Cтраница 1
Схема распределения концентрации у границы частицы иа стадии роста. [1] |
Гетерогенный распад подразумевает наличие дефектов, облегчающих зарождение. Следует особо отметить, что структурные вакансии не включены в перечень дефектов. Если учитывать и их, то зарождение всегда будет гетерогенным, так как вакансии играют активную роль в образовании кластеров - центров зарождения фазы выделения. [2]
Равновесный состав смеси метан - водород при термическом разложении метана ( по данным Каржавина. [3] |
Гетерогенный распад метана на элементы характеризуется отложением на поверхности контакта ( насадки) плотного слоя углерода. [4]
Микроструктура при двухфазном ( ячеистом распаде ( сплав Си-NiAl ( К. В. Варля, Ю. А. Ска-ков. [5] |
Термин гетерогенный распад относится к процессам выделения на всякого рода дефектах ( дислокациях, границах зерен и пр. Рентгеновски выявляемый двухфазный распад есть частный случай гетерогенного, когда на границе зерен зарождаются и от одного зерна в глубь другого растут колонии ( ячейки), состоящие из фазы выделения и обедненной ( равновесной) матричной фазы. [6]
При гетерогенном распаде на границах зерен и ячеистом распаде вид структуры материала определяется увеличением микроскопа. Если увеличение невелико, микроструктура представляет собой темные зоны повышенной тра-вимости. [7]
При гетерогенном распаде ацетилена на поверхности источника или поверхности углеродного покрытия в объеме около источника зажигания уменьшается концентрация ацетилена вследствие его разложения и разбавления водородом. Если учесть, что ацетилен имеет широкую зону распада, а следовательно, для его зажигания необходимо одновременное нагревание достаточно большого количества таза, воспламенение которого приводит к образованию пламени, то становится понятно, почему зажигание ацетилена от нагретых поверхностей происходит трудно, особенно при низких давлениях. [8]
Более интенсивное развитие гетерогенного распада при 500 С в деформированной матрице ( возле дефектов упаковки) по сравнению с недеформированной обеспечивает более высокую прочность. [9]
Зависимость и2 от [ ПК ] при окислении топлива Т-6 в присутствии гидропероксидов и порошка меди. [10] |
Это служит прямым доказательством гетерогенного распада ROOH на поверхности металлов - катализаторов окисления. [11]
В чистых сосудах интенсивность гетерогенного распада малоактивного радикала невелика. С повышением давления этот радикал чаще вступает в реакцию продолжения цепей. Скорость процесса окисления водорода увеличивается, и при известном давлении Р3 возникает тепловое воспламенение газа. [12]
В работе [48] явление охрупчивания при 475 С связывается с гетерогенным распадом а-твердого раствора с выделением упорядоченных комплексов типа Fe3Cr или FeCr и выделением более богатого хромом ( - 70 - 80 %) феррита. Этим объясняется сильное ухудшение коррозионной стойкости. [13]
Опытные и вычисленные значения к по формуле ( 28 и ( 48. [14] |
Как видно, при выбранных значениях теплоты адсорбции на кварце константа скорости гетерогенного распада на радикалы на три порядка больше константы скорости гомогенного распада. [15]