Распад - радикал
Cтраница 1
Распад радикала СеН5СН2СН2 ( табл. 6) энергетически наиболее выгоден с образованием этилена и фенильного радикала. [1]
Распад радикалов с образованием водородного радикала энергетически менее выгоден, чем образование алкильного радикала. [2]
 |
Выброс молекулярных продуктов при быстром разрыве полистирола при комнатной температуре 405 ]. [3] |
Распад радикалов заканчивается либо полным разложением молекулы со свободным валентным электроном, либо обрывом реакции распада при встрече двух радикалов и их рекомбинацией. Эксперименты показывают, что преобладает второй путь, независимо от того, как инициировались сами радикалы - термическим или механическим способом. [4]
Распад радикалов с образованием водородного радикала энергетически менее выгоден, чем образование алкильного радикала. [5]
Распад радикала по С-О - связи происходит только в том случае, когда может возникнуть более стабильный углеводородный радикал, например аллильный или бензильный радикал. В противном случае первичный эфирный радикал рекомбинирует. [6]
Распад радикалов ( 1) и ( 5) с разрывом связи С - С в 3-ноложении к свободной валентности приводит к образованию исходных С3Н5 и С3Н и поэтому может не учитываться. [7]
Распад радикалов продолжается до образования метилышх и этильиых радикалов или же олефинов и атомарного водорода. Метилышй и этилышй радикалы, обладающие достаточной продолжительностью жизни, реагируют с молекулами исходного углеводорода. Наиболее вероятным направлением их распада является образование метана или этана и нового радикала. Образующийся радикал может распадаться далее с образованием олефина и новых радикалов. [8]
Распад радикалов с образованием водородного радикала энергетически менее выгоден, чем образование алкильного радикала. [9]
Распад радикалов 10 проходит быстро и, подобно другим реакциям этого типа, является бимолекулярным. [10]
Распад радикалов с образованием водородного радикала энер - гетически менее выгоден, чем образование алкильного радикала. [11]
Распад радикалов является одним из характерных превращений этих реакционноспособных частиц. [12]
Распад радикалов продолжается до образования метилышх и этильных радикалов или же олефинов и атомарного водорода. Метальный и этильный радикалы, обладающие достаточной продолжительностью жизви, реагируют с молекулами исходного углеводорода. Наиболее вероятным направлением их распада является образование метана или этана и нового радикала. Образующийся радикал может распадаться далее с образованием олефина и новых радикалов. [13]
Распад изопарафиновых радикалов в зависимости от положения свободной валентности может происходить легче или труднее, чем радикалов с неразветвленной цепью, причем распад первичных радикалов происходит значительно легче, чем третичных. [14]
Если распад радикала возможен по двум путям с образованием в обоих случаях олефина и алкильного радикала, то энергетически более выгоден распад с образованием большего радикала. С перемещением свободной валентности ближе к центру радикала возрастает энергия, необходимая для его распада. [15]
Страницы: 1 2 3 4