Cтраница 2
Первая классификация основных реакций распада органических соединений под ЭУ была предложена Биманном [3], позднее Бенцом [6] и сравнительно недавно Тахистовым [7], сильно развившим ее. В данной главе рассматриваются наиболее общие типы реакций, которые необходимы для понимания материала, изложенного в последующих главах. [16]
В последнем случае скорость распада органических соединений увеличивается и, как следствие, возрастает доза суточной загрузки в метатенк. Трудность технологического осуществления процесса получения биогаза определяется, в первую очередь, тем, что метановое брожение, как и всякий анаэробный процесс, практически не управляем и идет с очень низкой скоростью, , а расход энергии, потребляемой клеткой на биосинтез, практически постоянен как в аэробных, гак и в анаэробных условиях. [17]
Известны многочисленные исследования по инициированию распада органических соединений и в том числе алканов фотохимическим или фотосенсибилизированным путем [136, 137], которые представляют значительный интерес для понимания механизма распада в условиях подвода световой энергии определенных частот. При фотохимическом инициировании крекинга результаты распада могут зависеть не только от химической природы радикалов, но также и от условий их возникновения, то есть от энергетического состояния их и способа образования. Это может быть причиной расхождения данных, полученных в работах различных исследователей. [18]
Возможность образования свободных радикалов при распаде органических соединений они связывают с прочностью связей в органических молекулах. В основу расчетов дальнейших реакций образовавшихся свободных радикалов ими положено, помимо экспериментальных данных, предположение о парал-лелизме между прочностью различных С - Н, С-С и других связей в разнообразных органических соединениях и энергией активации их реакций со свободными радикалами. [19]
И наоборот, знание основных закономерностей распада органических соединений в масс-спектрометре позволяет с успехом устанавливать часто сложную структуру изучаемых веществ лишь по его масс-спектру. [20]
Реакции арилирования наблюдаются в тех случаях, когда распад органических соединений, приводящий к образованию свободного радикала фенила или, в общем случае, арила, происходит в растворе бензола или другого ароматического вещества ( стр. [21]
Таким образом, можно принять, что первый период распада органических соединений в метан-тэнке характеризуется интенсивным накоплением жирных кислот, образование которых сопровождается одновременным выделением углекислого газа. На дальнейших этапах процесса брожения жирные кислоты перерабатываются микроорганизмами, краткое описание которых было дано в общей части настоящей работы. При этом обычно получаются значительные количества метана. Не исключена возможность частичного образования СН4 также путем восстановления водородом углекислоты. Позднее Баркер ( Barker, 1936) доказал, что отмеченный нами восстановительный процесс осуществляется специфической бактерией - Bact. Очевидно, такая же реакция может происходить и под влиянием деятельности других бактерий. [22]
Карбокси-лиазы, или декарбоксилаз ы - ферменты, ускоряющие негидролитические реакции распада органических соединений по С-С - связям. [23]
Метод определения энергий разрыва связи при помощи металлических зеркал [32] основан на распаде органических соединений на радикалы при пропускании их в концентрациях 0 2 - 2 мм рт. ст. через нагретую печку ( Т 950 - 1200) при времени контакта около 0 001 сек. [24]
Метод определения энергий разрыва связи при помощи металлических зеркал [41] основан на распаде органических соединений на радикалы при пропускании их в концентрациях 0 2 - 2 мм рт. ст. через нагретую печку ( Т950 - 1200) при времени контакта около 0 001 сек. На различных расстояниях от печки помещаются сурьмяные зеркала, и определяется время уноса их металлического покрытия радикалами. Время уноса при самом выходе из печки определяется экстраполяцией. Таким способом определяются концентрации радикалов при различных температурах и рассчитывается энергия активации распада, равная в данном случае энергии диссоциации исследуемого соединения. Определение энергии активации производится с точностью 3 ккал. [25]
По-видимому, наиболее вероятный путь генерирования кар-беновых комплексов в реальных системах обеспечивают реакции распада органических соединений переходных металлов, возникающих при взаимодействии компонентов катализатора. [26]
Фосфорнокислые соли появляются в моче частично из пищевых веществ, а частично в результате распада органических соединений, содержащих фосфор. Количество фосфатов в моче увеличивается при диабете и уменьшается при лихорадке. [27]
Механизм антидетонационного действия ЦТМ аналогичен механизму действия ТЭС: при высоких температурах в цилиндре двигателя происходит распад органического соединения марганца с образованием активных частиц металла или окиси металла, которые обрывают цепные реакции, ведущие к детонационному сгоранию. [28]
Из показателей химического загрязнения воды источника или хозяйственно-питьевой водопроводной воды в первую очередь заслуживают внимания продукты распада органических соединений в воде азотсодержащих веществ NHt NOfTi NOj Наличие в воде альбуминоидного аммиака NH даже в виде следов сигнализирует о свежем ее загрязнении; при наличии в воде хотя бы следов нитрит-иона NO воду обычно считают подозрительной в санитарном отношении; наличие в воде нитратов NOj при отсутствии аммиака и нитритов свидетельствует об имевшемся загрязнении и закончившейся минерализации. Солевой аммиак и следы нитрит-иона могут присутствовать и в незагрязненной воде в результате процессов восстановления азотнокислых солей при взаимодействии их с гуминовыми веществами. Однако при отсутствии аммиака и нитрит-иона при большом количестве нитрат-иона, повышенной окисляемости и наличии в большом количестве хлоридов и сульфидов воду обычно считают в санитарном отношении подозрительной. Таким образом, наличие азотсодержащих веществ при отсутствии других показателей загрязнения не служит доказательством недоброкачественности воды, особенно если вода артезианская. [29]
Для объяснения этих и других особенностей ингиби-рования окисью азота Войцеховский и Лейдлер [34] предположили, что влияние окиси азота на распад органических соединений связано с наличием нового свободно-радикального процесса. Возможно, что окись азота инициирует цепи путем отрыва атомов водорода с той же скоростью, с какой она обрывает их. Этот механизм дает возможность объяснить, почему скорость реакции в присутствии избытка окиси азота часто не зависит от ее концентрации. Подобного типа механизм предложен для ингибиро-вания реакции распада пропиленом. [30]