Cтраница 2
При высоких температурах происходит распад алканов с образованием алкенов. [16]
Начиная с бутана, распад алканов по связи С - С становится преобладающим. [17]
Начиная с бутана, распад алканов по связи С-С становится преобладающим. [18]
В обсужденной выше схеме распада алканов полностью пре-небрегается также реакциями торможения цепей в объеме, в частности процессами гомогенного образования малоактивных радикалов, хотя они могут считаться доказанными. [19]
Действительно, константы скорости реакции распада алканов увеличиваются с усложнением диссоциирующего алкана лишь до некоторого предельного значения порядка - 10 - 5 секг-1. Таким образом, скорость реакций инициирования алканов в термическом крекинге не зависит от числа внутренних степеней свободы распадающихся алканов. Это может показаться парадоксальным, поскольку число степеней свободы увеличивается с ростом длины цепи и сложности молекулы. [20]
Написанные выше схемы химических реакций распада алканов не раскрывают еще всей сложности механизма процесса образования водорода, предельных и непредельных осколков. Большинство ученых считает, что распад алканов имеет. Кратко эта теория сводится к следующему. [21]
Написанные выше схемы химических реакций распада алканов не раскрывают еще всей сложности механизма процесса образования водорода, предельных и непредельных осколков. Кратко эта теория сводится к следующему. [22]
Деалкилирование - реакция, аналогичная распаду алканов. Термическая устойчивость боковых парафиновых цепей значительно ниже устойчивости кольца. Поэтому расщепление цепей является преимущественным направлением первичного распада ал-килнафтенов. При температуре около 500 С расщепление происходит главным образом посередине цепи. [23]
Деалкилирование - реакция, аналогичная распаду алканов. Термическая устойчивость боковых алкильных цепей значительно ниже устойчивости кольца. Поэтому расщепление цепей является преимущественным направлением первичного распада алкилциклоалканов. Повышение давления препятствует деал-килированию. Укороченная боковая цепь, также как и отщепленный осколок, могут быть либо насыщенными, либо ненасыщенными. [24]
Деалкилирование - реакция, аналогичная распаду алканов. Поэтому расщепление цепей является преимущественным направлением первичного распада алкилнафтенов. При температурах - 500 С расщепление происходит главным образом посередине цепи. [25]
Деалкилирование - реакция, аналогичная распаду алканов. Термическая устойчивость боковых алкильных цепей значительно ниже устойчивости кольца. Поэтому расщепление цепей является преимущественным направлением первичного распада алкилцикло-алканов. Повышение давления препятствует деалкилированию. Укороченная боковая цепь, так же как и отщепленный осколок, могут быть либо насыщенными, либо ненасыщенными. При исчерпывающем деалкилировании циклический радикал насыщается водородом, всегда присутствующим в продуктах распада. [26]
Деалкилирование - реакция, аналогичная распаду алканов. Термическая устойчивость боковых парафиновых цепей значительно ниже устойчивости кольца. Поэтому расщепление цепей яв-ляется преимущественным направлением первичвого распада ал-килнафтенов. При температурах порядка 500 С расщепление происходит главным образом посередине цепи. [27]
Принципиальные предпосылки, положенные в основу теории распада алканов, также нуждаются в коррективах. Однако, в силу перераспределения энергии между связями С-С и С - Н, которое не было учтено, накопление энергии, необходимой для распада молекулы, на определенной связи С-С должно как-то зависеть от величины молекулы. [28]
В области достаточно высоких концентраций инициирующей добавки скорость инициированного распада алкана достигает предела и не зависит от дальнейшего увеличения концентрации инициирующей добавки, что согласуется с результатами экспериментального исследования крекинга пропана и изобутана, индуцированного добавками азометана, и крекинга бутанов, индуцированного окисью этилена. [29]
Результаты показывают [159]: в условиях крекинга явно преобладает распад алканов на радикалы по сравнению с их генерацией по молекулярному механизму. При температурах ( - 600 К) инициирование радикалов может проходить по двум механизмам. Даль-нейшее снижение температуры приводит к тому, что радикалы за - рождаются преимущественно в результате реакций молекулярного циспропорционирования. [30]