Распад - радикал
Cтраница 2
Если распад радикала возможен по двум путям с образованием в обоих случаях олефина и алкильного радикала, то энергетически более выгоден распад с образованием большего радикала. С пере - мещением свободной валентности ближе к центру радикала возрастает энергия, необходимая для его распада. [16]
Для распада радикала этоксила - С2Н50 - з СН3 СН20 [ в ] литературе [61] приводится значение энергии активации, равное около 20 ккал. Связь О - Н в этиловом спирте, вероятно, несколько прочнее, чем в третичном бутиловом спирте. [17]
Для распада радикала этоксила С2Н50 - СН3 СН20 в литературе [121] приводится значение энергии активации, равное около 20 ккал. [18]
Реакции распада радикалов становятся существенными при повышении температуры. [19]
Реакции распада радикала R0a предшествует его изомеризация с переходом свободной валентности от атома кислорода к одному из соседних атомов в радикале. [20]
Реакции распада радикалов также обязательно должны проходить через возбужденные состояния. [21]
Вероятность распада радикала по тому или иному каналу, естественно, зависит от необходимой для этого распада энергии. [22]
 |
Изменение потенциальной энергии в системе Н цис - С4Н8 для химического превращения по разным каналам. [23] |
Вероятность распада радикала по тому или иному каналу, естественно, зависит от иеобходимой для этого распада энергии. [24]
Процесс распада радикалов продолжается до образования метильных и этильных радикалов или атомарного водорода и соответствующих ал-кенов. Метальные и этильные радикалы являются более стабильными; время их жизни, при 600 - 900 и давлении в 1 мм составляет 1хЮ - 3 - 5хЮ - 3 сек. За это время при малой глубине превращения они успевают вступить во взаимодействие с молекулами исходного углеводорода. [25]
Реакции распада радикала R02 предшествует его изомеризация с переходом свободной валентности от атома кислорода к одному из соседних атомов в радикале. [26]
Направление распада радикала XVII определяется в основном сравнительной стабильностью групп, отщепляющихся от азота в виде радикала, и позволяет приблизительно оценить устойчивость этих радикалов. [27]
Направление распада радикала XV определяется в основном сравнительной стабильностью групп, отщепляющихся от азота в виде радикала, и позволяет приблизительно оценить устойчивость этих радикалов. [28]
Направление распада радикала V определяется в основном сравнительной стабильностью групп, отщепляющихся от азота в виде радикала, и позволяет приблизительно оценить устойчивость этих радикалов. [29]
При рассмотрении распада радикалов следует определить энергию, связанную с образованием it - связей или кратных связей. Энергия диссоциации первой связи, равная 98 ккал / моль, соответствует энтальпии реакции, протекающей при 298 К. [30]
Страницы: 1 2 3 4