Распад - пересыщенный раствор
Cтраница 2
Поскольку структурные дефекты влияют на механизм и кинетику распада пересыщенных растворов, следует предположить, что они играют большую роль в формировании структуры сплава на низкотемпературной стадии цикла. Чередование процессов растворения и выделе ния избыточных фаз может явиться одной из причин структурной нестабильности сплавов при термоциклировании. [16]
Как видно из распределения осадка свинца после отжита, вследствие этого грубослоистого строения после распада пересыщенного раствора появляется сильная ликвация свинца. [17]
При высоких температурах, когда газовые атомы и обычные точечные дефекты приобретают заметную диффузионную подвижность, происходят распад пересыщенного раствора и оживление процессов аннигиляции и ухода на стоки дефектов структуры. Известно, что естественными стоками для точечных дефектов являются свободные поверхности. [18]
 |
Изменение твердости при старении сплавов Аи - Pt в случае спино-дального распада. [19] |
В дискуссии по работе [265] подчеркивалось, что эффекты упрочнения должны быть еще более значительными в случае спи-нодального распада пересыщенных растворов внедрения. Однако до сих пор не описан распад такого типа, хотя возможно, что увеличение твердости при отпуске эвтектоидной закаленной стали в самой начальной стадии ( 50 - 200 С; т 1 мин) связано с таким распадом. [20]
Работы по изучению старения малоуглеродистого железа, в частности систематические исследования Скакова [186--188], показали, что общая закономерность распада пересыщенного раствора аналогична закономерностям, наблюдаемым в классических стареющих системах, хотя старение идет за счет примесей внедрения. При этом не вполне ясно, за счет каких примесей идет старение: кислорода, азота, углерода или различных комбинаций этих элементов. [21]
К процессам отпуска будем относить совокупность любых структурных изменений при нагреве - после закалки на мартенсит, а не только распад пересыщенного раствора. Тогда нагрев после закалки чистых полиморфных металлов, в которых прошло мартенситное превращение, и сплавов, в которых мартенсит не является пересыщенным раствором ( например, закаленный сплав С0 на рис. 119), тоже следует относить к отпуску. Во всех таких материалах при мартенситном превращении возникает повышенная плотность дислокаций, в результате чего оказывается возможным проводить отпуск, при котором структурные изменения состоят только из полигонизационных и рекристаллизационных процессов. [22]
Процесс диссоциации состоит из следующих стадий: 1) разрушение частиц СаСО3 с образованием пересыщенного раствора СаО в СаСО3; 2) распад пересыщенного раствора с образованием кристаллов; 3) десорбция и последующая диффузия газа. [23]
Механизм процесса диссоциации углекислого кальция характеризуется следующими стадиями: а) разрушением частиц СаСО3 с образованием пересыщенного раствора СаО в СаСОз; б) распад пересыщенного раствора с образованием кристаллов СаО; в) десорбция, а затем диффузия газа. [24]
Исследование кинетики превращения С-центров в Л - центры под действием температуры показало, что она хорошо описывается феноменологическим уравнением Авраами, которое широко используется для описания процессов распада твердых пересыщенных растворов. Величина параметра процесса п свидетельствует о сферической форме Л - центров, или о прямоугольной и округлой формах пластин. Обращают на себя внимание более высокое значение энергии активации и низкая скорость процесса превращения С-центров в Л - центры. Причиной этого могут быть прежде всего структурные отличия исследованных алмазов. В частности, включения металла-растворителя в зависимости от их количества, размеров и распределения могут заметно видоизменять процессы диффузии примесных атомов, являясь эффективными стоками избыточных вакансий. Это влияние может усугубляться тем, что в ходе термической обработки, как показали визуальные наблюдения, идут процессы миграции и агрегации включений металла в кристалле. [25]
Поскольку серебряные зародыши в виде центров скрытого изображения возникают при действии света, с неизбежностью следует вывод, что именно лучистая энергия позволяет преодолеть этот барьер и вызывает распад пересыщенного раствора. При этом имеются, вообще говоря, две возможности. Первая состоит в том, что наряду с фотолизом по схеме Герни и Мотта [72] или Митчелла [103] часть энергии квантов света расходуется на построение поверхности раздела новой фазы. Вторая возможность открывается при прямой трансформации энергии квантов в свободную энергию возникающего1 вародыша. [26]
Таким образом, судя по изменению строения сплавов при СПД - их микроструктуры, кристаллографической текстуры, пористости, а также по изменению физических и химических ствойств - электропроводности, кинетики распада пересыщенного раствора, коррозионной стойкости, вызванных СПД, можно считать, что эффект этой деформации значительный. Вместе с тем при заметных изменениях в структурном состоянии сплавов влияние СПД на механические свойства практически не обнаруживается. Такая особенность - слабое изменение механических свойств при сравнительно значительных изменениях структуры - характерна для алюминиевых сплавов. [27]
Факт нагревания сплава не противоречит представлению о самопроизвольности процессов, происходящих в сплаве при старении и отпуске, так как нагревание необходимо лишь для ускорения диффузии, лежащей в основе всех структурных изменений при распаде пересыщенных растворов. [28]
При этом сплав переходит в более стабильное состояние, хотя обычно и далекое от истинного равновесия, для которого характерен абсолютный минимум свободной анергии. Процессы распада пересыщенного раствора IB закаленном сплаве, так же как возврат и рекристаллизация, протекают самопроизвольно, с выделением тепла. [29]
Это критическое напряжение зависит от технологии изготовления образцов и от их ориентации по отношению к направлению действия напряжений. Ориентированный по отношению к напряжениям распад пересыщенных растворов водорода есть активируемый процесс, а критическое напряжение определяется энергией активации этого процесса. [30]
Страницы: 1 2 3