Cтраница 2
Распад перекиси в данных условиях является таким образом, вероятно, сложным многоступенчатым процессом. [16]
Распад перекиси происходит с отщеплением углеродного атома, несущего перекислую группу. [17]
Распад перекисей происходит с образованием полезных продуктов. [18]
Распад перекиси банзоила в нитробензоле, хлорбензоле или толуоле приводит к образованию однозамещенных дифенилов [38] и значительных количеств бензойной кислоты ( - 50 % от теорет. [19]
Кинетика распада перекисей натрий-бутадиенового каучука в. [20] |
Распад перекисей каучука представляет собой весьма сложный процесс, протекающий не только мономолекулярно, но и под влиянием свободных радикалов. Легче всего термический распад перекисей осуществляется в инертной среде. На рис. 16 представлена кинетика распада перекисей каучука при 100 и 110 в условиях глубокого вакуума. [21]
Поскольку распад перекисей сопровождается уменьшением высоты первой и четвертой волн, мы полагаем, что эти волны обусловлены различными формами перекисных производных винилхлорида: первая - более устойчивой, а вторая - менее устойчивой. [23]
Бели распад перекисей происходит в присутствии влаги, то, как следует из приведенной схемы, происходит отщепление муравьиной кислоты и формальдегида, что неоднократно наблюдалось при опытах. [24]
Если распад перекиси производится в присутствии энергичных акцепторов радикалов, то реакция ( II) полностью подавляется. Этот результат естественно объяснить реакцией присоединения бензоатных радикалов к изопрену, приводящей к образованию полиизопрена. [25]
Поскольку распад перекисей сопровождается уменьшением высоты первой и четвертой волн, мы полагаем, что эти волны обусловлены различными формами перекисных производных винилхлорида: первая - более устойчивой, а вторая - менее устойчивой. [27]
Если распад перекиси производится в присутствии энергичных акцепторов радикалов, то реакция ( II) полностью подавляется. Этот результат естественно объяснить реакцией присоединения бензоатных радикалов к изопрену, приводящей к образованию полиизопрена. Низкомолекулярный полиизопрен, полученный в условиях, когда не происходит выделения СО2, содержит бензоатные группы в количестве, соответствующем распавшейся перекиси, что установлено инфракрасной спектроскопией по полосе 1740 см 1, характерной для карбоксильной группы. Бэрсон и Бевингтон [37] показали, что в присутствии дифенилпикрилгидрализа образование С02 также почти полностью подавляется. [28]
Если распад перекиси производится в присутствии энергичных акцепторов радикалов, то реакция ( II) полностью подавляется. Этот результат естественно объяснить реакцией присоединения бензоатных радикалов к изопрену, приводящей к образованию полиизопрена. Низкомолекулярный полиизопрен, полученный в условиях, когда не происходит выделения СО2, содержит бензоатные группы в количестве, соответствующем распавшейся перекиси, что установлено инфракрасной спектроскопией по полосе 1740 см-1, характерной для карбоксильной группы. Бэрсон и Бевингтон [37] показали, что в присутствии дифенилпикрилгидрализа образование СО2 также почти полностью подавляется. [29]
Реакция распада перекисей, играющая важную роль в случае молекул парафинового ряда с длинной цепью, объясняет образование формальдегида в начальной стадии окисления большинства соединений, особенно линейной структуры. [30]