Гетерогенный распад
Cтраница 2
 |
Кривые коррозионной усталости образцов стали 45 при испытании в 3 % - ном растворе NaCI, подвергнутых ВТМО и отпуску при 110 С. [16] |
Известно, что при низком отпуске закаленной стали ( 80 - 200 С) происходит гетерогенный распад мартенсита, частичное выделение из него углерода и обра - зование мелкодисперсных карбидов типа Fe С, увеличивающих электрохимическую гетерогенность стали. [17]
 |
Дилатометрическая кривая отпуска закаленной ( а и отожженной ( б углеродистой стали ( 1 2 % С. [18] |
В интервале температур от 80 до 150 - 200 G происходит так называемый двухфазный или гетерогенный распад мартенсита. При этих температурах в отдельных участках исходного мартенсита выделяются тончайшие пластины карбида. С колько сот ангстрем. Состав образовавшихся пластинок карбида окончательно не установлен. Известно, что он метастабилен, имеет гексагональную решетку. [19]
В интервале температур от 80 до 150 - 200 С происходит так называемый двухфазный или гетерогенный распад мартенсита. При этих температурах в отдельных участках исходного мартенсита выделяются тончайшие пластины карбида. Толщина таких пластинок - несколько атомных слоев, длина - нес-100 mSuOWSOOSaO C колько сот ангстрем. [20]
В ходе AF-кривых при различных температурах отражаются две противоположные тенденции, а именно, тенденции упорядочения и разупорядочения, которые в данном случае выражаются в разделении обоих компонентов А и В при гетерогенном распаде расплава или в статистически беспорядочном распределении атомов обоих видов в гомогенном смешанном кристалле. [21]
Таким образом, этими обстоятельными исследованиями было установлено, что механизм начальной стадии крекинга метана включает в качестве первичной реакции распад метана на СНз и атом Н, происходящий на поверхности, а вторичной реакцией, катализирующей распад метана, является гетерогенный распад метил-радикалов, при котором появляются метиленовые радикалы. Последние, взаимодействуя с метаном на поверхности, могут доставлять этилен, а в юбъеме - метил-радикалы. [22]
Ти з значения 10 ккал / моль [57] и 13 5 ккал / молъ [58], а для ЕЭф - величину между 29 - 33 ккал / моль, получаем величину энергии активации распада окиси этилена на радикалы 32 5 - 36 5 ккал / молъ. Возможно, что расхождение обусловлено гетерогенным распадом окиси этилена в условиях наших опытов. Зависимость скорости индуцированного крекинга от времени при различных температурах указывает на то, что происходит торможение крекинга его продуктами. [23]
Принимая для Ег и Е3 значения 10 ккал / моль [57] и 13 5 ккал / моль [58], а для ESQ - величину между 29 - 33 ккал / моль, получаем величину энергии адтивации распада окиси этилена на радикалы 32 5 - 36 5 ккал / моль. Возможно, что расхождение обусловлено гетерогенным распадом окиси этилена в условиях наших опытов. Зависимость скорости индуцированного крекинга от времени при различных температурах указывает на то, что происходит торможение крекинга его продуктами. [24]
Однако характер влияния металлической поверхности на общую скорость процесса детально не изучен. В частности, не установлено, является ли гетерогенный распад гидроперекиси [4, 7] единственной причиной большей скорости окисления бутана в реакторе из нержавеющей стали, чем в стеклянном реакторе, или процесс ускоряется также за счет продуктов коррозии. [25]
Было найдено, что при повышении температуры до 50 начинался гетерогенный распад гидроперекиси и в продуктах реакции обнаруживался ацет-альдегид. Формальдегид при этом не получается. Приблизительный подсчет квантового выхода гидроперекиси показал, что при исследованных низких температурах длина цепи очень невелика. [27]
Недостаточно учитывается многостороннее влияние поверхности на процесс окисления. Обычно предполагают, что действие стенки связано с обрывом цепей и гетерогенным распадом промежуточных продуктов реакции, в том числе и активных промежуточных веществ. Авторы ряда работ высказывают предположение, что зарождение цепей [56, 1110, 1288, 1385] и даже разветвление цепей [142, 1385] могут протекать гетерогенным путем. [28]
При ступенчатом старении предварительное низкотемпературное старение при 550 - 650 С подавляет гетерогенный распад при последующем высокотемпературном старении при 800 - 900 С - Этим достигается высокая однородность и дисперсность распределения частиц по размерам и объему сплава. [29]
Этот автор полагал, что структуру цеолитов можно сравнивать со структурой сингулярных кристаллических растворов с определенными отношениями предполагаемых теорией Таммана пределов коррозийное ( см. С. Цеолиты могут быть не истинными гидратами, для которых дегидратация может служить причиной гетерогенного распада на новые кристаллические фазы, а кристаллическими растворами, в которых вода пронизывает силикатный каркас. Результаты Вейгеля удивительно точно согласуются с результатами Дзамбо - нини37, который получил свои данные в других условиях опыта и при других давлениях. [30]
Страницы: 1 2 3