Cтраница 3
Разветвление цепи окисления происходит в результате распада гидропероксида, который является промежуточным продуктом, и одновременно инициатором цепной реакции. [31]
Реакции дезагрегации проходят через стадии образования и распада гидропероксидов. Выяснить механизм реакций расщепления цепей позволяют образующиеся в результате реакции продукты: кетоны, радикалы, а также гидроксильные группы или кислотные остатки, возникающие в местах разрыва цепей. [32]
Спирты, образовавшиеся в процессе окисления в результате распада гидропероксидов или другим путем, способны окисляться в карбонильные соединения. [33]
Таким образом, суммарный выход активных радикалов при распаде гидропероксида и хинолидного пероксида, образующихся при обрыве цепи и в последующих реакциях радикала ингибитора, меньше числа активных радикалов, погибающих в этих реакциях: учет реакции (5.10) позволяет в принципе объяснить торможение реакции окисления ингибиторами. Однако в реальных условиях концентрация радикалов I в течение большей части периода действия ингибитора существенно ( на несколько десятичных порядков) меньше концентрации самого ингибитора и, следовательно, роль реакции (5.10) пренебрежимо мала. [34]
Кинетические кривые накопления гидропероксида при окислении ку-мола на различных катализаторах при температуре 1Ю С.| Каталитическое разложение гидропероксида. [35] |
Синергизм связан с образованием комплексных соединений, которые вызывают активный распад гидропероксида с образованием свободных радикалов. [36]
Приведенный механизм показывает, что основными продук / там распада гидропероксида n - ксилола в присутствии каприлл-та кобальта являются п-толуиловый спирт и n - ТК. Накопление л - ТК свидетельствует о цепном индуцированном распаде гидро-пероксида. В передаче цепи принимают участие радикалы, образовавшиеся из л-толуилового альдегида. Толуиловый спирт образуется из алкоксирадикалов. [37]
На стадии инициирования радикальной полимеризации переходные металлы участвуют в распаде гидропероксидов с образованием радикалов; при этом имеет место окислит. [38]
Можно предположить, что молибден и дисульфид молибдена гомогенно катализируют распад гидропероксидов, а индукционный период связан с образованием и переходом в топливе соединений молибдена и дисульфида молибдена. Для проверки этого предположения были поставлены следующие опыты. [40]
Кинетические кривые накопления и распада гидропероксидов в окисляющихся топливах ДТ ( а и ЛГКК ( б и анаморфозы кинетических кривых при 160 С. [41] |
Из результатов табл. 3.12 следует, что значения константы скорости распада активных гидропероксидов с ростом глубины процесса увеличиваются практически вдвое, для неактивных гидропероксидов это не характерно. [42]
Вода, гидролизующая полиэфир при его термоокислительной деструкции, образуется при распаде гидропероксидов. [43]
Каталитическое окисление н-бутана до метилэтилкетона проводится в присутствии бромоводорода, который обеспечивает распад гидропероксидов. Реакция протекает однозначно, поскольку при этом затрагиваются лишь С - Н - связи при вторичных атомах углерода, которые в н-бутане равноценны. [44]
Каталитическое окисление н-бутана до метилэтилкетона проводится в присутствии бромоводорода, который обеспечивает распад гидропероксидов. Реакция протекает однозначно, по-1 скольку при этом затрагиваются лишь С - Н - связи при вто - ричных атомах углерода, которые в н-бутане равноценны. [45]