Cтраница 1
Распад эфиров дезоксиполиолов отличается преимущественным расщеплением а-р - С-С - связи по отношению к дезокси-звену, так что по массам полученных фрагментных ионов можно определить положение дезоксиатома. Например, в масс-спектре пентаацетил-2 - дезоксигексита имеется интенсивный пик иона т / е 159, отсутствующий в масс-спектре 3-дезоксиизомера. [1]
Продуктами распада эфиров жирного ряда явятся непредельные углеводороды и кислоты, которые при дальнейшем повышении температуры будут подвергаться дальнейшим превращениям. [2]
Наряду с распадом сс-оксиалкилфосфоновых эфиров может иметь место и перегруппировка, сопровождающаяся образованием новой Р - О-С - связи. Эта реакция, как нами показано, протекает практически полностью при наличии у атома углерода, связанного с гидроксильной группой, электроно-акцепторных заместителей. [3]
Но в результате распада эфира Гардена и Юнга образуются фосфорные эфиры глицеринового альдегида и диоксиацетона, в последней же стадии описанного процесса реагирует с уксусным альдегидом только фосфорный эфир глицеринового альдегида. [4]
Растворенный кислород инициирует реакции распада эфира по связям, удаленным от сложноэфирной группы. [5]
Механизм распада аналогичен процессу распада хлорсульфино-вых эфиров ( стр. [6]
Очевидно, это какой-то побочный продукт распада бензилксантогено-ного эфира, однако ближайшее исследование его из-за недостатка вещества оказалось невозможным. [7]
Направления распада этих соединений сходны с направлениями распада эфиров, однако пик молекулярных ионов гораздо интенсивнее, и это вместе с большим изотопным пиком 34 S облегчает идентификацию, так как всегда очень легко получить молекулярную формулу. Так, например, в масс-спектре ( н - С7Н15) 25 интенсивность пика молекулярных ионов составляет 20 % максимальной. [8]
При атаке тгаретга-бутоксильных радикалов [56] и при распаде терете-бутиловых эфиров циклоалканкарбоновых кислот [18] получают ряд С-3 С-4 С-5 С-6 С-7 С-8 с довольно небольшими различиями между отдельными циклами. [9]
Аппарат для пиролиза конструируют таким образом, чтобы продукты распада эфира не конденсировались, для чего температуру в обратном холодильнике поддерживают на уровне 55 С с помощью термостата. Продукты реакции вымораживают в ловушке, охлаждаемой жидким азотом. Содержимое ловушки медленно оттаивают, при этом улетучивается углекислый газ. В качестве ингибитора добавляют 0 1 % пирокатехина, и спирт ( CjHsOD) выпаривают при 200 мм рт. ст. и 60 С, после чего реакционную смесь перегоняют под вакуумом с помощью водоструйного насоса. [10]
Деструкция цианидов является промежуточным звеном между реакциями деполимеризации и реакциями распада эфиров. [11]
При пропускании паров эфира с парами воды над нагретым глиноземом происходит частичный распад эфира на две молекулы спирта. Таким образом процесс образования простого эфира является обратимым. [12]
Предварительные испытания активности катализаторов были проведены путем изучения па них скоростей распада изопроштлового эфира и изонропилового спирта. [13]
Суждения о прочности С-О связи, базирующиеся на экспериментальных данных по распаду эфиров и реакциям их образования, являются малообоснованными. [14]
Механизм распада продукта присоединения РС15 по карбонильной группе с образованием дихлорида аналогичен механизму распада хлорсульфиновых эфиров ( стр. [15]