Cтраница 1
Распад алканов, который по мере увеличения молекулярного веса протекает по середине цепи. Для алканов с числом углеродных атомов 2, 3 и 4 наряду с распадом имеет место и реакция дегидрирования. [1]
Распад алканов может происходить по всем связям С - С. [2]
Реакции распада алканов на радикалы, взаимодействия последних с молекулами алканов и алкенов, распада сложных радикалов на более простые радикалы и молекулы алкенов, а также реакции рекомбинации и диспропорционирования радикалов составляют основу радикально-цепного крекинга алканов и других превращений органических соединений, которые происходят по цепному механизму. [3]
При распаде алканов и деалкили-ровании циклических углеводородов первоначально образуются мо-ноолефины ( алкены) различного строения. [4]
При распаде алканов и деал-килировании циклических углеводородов первоначально образуются алкены ( моноолефины) различного строения. [5]
При распаде алканов и деалкили-ровании циклических углеводородов первоначально образуются моноолефины ( алкены) различного строения. [6]
При распаде алканов и деалкили-ровании циклических углеводородов первоначально образуются алкены ( моноолефины) различного строения. [7]
Радикально-цепная теория распада алканов таит в себе почти неограниченные возможности дальнейшего развития и, в частности, получения на ее основе количественных соотношений для глубокого крекинга. [8]
Самотормозящийся характер распада алканов, обусловленный замедляющим влиянием продуктов крекинга, зависимость константы скорости, вычисляемой по уравнению реакций первого порядка, от глубины крекинга потребовали внесения уточнений в первоначальные радикально-цепные схемы распада алканов, поскольку они не отражали торможения некоторыми продуктами и не приводили к правильным величинам концентраций радикалов. [9]
Замедление реакций распада алканов вдали от равновесных состояний объясняется тем, что крекинг протекает по цепному механизму и замедляется в результате обрыва цепей в объеме на молекулах тормозящих продуктов. Подтверждением этого представления явились опыты по влиянию продуктов распада [48] и обнаружение ингибиторов реакций крекинга - пропилен, изобутилен, аллен, триметил-этилен, N0 и др. [48-50, 54-58, 153], что дало несомненное доказательство цепной природы этих реакций. [10]
Начальные температуры распада алканов от С5 до С9 нормального и изостроения ( в интервале 185 - 300 С), определенные нами [35] по началу образования непредельных углеводородов, в то же самое время являются и начальными температурами образования радикалов. [11]
В продуктах распада алканов и при деалкилировании циклических углеводородов первоначально образуются моноолефины ( алкены) различного строения. С термодинамической точки зрения в условиях гидрокрекинга алкены могут гидрироваться, полимеризоваться и циклизоваться. Однако скорость гидрирования больше, поэтому полимеризация, циклизация и другие вторичные превращения олефинов обычно не развиваются. [12]
В результате распада высококипящих алканов в оснозном идет образование низкомолекулярных алканов и алкенов, которые в дальнейшем подвергаются реакциям изомеризации и циклизации. Бензины характеризуются также незначительным содержанием алкенов. [13]
Цепь зарождается при распаде алкана с разрывом С - С-связи и образованием свободных радикалов. [14]
Цепь зарождается при распаде алкана с разрывом С-С - связи и образованием свободных радикалов. [15]