Радикальный распад

Cтраница 1

Радикальный распад ПВХ может протекать в мягких условиях под влиянием примесей перекисных и других соединений, содержащихся в полимере, или в отсутствие их в жестких условиях и, особенно, на поздних стадиях деструкции ПВХ. [1]

Радикальный распад циклического интермедиата снимает конформационное напряжение, что должно отразиться в понижении энергии активации этого процесса. [2]

При радикальном распаде солей диазония происходит перенос электрона с молекул среды или же про-тивоиона на возбужденный катион арилдиазония. [3]

Еа таких радикальных распадов, найдено хорошее совпадение с приближенными термохимическими вычислениями такого рода. [4]

Исследованы продукты радикального распада тиурама в четыреххло-ристом углероде. Установлен также количественный состав продуктов реакции тиурама с основаниями и показан ионный механизм этого процесса. [5]

Наряду с радикальным распадом гидропероксидов может протекать и молекулярный их распад ( ROOH, молекулярные продукты окисления), приводя к торможению процесса. [6]

Таким образом, радикальный распад с образованием к-бутиль-ного радикала является основной реакцией. Наряду с этим в небольшой степени протекает распад, аналогичный наблюдаемому при гидролизе озонида, - с образованием н-валерианового альдегида или к-валериановой кислоты. В то время как при восстановлении солью железа ( II) образуется значительное количество к-октана, в случае соли хрома ( II) обнаружены лишь следы н-ок-тана. Это можно объяснить тем, что в последнем случае в реакционной среде в связи с условиями приготовления соли хрома Е избытке присутствует источник водорода ( в виде Н), тогда как npi: реакции с солью железа такого источника нет и основным направлением стабилизации является рекомбинация бутильных радикалов. [7]

Таким образом, радикальный распад с образованием н-бутиль-ного радикала является основной реакцией. Наряду с этим в небольшой степени протекает распад, аналогичный наблюдаемому при гидролизе озонида, - с образованием н-валерианового альдегида или н-валериановой кислоты. В то время как при восстановлении солью железа ( II) образуется значительное количество н-октана, в случае соли хрома ( II) обнаружены лишь следы н-ок-тана. Это можно объяснить тем, что в последнем случае в реакционной среде в связи с условиями приготовления соли хрома Е избытке присутствует источник водорода ( в виде Н), тогда как npi - реакции с солью железа такого источника нет и основным направлением стабилизации является рекомбинация бутильных радикалов. [8]

Обнаруженное нами явление низкотемпературного гетерогенного радикального распада надуксусной кислоты с переходом части образующихся радикалов в объем и результаты исследования гетерогенной рекомбинации ацетилперекисных радикалов при различных температурах в зависимости от характера обработки поверхности реакционного сосуда, как нам кажется, проливают свет не только на явления, которые долгие годы оставались необъясненными, но и на необычные результаты, полученные в нашем институте при изучении кинетики окисления ацетальдегида в широком диапазоне температур в реакторах, обработанных длительное время реакцией или борной кислотой, а также в реакторах, обработанных различными солями. [9]

Под влиянием ультразвука происходит частичный радикальный распад молекул воды. Образующиеся гидроксильные радикалы служат инициаторами полимеризации акриламида. В начальный период полимеризации ( 45 мин. При дальнейшем действии ультразвука средний молекулярный вес полимера снижается до 220 000, но одновременно выход полимера быстро возрастает. [10]

Образующиеся в ходе процесса радикального распада ТНБ стабильные нитроксильные радикалы одновременно выполняют роль парамагнитных зондов, позволяющих судить о структуре поверхности. Следует отметить, что если на y - AlyQz и Ga2O3 такие комллексы можно получить адсорбцией готового ди-грет-бутилнит-роксила, то на Sc2O3 и La2Os это не удается. Причина, вероятно, в том, что поверхностные катионы Sc3 и La3 становятся доступными для адсорбции нитроксиль-ных радикалов только в процессе каталитического распада ТНБ. [11]

Таким образом, хотя энергетически бирадикальный и радикальный распад практически одинаково вероятны, на самом деле осуществляется радикальный распад. [12]

Обнаружение нового фундаментального явления - гетерогенного радикального распада надуксусной кислоты с переходом радикалов в объем - противоречит существующим в литературе представлениям о молекулярной природе распада органических перекисей при низких температурах. [13]

Диссоциация на свободные радикалы ( гемолитический или радикальный распад) 255, 808 ел. [14]

Полулогарифмические анаморфозы кинетических кривых распада комплекса СН3Т1С13 - 2ТГФ. [15]

Страницы: 1 2 3 4