Термический распад - гидроперекись
Cтраница 1
Термический распад гидроперекисей с образованием свободных радикалов происходит с энергией активации около 30 ккал / молъ. [1]
Термический распад гидроперекиси является актом вырожденного разветвления цепи ( см. стр. [2]
Термический распад гидроперекисей с образованием свободных радикалов происходит с энергией активации около 30 ккал / молъ. [3]
Термический распад гидроперекиси изопропилбензола может произойти и при более низких температурах, если в рабочую среду попадут примеси окислов железа, меди, свинца и других тяжелых металлов, катализирующие побочные реакции разложения. При требуемых кислотности, температуре, постоянном отводе избытка тепла и применении аппаратуры из легированной стали процесс протекает только в заданном направлении и вполне безопасен. [4]
Для термического распада гидроперекиси по - 0 - 0 - связи необходимо затратить около 30 ккал / моль энергий. Ионы Fe значительно облегчают этот распад, и реакция идет с энергией активации 10 - 12 ккал / моль. [5]
Для термического распада гидроперекиси по О - О-связи необходимо затратить примерно 30 ккал / моль. Ионы железа сильно облегчают этот распад - реакция Fe 2 - f - ROOH нуждается в энергии активации 10 - 12 ккал / моль. [6]
При термическом распаде гидроперекиси кумола образуется ацетофенон и метанол. С; бурный распад протекает при нагревании до 145 С и выше. Распад гидроперекиси кумола в кислых средах, который впервые наблюдали Р. Ю. Удрис, Б. Д. Кружалов и П. Г. Сергеев в 1943 г. [320], приводит к образованию фенола и ацетона, а в щелочных средах получается диметилфенилкарбинол. [7]
При термическом распаде гидроперекиси кумола образуется ацетофе-нон и метанол. Распад гидроперекиси кумола в кислых средах, который впервые наблюдали Р. Ю. Удрис, Б. Д. Кружалов и П. Г. Сергеев в 1943 г. [320], приводит к образованию фенола и ацетона, а в щелочных средах получается диметилфенилкарбинол. [8]
 |
Кинетика распада моногидроперекиси л-диизопропил-бензола при различных температурах и образования оксигидроперекиси и дигидроперекиси при 120 С ( пояснения к кривым 6. [9] |
При термическом распаде ди гидроперекисей м - и n - диизопропилбензолов образуются в каче-стве промежуточных продуктов оксигидроперекиси. [10]
 |
Выходы продуктов распада гидроперекиси кумола при 120 С. [11] |
При термическом распаде гидроперекиси кумола в кумоле нами получены в продуктах величины отношения ацетофенон: диметилфенилкарбинол, не превышающие 0 05 - 0 1, что является указанием на механизм распада гидроперекиси кумола, не включающий стадии образования свободного оксикумильного радикала. Этот вывод подтверждается и небольшим выходом перекиси кумила. [12]
Благодаря протеканию термического распада гидроперекиси при окислении углеводородов молекулярным кислородом при 200 - 350 С имеет место самоускорение. [13]
Анализ продуктов термического распада гидроперекиси ( табл. 2) также подтверждает возможность радикально-цепного механизма реакции. [14]
Действительный механизм термического распада гидроперекисей еще неясен, но автокаталитическая природа многих окислительных реакций указывает, что в первичном процессе происходит образование активного радикала, подобного ОН. Этот радикал может далее реагировать с двойной связью или же отнимать атом водорода от углеводородной цепи. [15]
Страницы: 1 2 3 4