Распад - органическое соединение
Cтраница 3
При частотах 100 - 450 КГц происходит полное разложение ксантагенатов и до 40 / о таких соединений, как фенол, цианиды и др. Скорость распада органических соединений зависит от интенсивности ультразвука, концентрации соединений и в основном, от присутствия в воде окислителей. Так, при ультразвуковой обработке скорость окисления цианидов хлорной известью увеличивается в 1 5 - 2 раза. [31]
При хранении проб в химическом составе поды могут происходить значительные изменения, которые зависят от ряда причин, и, в частности, от процессов химического и биохимического окисления, которые вызывают различные изменения и распад органических соединений, что отражается на величине окис-ляемости, рН, содержании двуокиси углерода, аммиака, нитратов и др. Разложение бикарбонатов приводит к изменению щелочности, жесткости, сухого остатка, рН и физических свойств. [32]
Анаэробные биохимические процессы используются для разложения осадка сточных вод и иногда в качестве предварительной ступени очистки концентрированных производственных сточных вод. Разложение органических веществ идет с образованием метана, диоксида углерода, азота, сероводорода, водорода и продуктов неполного распада органических соединений. Этот способ обработки осадка сточных вод называется сбраживанием, которое осуществляется в септиках, двухъярусных отстойниках и метан-тенках. [33]
 |
Взаимозаменяемость различных видов биологической энергии при выполнении клеточной работы [ Скулачев В.П., 1989 ]. [34] |
Распад органических соединений в живых тканях, сопровождающийся потреблением молекулярного кислорода и приводящий к выделению углекислого газа и воды и образованию биологических видов энергии, называется тканевым дыханием. Тканевое дыхание представляют как конечный этап пути превращений моносаха-ров ( в основном глюкозы) до указанных конечных продуктов, в который на разных стадиях включаются другие сахара и их производные, а также промежуточные продукты распада липидов ( жирные кислоты), белков ( аминокислоты) и нуклеиновых оснований. [35]
ВгРлзличные Труппы микроорганизмов используют примеси сточ - пых вод как питательный субстрат, образуя при этом безвредные продукты окисления ( воду, диоксид углерода, нитрат - и сульфат-ионы) и биологическую массу - активный ил, включающую различные сообщества бактерий. Характеристикой глубины распада органических соединений при биологической очистке служит отношение БПК / ХПК. Чем глубже происходит окисление данной примеси, тем выше этот показатель. Удовлетворительно окисляются биологически те соединения, для которых БПК / ХПК О 6, например альдегиды, органические спирты и кислоты, эфиры. К практически не разлагаемым биологически веществам относятся нефтепродукты. [36]
Сточные воды многих производств содержат органические вещества, глубоко разрушающиеся микроорганизмами при насыщении сточных вод кислородом воздуха. Характеристикой глубины распада органических соединений при биологической очистке сточных вод является отношение БПК. [37]
При нагревании смеси летучие продукты распада органического соединения реагируют с твердой трехокисью молибдена, образуя молибденовую синь. Подобное объяснение подтверждается тем фактом, что при соприкосновении легко летучих органических соединений, как-то: спирта, эфира и др. - с нагретой трехокисью молибдена она восстанавливается до молибденовой сини. Возникновение синего окисла может быть использовано в капельном анализе для обнаружения следов органических веществ. [38]
Насколько можно судить по имеющимся данным, разложение кристаллов органических веществ имеет свои характерные особенности, отличающие его от разложения неорганических твердых тел, металлоорганических соединений и солей. Во-первых, не выяснено, где начинается распад органического соединения - на любой частице поверхности кристалла или на определенных центрах, которые при известных обстоятельствах могут расти и укрупняться за счет взаимного объединения. [39]
Окись азота является индикатором на свободные радикалы. Применение NO основано на исследовании ее инги-бирующего действия на реакции распада органических соединений. Интерпретация этого приема связана с некоторыми трудностями, которые будут рассмотрены позже ( стр. [40]
Прогрев частицы сопровождается интенсивным выделением влаги - подсушкой. По мере нарастания температуры в частице происходят более сложные химические процессы: начинается распад нестойких органических соединений с выделением летучих. Для топлив, имеющих большой выход летучих, эта стадия приводит и к физическим изменениям структуры углеродного массива. Частица становится более пористой, изменяется ее внутренняя поверхность и размер пор. Поток летучих вступает в активное взаимодействие с поступающим навстречу потоком кислорода, препятствуя взаимодействию кислорода с коксовым остатком. Прогрев частицы до температуры 800 - 850 С приводит к практически полному окончанию выделения летучих и завершению ее коксования. [41]
Выгрузка созревшего осадка из двухъярусного отстойника при нормальных условиях производится каждые 10 дней. При этом выгружаемый осадок должен иметь влажность 90 % и повышенную зольность вследствие распада органических соединений. В зимних условиях, когда процесс распада осадка замедляется, выгрузку его из двухъярусного отстойника следует производить реже. Для этого при подготовке к зимней эксплуатации выгрузку делают по возможности большой, оставляя в септической камере примерно 50 % зрелого осадка, что гарантирует нормальный процесс брожения. [42]
Выгрузка созревшего осадка из двухъярусного отстойника при нормальных условиях производится каждые 10 дней. При этом выгружаемый осадок должен иметь влажность 90 % и повышенную зольность вследствие распада органических соединений. В зимних условиях, когда процесс распада осадка замедляется, выгрузку его из двухъярусного отстойника следует производить реже. [43]
Выгрузка созревшего осадка из эмшера при нормальной эксплуатации производится каждые 8 - 10 дней. Выгружаемый осадок должен иметь влажность 88 - 90 % и повышенную зольность вследствие распада органических соединений. [44]
Восстановление сернокислых соединений в сероводород отмечается в анаэробных условиях. Иногда этот процесс протекает как побочное явление и объясняется восстановительным действием выделяемого при распаде органических соединений водорода. Обычно же микробы редуцируют сульфаты, используя в анаэробных условиях их кислород для окисления органических веществ. Этот процесс по его сущности совершенно идентичен денитрификации. Точно так же как денитрифика-ция, восстановление сульфатов является эндотермическим процессом и протекает при одновременном разрушении значительных количеств органического вещества. Образование H2S имеет место в заболоченных почвах, илах и компос-тах. Нередко появление H2S отмечается в почвах рисовых полей. [45]
Страницы: 1 2 3 4