат естественно объяснить реакцией присоединения бензоатных радикалов к изопрену, приводящей к образованию полиизопрена.  [25]

26 Кинетика накопления Н и С1 - при распаде продукта окисления винилхлорида в смеси бензола с метанолом 1. 1 при 30 С ( кружочками показана концентрация С1, крестиками - концентрация Н.| Кинетика метанолиза продукта окисления винилхлорида в смеси бензола с метанолом при различных температурах ( по данным иодо-метрии. [26]

Поскольку распад перекисей сопровождается уменьшением высоты первой и четвертой волн, мы полагаем, что эти волны обусловлены различными формами перекисных производных винилхлорида: первая - более устойчивой, а вторая - менее устойчивой.  [27]

Если распад перекиси производится в присутствии энергичных акцепторов радикалов, то реакция ( II) полностью подавляется. Этот результат естественно объяснить реакцией присоединения бензоатных радикалов к изопрену, приводящей к образованию полиизопрена. Низкомолекулярный полиизопрен, полученный в условиях, когда не происходит выделения СО2, содержит бензоатные группы в количестве, соответствующем распавшейся перекиси, что установлено инфракрасной спектроскопией по полосе 1740 см 1, характерной для карбоксильной группы. Бэрсон и Бевингтон [37] показали, что в присутствии дифенилпикрилгидрализа образование С02 также почти полностью подавляется.  [28]

Если распад перекиси производится в присутствии энергичных акцепторов радикалов, то реакция ( II) полностью подавляется. Этот результат естественно объяснить реакцией присоединения бензоатных радикалов к изопрену, приводящей к образованию полиизопрена. Низкомолекулярный полиизопрен, полученный в условиях, когда не происходит выделения СО2, содержит бензоатные группы в количестве, соответствующем распавшейся перекиси, что установлено инфракрасной спектроскопией по полосе 1740 см-1, характерной для карбоксильной группы. Бэрсон и Бевингтон [37] показали, что в присутствии дифенилпикрилгидрализа образование СО2 также почти полностью подавляется.  [29]

Реакция распада перекисей, играющая важную роль в случае молекул парафинового ряда с длинной цепью, объясняет образование формальдегида в начальной стадии окисления большинства соединений, особенно линейной структуры.  [30]



Страницы:      1    2    3    4